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状态：就诊前
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感谢您的这么晚还在回复，请问淋巴亚细胞检查结果：总T淋巴细胞（CD3+CD19-) 85 高 正常值55-82%总B淋巴细胞（CD3-CD19+)10 辅助/诱导性T淋巴细胞（CD3+CD4+）44 抑制/细胞毒性T淋巴细胞（CD3+CD8+）33 NK细胞（CD3-/CD16+CD56+）3低 正常值5.6-30.9 %T淋巴细胞+B淋巴细胞+NK淋巴细胞 98 TH/TS 1.35 其中的NK细胞低，正常值是5.6-30.9%，为什么？有问题吗？这是今天的检查结果，昨天还在服用复可托是第23支用法为：一天支。
状态：就诊前
真情寄语：
送一朵美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
应该问题不大，之所以和标准值有些差别，可能与孩子曾经有过感染有关。
不需要太担心，根据你现在的这个检查结果，应该没有大的问题。
状态：就诊前
您 好！又想请问一下：孩子9岁，有过敏性鼻炎，服用复可托第35支，每天早上有时打喷嚏流清涕，但2月底又感冒并支气管炎,打了头孢加氨茶碱，病毒唑，4天后好转，隔2个半星期又病了,1月份打过斯奇康管了一个半月算是比较长的一次，但担心对臀肌有影响停了。2月份服的复可托及刺五加黄芪片。有没有更好的针对NK细胞值低的方法和药物？孩子这样实在太担耽误学习，而且担心长期打抗生素对她身体有副作用，谢谢！孩子现在这种情况：NK细胞低，每月感冒一次，可以用脱敏治疗吗？比如畅迪？
陈同辛大夫通知出停诊:4月7日（周四）上午门诊改为下午1点至3点
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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陈同辛大夫的信息
过敏性疾病和免疫缺陷病的诊治，如哮喘、过敏性湿疹、过敏性荨麻疹、食物过敏；反复呼吸道感染、免疫低下、...
陈同辛，男，教授，主任医师，临床免疫科主任，博士，博士生导师。
简要工作经历
从事儿科临床疾病近30...
小儿免疫科可通话专家
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风湿免疫科
广州市妇女儿童医疗中心
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nk细胞cd3cd16+56
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我的是CD3-CD16+/CD56+中间有个 / 这个是什么意思还有就是为什么不同的医院的免疫应答的正常值标准都不一样，谢谢你
其实这样真的不规范，一般术语里/意思就是“或”，但在标示NK细胞时16和56是都要有+号的，应该写成CD3-CD16+CD56+或者CD3-CD（16+56）+。
检测值不一样那是因为：
1.不同地区不同人群外周血各种类别的淋巴细胞比例是不相同的；
2.每个医院对有些细胞比如NK细胞的标记处理方式不同（如你所问），这样就有一个误差的问题。
3.每个医院或者实验室使用的仪器、操作方法等带来的误差处理等。
非常感谢你你回答的很细心！我查了两次在不同的医院，里面的CD3+CD4的值没有太大的变化第一次0.256 第二次是26.09%但是两次的正常标准不一样第一次是0.258-0.416第二次是29%-57%
第二次低于标准值，可是数值没变多少，你说我的这项指标算降低了吗？cd3+cd8的这项从0.256升到了32.09%
我准备再给你追加20分！很感谢你
每一次的检测值都对应这次的正常范围,第二次肯定是偏低了。但是CD3+CD4+偏低不是很厉害，不要担心哈！第二次的CD3+CD8+是不是在正常范围内呢？
另外你还要注意一个重要的指标，那就是CD4/CD8这个比值，从检测结果来看，你的CD4/CD8从第一次的0.256/0.256=1降低到26.09/32.09=0.81。我不晓得这两次的CD4/CD8比值正常范围是多少，但是肯定是偏低了，所以总的来说你机体的免疫力还是处于低于正常范围的情况。
平时要加强锻炼，多吃些增强免疫力的食物和蔬菜啊，祝你健康！
第一次CD4/CD8是1.06标准是0.82-2.06第二次不是同一个医院做的没有这一项所以没有标准值只是cd8+cd4 26.09%标准是29%-57% cd3+cd8+是32.09%标准是11%-38%第一次和第二次隔了一个月我多二次的比例按你说的应该是偏低了这样的情况严重吗？需要吃药吗！真是麻烦你了老问你，我们这的医院是把标本拿到北京做检测，但是没有这方面的医生，我的淋巴细胞和单核细胞都偏高淋巴细胞46%标准是40%以下单核细胞13.47%标准是3%-8%
你心里不要有过多的负担哈!
首先，我们这的CD4/CD8是1.4-2.5，由此来看这个标准也是不断变化的，并不能说明你有多么重要的问题。
其次，按你所说的，你的标本是拿到北京检测的，这就牵扯到一个标本放置时间的问题，并不能由这一次的检测武断的决定你的生理状况。
再次，本来人体血液里的各项指标变化就是很快的，人体免疫力和一个人的心态以及内分泌有很重要的关系。
综上，只要你的身体没有检查出来什么大的问题就不要太拘泥于这次检测结果，一句话，良好的心态，规律的作息，合理的饮食，有效的锻炼加在一起就一定有健康的体魄！
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Because the mechanism is still not understand its disease, a serious impact on the effective prevention and treatment. In recent years, feeling due to the rapid growth of molecular immunology, late eclampsia is thought to inflammation, endothelial function and prevent, maternal fetal immune tolerance is closely related to, so as to cause immune damage, trophoblastic ischemia and placental implantation abnormality, cause systemic differences between the level of vascular endothelial damage and severe systemic inflammatory response, overflow of endothelial cell injury is thought to is the intermediate link of eclampsia in the later stage of the disease. Natural killer cells (natural-killer ce11, NK) not attached to antigen comfort, can consciously ablation in a variety of tumor cell and virus infected cells, said for natural killer cells that exist in peripheral blood and spleen and in human peripheral blood lymphocytes accounted for 5% - 15%, machine body mainly in immune cells. Human NK cell differentiation antigens are CD16, CD56, CD57, CD69, CD94, CD96, and so on, the representative phenotype is CD3-CD56+CD16+. This experiment will use flow cytometry analysis technology, detection of late pregnancy eclampsia women in the later period of peripheral blood NK cells CD3-CD16 + CD56 + change and compared with normal early pregnant women, health of childbearing age not pregnant women for comparison. Preliminary discussion on the change of NK cells in patients with preeclampsia, in order to discuss the mechanism of the disease, so as to provide a new way of thinking for the prevention and treatment of the disease. Methods 1, standard source select January 2010 to March 2010 in the hospital maternity hospital Shengjing pregnant women as the research object. 27 cases of patients with preeclampsia, aged 26.3 + 1.8 years old, gestational week was 36.2 + 1.5 weeks, 8 cases of mild preeclampsia, 19 cases of severe preeclampsia. Preeclampsia late diagnosis scale according to the Jie, editor in chief of national unified undergraduate textbook of Obstetrics and gynaecology, 7th edition of the diagnostic and classification criteria. Normal late pregnancy women in 15 cases for the comparison group, the age of 28.3 + 1.5 years of age, the gestational age of 36.4 + 1.3 weeks. At the same time, 15 cases of women of childbearing age in Ankang were selected as contrast group, and the age was 24.9 + 1.6 years old. More than two groups of pregnant group were singleton pregnancy. No previous disease history, no other gravid and amalgamative disease, not taking immunosuppressant or enhance drug, group general situation compared with no difference. 2, flow type method to detect NK cells in each group of women with the elbow vein blood 3M1, each specimen is provided with two test tubes, test tubes and negative contrast tube. Each sample from each of the 50 mu l anticoagulation blood separation in the two in vitro and in sequence in the test tube in anti CD3-FITC/CD16CD56-PE 15 mu L. After the end of the sample, vibration mixing, to avoid light static set 15 minutes. Participate in the hemolytic agent 450 L, shake well, to avoid light static for 15 minutes. The test tubes are in 1mlPBS, in the active equalization centrifuge, 15 DEG C speed 1500 rpm, centrifugal 5 minutes. To be centrifugal end, quickly dumped in the supernatant and pipe down, used toilet paper will residual liquid sucking nozzle, saved only by the sediment on the bottom of pipe. The test tube in order to hemolysin 400 l, the heavy suspension, detection. The proportion of maternal blood CD3-CD16+CD56+NK cells in the latter group was 15.51% + 2.49%, which was significantly higher than that in normal late pregnancy group 9.97% + 1.41% and Ankang women of childbearing age group 11.11% + 1.48%, there was a significant difference (&0.01 P). The percentage of maternal CD3-CD16+CD56+NK cells in normal late pregnancy group was lower than that in Ankang, but the difference was not statistically significant (p&0.05). Conclusion eclampsia later, degree of peripheral blood cell CD3-CD16+CD56+NK reduced remind the late eclampsia immune response of the maternal fetal interface activation, emerging immune balance is maladjusted, remind NK cells are able to interventional eclampsia late pathology mental processes.目录:一、摘要4-8&&&&中文论著摘要4-6&&&&英文论著摘要6-7二、英文缩略语8-9三、论文9-17&&&&前言9-10&&&&材料与方法10-11&&&&结果11-14&&&&讨论14-16&&&&结论16-17四、本研究创新性的自我评价17-18五、参考文献18-20六、附录20-33&&&&综述20-32&&&&致谢32-33&&&&个人简介33分享到：相关文献|}