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金农网农业百科：老百姓科学喂养成华猪的五要点　　　　
　　老百姓科学喂养成华猪的五要点。它全身长满黑毛，四肢短小，体形膘肥。它是成都土生土长的黑毛猪，也是肥锅肉的最佳选择的原材料。它就是我们要来讲的成华猪。目前成华猪濒临灭绝，有什么好方法来饲养这种猪？或者让其得到好的发展呢？成华猪的养殖一直成为人们探讨的焦点话题。笔者结合一些养殖场的经验，为老百姓来分享一些关于成华猪的科学喂养技术，让这样猪能得到更好的繁衍，总结如下喂养要点：
　　一，成华猪的喂养要合理调整喂食时间，以夜间喂食最佳，一般情况下以早晨4时至5时和晚上8时至9时为宜，尽量避开正午时间饲喂。但是，调节喂食时间应循序渐进，随着温度的变化逐渐调整，不能突然改变；仔猪转群或出场出售，应安排在早、晚温度相对较低、气候凉爽时进行；适当调整母猪分娩时间，尽量避开在温度较高的季节产仔；母猪产仔猪舍尽量不要用过多的冷水冲圈，防止湿度过大，产床上的粪便痕迹要用带有消毒液的抹布擦净；降低饲养密度，降低比例为1/4～1/3。
　　二，养殖成华猪可以利用优质青饲料牧草来喂养，不但可以降低饲料成本，而且可以提高猪肉的瘦肉率，可大大提高养猪的经济效益。成华猪爱吃的牧草主要有：hn-mc优优籽粒苋、hn-mc优优饲料菜、hn-mc优优菊苣等。这些牧草可以制成草粉添加到精饲料中饲喂，夏秋季节可以利用鲜草，冬春季节以草粉形式添加到日粮中，牧草粉的量占日粮的8%～15%，牧草打浆或切断制作青贮饲料与精饲料搭配饲喂的利用方式：只要牧草当季直接利用还有剩余，就可以打浆或切断制作青贮饲料，在其它缺少青绿饲料的季节与精饲料搭配饲喂，具体的日粮添加数量可以根据猪的生长阶段和生理状况来确定。
　　三，成华猪的日常喂养中还要保证有充足的饮水。夏季猪群以喂稀食为宜，现拌现喂，防止变馊。同时，水槽内必须保证清洁饮用水供应充足。在猪舍周围定时喷洒一些水，可起到一定降温作用，切忌将凉水直接泼到猪身上降温，防止感冒。
　　四，至于分群管理方面，它的原则是将来源、体况、性情和采食等方面相近的猪合群饲养，分群管理，分槽饲喂，以保证猪正常生长发育。同一群猪内体重相差不宜过大，小猪不宜超过3～5公斤，架子猪不超过5～10公斤。分群后要保持相对稳定，一般不要任意变动。密度适宜一般平均每头断奶仔猪占圈栏面积0.7平方米，育肥猪每头1.2平方米。每群以10～15头为宜。冬季可适当提高饲养密度，夏季适当降低饲养密度。
　　五，养好成华猪还需要做好环境的消毒。猪场道路和环境要保持清洁卫生，每天坚持打扫猪舍卫生，保持料槽、水槽、用具干净，地面清洁，选用高效、低毒、广谱的消毒药品，定期消毒。
开关系列组装机自动包装机介绍：全国技术销售电话：张经理本机特点：1.采用转盘式结构，震动盘自动送料。2.自动检测，有料启动，无料停机3.良品自动计数，产量设定，不良排除四、设备配置：1.采用精密震动盘自动进料及筛选不良产品2.配置台湾亚德客气动组件，台湾上银滑轨3.台湾英特士分割器，松下放大器、光纤、PLC控制。
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Wallace）就开始研究石墨烯的电子结构，石墨烯的理论研究已有近70年的历史。期间，有很多科学家尝试了许多方法始终没能制备出石墨烯，因此石墨烯一直被认为是假设性的结构，无法单独稳定存在。事实上，石墨烯普遍存在于碳材料中，并能够以特定的方式转化为其他形式的碳材料。例如：三维的石墨可看作由层层堆积的石墨烯构成；一维的碳纳米管则由石墨烯卷曲后形成；而零维的富勒烯可看作由特定形状的石墨烯片层扭曲连接而成。石墨烯的诞生创造了一个奇迹，而科学家们的努力正使石墨烯演变为一个传说。作为由单层碳原子紧密堆积成的具有二维蜂窝状晶格结构的碳质材料，石墨烯独特的二维结构和优异的晶体学参数，使其具有优异的电学、热学和力学性能。此外，研究人员还开发出大量基于石墨烯的衍生物（如氧化石墨烯、石墨烯纳米带、磁性石墨烯等），用以突出或强化石墨烯的某些性能。这些性能使石墨烯成为多学科、多领域科研人员关注的焦点和竞相追逐的热点。随着近几年对石墨烯探索的不断深入，石墨烯以其神奇的特性不断给予人们惊喜和期待。石墨烯有望成为高速晶体管、高灵敏度传感器、激光器、触摸面板、蓄电池及高效太阳能电池等多种新一代器件的核心材料，使人类社会步入“后硅时代”。正如纽约时报评论所述“石墨烯的出现使现代物理越发丰富了”。石墨烯的性能“量变引起质变”准确地描述了石墨烯那些非凡性质的由来。石墨烯集多种优异特性于一身，已远非石墨可比，如高比表面积、高导电性、高机械强度等，同时石墨烯还具有易修饰及可大规模生产等特点。正是由于石墨烯具有很多令现有材料望尘莫及的特性，所以其应用领域非常广泛，应用前景非常广阔，具体如表1所示。石墨烯宏观组装材料石墨烯非常优异的物理化学性质已经引起各领域科学家的广泛关注，然而如何将石墨烯的性能转化到宏观材料上并为人所用，仍然是一个急需解决的问题。石墨烯的物理特性导致其无法进行熔融加工，只能采用溶液加工的方式将微观的石墨烯片转化成石墨烯宏观材料，因此石墨烯原料在溶液中的分散性需要达到一定的要求才能制备出宏观材料。石墨烯原料的制备方法按照实验原理可分为2种，物理方法和化学方法。物理方法是将具有规整晶格结构的石墨或者其他类似材料通过剥离或分离制取石墨烯，主要包括：机械摩擦法、取向附生法、碳化硅（SiC）外延生长法等；化学方法是通过小分子合成或试剂插层石墨的方法获取石墨烯，主要包括：氧化还原法、化学气相沉积（CVD）法等。物理法制备的石墨烯具有更为完整的共轭结构，可应用于制作性能良好的器件，但是其制备成本较高，难以得到大批量的单层石墨烯，难以工业化生产。另外，得到的石墨烯在溶液中也很难分散，不利于制备宏观材料。CVD法是当前石墨烯制备领域受关注度较高的制备方法，其最大的优点在于可制备大面积石墨烯。目前，利用这种方法已成功制备出面积达平方厘米级的单层石墨烯或多层石墨烯。但是该方法必须在高温条件下完成，而且很难实现工业化大批量制备，得到的石墨烯在溶液中较难分散。氧化还原法主要包括Hummers、Brodie和Staudenmaier三种方法。其中，Hummers法更为安全、可靠，应用也最为广泛。该方法是以石墨粉为原料，利用强酸和强氧化物进行插层制备氧化石墨，然后进行超声分散制备出单层的氧化石墨(氧化石墨烯)，再通过加入还原剂或高温等方法去除氧化石墨表面的含氧基团，如羧基、环氧基和羟基等，恢复单层石墨的导电性，得到石墨烯。该方法的优点在于制备过程简单、成本低、可大规模生产，同时还能够制备出石墨烯衍生物，拓宽了石墨烯的应用范围。更重要的是，该方法所得氧化石墨烯中间物在极性溶剂中具有良好的分散性，可通过溶液加工的方法制备出各种石墨烯宏观组装材料，从而将微观石墨烯片的优异性能表达出来。本文将从石墨烯薄膜、石墨烯纤维和石墨烯气凝胶3个维度来介绍石墨烯宏观组装材料的发展现状，特别重点介绍笔者团队的相关工作。石墨烯薄膜石墨烯片本身的二维平面结构对其形成宏观二维材料有着固有的结构优势，因此对石墨烯薄膜的研究率先开展起来。微观的石墨烯片具有良好的力学性能和导电性，宏观的石墨烯薄膜也相应成为一种力学性能优异的多功能材料。Dikin等通过对氧化石墨烯的胶状悬浮液进行真空辅助抽滤，在水流的作用下实现石墨烯片的定向组装，得到了自支撑的氧化石墨烯薄膜材料。在微观尺度上，氧化石墨烯片呈现出紧密堆积的规整层状结构，为宏观材料的力学性能提供了机构基础。拉伸试验证明石墨烯薄膜具有较高的杨氏模量（32GPa）和断裂强度（120MPa），性能与用类似方法制备的碳纳米管布基纸相当。Li等利用水合肼先将氧化石墨烯还原，再抽滤成自支撑膜，经过200℃热处理后石墨烯薄膜的拉伸强度提高到300MPa，杨氏模量提高到42GPa，同时还获得了良好的导电性能（4×10^4S/m）。另外，通过界面自组装和涂膜的方式也可以得到石墨烯薄膜材料。单层石墨烯片具有良好的透明性，当石墨烯薄膜很薄的时候，也呈现出良好的透明性，可用来做柔性透明电极。Watcharotone等就采用旋涂的方法在不同的基体上制备了氧化石墨烯薄膜，再经由化学还原和热处理得到了还原石墨烯薄膜，证实了它是一种优良的透明电极材料。Gao等（笔者团队）则利用石墨烯片超薄的特征，通过真空抽滤的方法得到超薄的氧化石墨烯薄膜（22～53nm），如图1所示。薄膜内部氧化石墨烯片叠在一起形成规整的纳米级通道，其中疏水的碳通道为纳滤膜提供了高的水通量。由于机械阻力和静电吸引作用，超薄纳滤膜在截留有机染料，尤其是带电染料方面表现出良好的性能。这种薄膜可以用在污水处理、盐水淡化和油水分离等领域。另外，这种纳滤膜非常节能，50mg的氧化石墨烯即可得到平方米级的纳滤膜，为其产业化应用奠定了基础。三维石墨烯水凝胶/气凝胶石墨烯还可以作为构筑单元用来获得三维的宏观材料，主要包括石墨烯水凝胶和石墨烯气凝胶。石墨烯水凝胶主要是从氧化石墨烯水溶液开始，或通过水热法将氧化石墨烯还原，增大片间π-π相互作用；或加入高价金属离子，通过电荷屏蔽作用减少氧化石墨烯片间相互排斥作用，同时增加氢键作用；或加入聚合物，使其与氧化石墨烯片间形成氢键网络，最终得到稳定的三维网络结构。石墨烯气凝胶主要可通过2种方法获得。一种是模板CVD法，将模板去除后即可得到三维的石墨烯气凝胶，Cheng等就是用具有规整孔结构的泡沫镍作为模板，用CVD的办法在其表面生长石墨烯，再将模板去除，得到石墨烯气凝胶。另一种方法也是从氧化石墨烯水溶液开始，可以先得到水凝胶，再通过冷冻干燥或临界冷冻干燥去除溶剂就可以得到三维气凝胶。还可以直接将氧化石墨烯冷冻干燥制备气凝胶，其原理是冷冻干燥过程中水会结晶成冰，与此同时氧化石墨烯片也就以冰为模板形成网络，干燥的过程将冰升华，模板去除，从而得到气凝胶，因此，这种方法也被成为“冰模板法”。“冰模板法”具有简便、易操作、环保、可大量制备等优点，因此被广泛应用。Wang和他的合作者首次采用冰模板法得到了氧化石墨烯气凝胶。Estevez等通过控制冷冻干燥过程中不同参数如氧化石墨烯溶液的冷冻速率等得到了有序的石墨烯-聚合物复合气凝胶，以及石墨烯-铂纳米粒子复合气凝胶。Qiu等也用冷冻干燥的办法获得石墨烯气凝胶。Gao等将二维的石墨烯片和一维的碳纳米管结合起来，先将氧化石墨烯水溶液与碳纳米管混合，再用冷冻干燥的办法得到碳气凝胶，化学法还原后得到超轻、导电并且富有弹性的碳海绵。这种碳海绵具有比空气还低的密度（0.16mg/cm^3），是世界上最轻的固体材料，并具有规整的三维网络结构，如图2所示。由于石墨烯和碳管的协同作用，这种具有三维稳定网络结构的碳海绵无论是在低温的液氮中（-196℃）还是在300℃的高温下都具有良好的弹性（图3）。另外，由于石墨烯亲油疏水的特性，这种碳海绵可以超快吸油（图4），并且可以循环吸收300倍质量的原油，或者750倍质量的四氯化碳，这种特性为其提供了广阔的应用空间。碳海绵还可能成为理想的相变储能保温材料、催化剂载体以及高效复合材料。一维石墨烯纤维Gao等在2011年发现了氧化石墨烯在水溶液中会自发排列形成液晶，随浓度变化可由向列相转变为层状相。这一发现不但丰富了液晶家族，为二维粒子形成液晶提供了先例，而且为长程有序石墨烯组装材料的发展奠定了坚实的基础。同年Gao等利用工业可用的湿纺技术，首次成功将氧化石墨烯水溶液纺成数米结构规整的纤维（图5），该纤维不但具有较高的强度（102MPa），而且具有良好的柔韧性，可打成很紧密的结，所得纤维的打结照片入选为Nature年度图片。用氢碘酸还原之后，石墨烯纤维强度提高至140MPa，还原后的石墨烯纤维具有良好的导电性（2.5×10^4S/m），使其在导电织物等方面具有广阔的应用前景。2012年，通过增大氧化石墨烯尺寸和改进纺丝工艺，笔者团队得到了高强度的石墨烯导电纤维（500 MPa），与文献报道的数据相比，这种纤维具有更高的拉伸强度和更好的韧性（图6）。石墨烯纤维还可通过加入金属纳米粒子来增加其导电性，Gao等就在石墨烯纤维中加入导电的银纳米线，得到的石墨烯复合纤维导电率为9.3×104S/m，是石墨烯纤维的3倍多，同时还保持了良好的机械性能，这种石墨烯复合纤维可用于可伸展的电路等领域。Qu等用毛细管灌注的办法也得到了氧化石墨烯纤维，通过高温处理得到导电的高强石墨烯纤维，他们还将磁性的四氧化三铁（Fe3O4）纳米粒子引入石墨烯纤维，得到具有磁性的纤维；利用同轴纺丝的技术及模板法获得空心纤维和石墨烯微管。另外，干法纺丝也可以用来制备石墨烯纤维。Gao等从氧化石墨烯液晶出发通过“冷冻干纺”的方法制备了有序多孔石墨烯气凝胶纤维以及三维块体材料。材料内部石墨烯有序的多孔结构同时实现了高比表面积、高强度、高导电的3个特性，扩展了其在储能、催化等领域的应用。氧化石墨烯具有丰富的官能团，为其功能化和制备石墨烯复合物提供了基础。在石墨烯复合纤维方面，Gao等利用线性的聚乙烯醇和超支化的聚缩水甘油醚分别与石墨烯进行复合，然后利用聚合物功能化的石墨烯进行湿法纺丝，得到数十米、上千米的石墨烯复合纤维。该种纤维具有与贝壳珍珠层相似的“砖-灰”结构（图7），层与层之间由自适应性的氢键网络连接，使其同时拥有高强度、良好的柔韧性和导电性等优点。值得一提的是，石墨烯与超支化聚缩水甘油醚的复合纤维通过戊二醛交联之后，拉伸强度达到650MPa，比纯的石墨烯纤维还要高出150MPa, 充分体现了其仿生结构的优越性。与天然的贝壳材料及其它仿贝壳材料相比（图8），笔者研究团队的仿生纤维不但具有更高的断裂强度、更高的断裂能，而且能够连续化，为其工业化生产提供了条件。结语石墨烯优异的力学、电学和热学性质为石墨烯宏观材料的设计和制备提供了动力。科学家们通过各种各样的方法将微观的石墨烯片制作成各种维度的石墨烯宏观组装材料，包括一维的石墨烯纤维、二维的石墨烯薄膜和三维的石墨烯气凝胶。石墨烯薄膜可应用于导热材料、海水淡化、污水处理等领域。目前制备结构规整的石墨烯薄膜均需要借助其他的基质，如何在没有基质辅助的情况下得到石墨烯薄膜是实现其工业化生产的瓶颈。石墨烯气凝胶在相变储能、催化、吸油、超级电容器等领域有广泛的应用。气凝胶可通过直接冻干的办法获得，因此其尺寸大小可以通过容器来控制，为其工业化生产铺平了道路。连续的石墨烯纤维可由工业可用的湿纺技术得到，较容易实现工业化生产。目前所得石墨烯纤维具有与碳纤维T300接近的断裂能，抗拉强度在500MPa的量级，但与石墨烯单片拉伸强度130GPa相比，仍然有很大的上升空间。如果能将石墨烯纤维的强度进一步提高，有可能超越碳纤维，在轻质高强壳体（机身、机翼等）、发动机耐烧蚀喷管、舰船耐腐蚀腔体材料、轻质电磁屏蔽隐形材料、超轻石墨烯纤维石墨炸弹、汽车轻量化等领域展现其独当一面的性能。原文载于《新材料产业》杂志2013年9期这里汇聚海量的石墨烯上下游产业精英，这里有最牛的石墨烯学术达人，这里更不乏商界大咖、投资大佬，这就是“石墨烯精英”微信群——最专业，最火爆 的朋友圈。想随时、随地、随心所欲地了解石墨烯行业动态，和行业专家、企业领袖亲密交流吗？请长按下方群二维码识别加入，或加群主微信：xincailiao_kefu，并备注：加石墨烯精英群，即可免费加入。↑↑↑长按二维码识别关注注：根据微信平台要求，群内人数超过100后，入群需通过实名认证，可通过绑定银行卡进行验证。点击下方“阅读原文”，快速报名
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聚合物/无机片晶共价组装材料的制备及性能研究
【摘要】：有机-无机复合材料在光学、电子、生物、催化、膜材料以及机械等很多方面具有很高的应用价值。近年来,由于其巨大的工业应用和理论研究价值,受到越来越多的重视。在有机-无机复合材料的构筑中,层状硅酸盐具有低含量、制备工艺简单、天然的纳米结构、极大的比表面积、强的界面作用等特点,这使得聚合物/层状硅酸盐复合材料成为应用最广且最有工业化前途的有机-无机复合材料。
目前,世界各国对聚合物/层状硅酸盐复合材料的研究工作异常活跃,相继开发了许多高性能、新功能的复合材料,包括阻燃材料、阻隔材料、光学材料、缓释剂、抗菌剂、生物材料等,均具有极大的发展潜力和实用意义。众多研究表明,实现无机-有机两相体系在纳米尺度上的规律组装,复合材料的性能将得到极大提升。科学工作者不断地展开科技创新,利用新工艺、新方法制备各种复合材料,从而取得了长足的进步,得到了不同形态的组装体。
但是,科学工作者研究所得组装体多数是通过硅酸盐的物理键合力组装形成,很少是通过硅酸盐-有机聚合物两相形成共价键制备硅酸盐组装体,并且我们也没有检索到具有说服力的文献,以说明这类组装体的宏观性能如何,微观结构与宏观性能存在着何种关系。为了认知这些问题,本文进行了如下实验工作,并取得了一系列研究成果：
(1)探讨了蛭石片晶有机修饰的可行性
选择商品化蛭石作为原料,对其进行研磨、插层以及剥分处理,制备剥分蛭石。利用硅烷偶联剂KH-550以及KH-560对剥分蛭石进行有机修饰,并探讨硅烷偶联剂用量与改性蛭石增重量的关系。采用红外光谱仪(FTIR)、光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)探讨蛭石片层改性前后结构的变化。实验结果表明,利用硅烷偶联剂可对蛭石片晶进行有机修饰,得到两种改性蛭石：氨基化蛭石以及环氧化蛭石。硅烷偶联剂体积用量为0.75ml时,改性蛭石的增重量为1.62%。改性蛭石的增重量随硅烷偶联剂用量的增加而增加,当硅烷偶联剂用量为5.00ml时,改性蛭石的增重量最高可以达到6.06%。
(2)探讨了有机修饰蛭石与有机单体的组装行为以及蛭石片晶的组装机理
将66盐与氨基化蛭石混合,然后采用原位聚合的方法制备66盐/氨基化蛭石复合材料,对制得的复合材料进行红外(FTIR)、光电子能谱(XPS)以及透射电镜(TEM)以及扫描电子显微镜(SEM)分析,在此基础上认识改性蛭石的组装行为以及其与有机高聚物的相互作用机理。实验结果表明,氨基化蛭石的氨基与66盐的羧基发生反应,形成了共价键,使得有机分子链嫁接在蛭石片层表面形成高分子刷。在高分子刷的作用下,蛭石片晶在有机相内部进行组装,形成了组装体。当复合材料中蛭石的百分含量不同发生变化,蛭石在有机相中呈现出不同的组装结构(线状、网状以及树枝状分布)。高分子刷的密度增大时,无机片晶的组装形态也发生了很大的变化,从线状分布变为层状分布。通过控制蛭石表面官能团数量,可以得到两种高粘土添加量复合体系组装体：长叶状以及棒状组装体。
利用乳酸以及环氧化蛭石采用原位聚合的方法制备了乳酸基聚合物/环氧化蛭石复合材料,对制得的复合材料进行红外(FTIR)、光电子能谱(XPS)以及透射电镜(TEM)分析,探讨了改性蛭石在乳酸相中的组装行为及组装机理。实验结果表明,乳酸基聚合物同样可以在改性蛭石表面形成高分子刷,促使蛭石片晶进行组装,得到棒状形态的组装体。
(3)探讨了组装材料的结构与性能
利用扫描电子显微镜(SEM)以及原子力显微镜(AFM)对66盐/氨基化蛭石复合材料进行弹性模量分析,并对复合材料的结晶行为以及拉伸性能进行了探讨。棒状以及饼状两种组装体的弹性模量测试结果表明,无机片层与有机单体两相体系进行有序组装后,组装体的模量数值远高于其单组份的弹性模量数值。复合材料的结晶行为以及拉伸性能测试表明,相对于纯聚合物体系,含有组装体的复合材料结晶行为以及拉伸性能有了较大改善。
利用原子力显微镜(AFM)、激光扫描聚焦显微镜测试(CLSM)、偏光显微镜测试(POM)以及热重分析(TGA)对乳酸基聚合物/环氧化蛭石复合材料分别进行了弹性模量、生物相容性、结晶行为以及热稳定性能分析。实验结果表明,乳酸系组装体的弹性模量同样高于其单组份的弹性模量,造骨细胞在材料表面表现出较强的增殖能力,具有应用于生物领域的潜力。与纯聚合物相比,含有组装体的复合材料结晶速度更快,晶粒更小,同时分解温度有了很大提高。
(4)利用计算模拟技术对蛭石的组装行为以及影响因素进行探讨
利用模拟软件(Materials Studio)建立了PA66/AMVMTs与HA/AMVMTs两种复合模型,并对其进行了动力学计算。探讨了两种复合模型的界面结构变化,并研究了影响无机片晶自组装进程的因素。实验结果表明,与PA66/AMVMTs模型相比,HA/AMVMTs模型的两相相容性更好,界面结构更加稳定。另外,蛭石表面嫁接的有机链长度与密度是影响其组装进程的两个重要因素。蛭石表面有机链长度与密度增加时,无机片晶模型的组装趋势更加明显。此结论为将来设计与制备新型复合材料提供了一定的理论基础。
【关键词】：
【学位授予单位】：东华大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2013【分类号】：TB332【目录】：
摘要5-8ABSTRACT8-15第一章 绪论15-47 1.1 前言15 1.2 聚合物-硅酸盐复合材料15-20
1.2.1 聚合物材料16-17
1.2.2 无机材料17-20 1.3 有机物-硅酸盐材料的制备机理20-22
1.3.1 离子键作用21
1.3.2 配位键作用21
1.3.3 共价键作用21-22 1.4 聚合物-硅酸盐复合材料的制备方法22-25
1.4.1 原位聚合法22
1.4.2 熔融共混法22-23
1.4.3 溶液共混法23
1.4.4 层层组装法(LBL)23-25 1.5 有机物-硅酸盐材料的性能及应用25-30
1.5.1 热学性能25-26
1.5.2 力学性能26-28
1.5.3 结晶行为28
1.5.4 阻隔性能28-29
1.5.5 电学性能29
1.5.6 流变性29-30
1.5.7 生物降解性30 1.6 本文研究的目的及主要内容30-33 参考文献33-47第二章 66盐/氨基化蛭石复合材料的制备与性能研究47-94 2.1 实验49-51
2.1.1 实验原料49-50
2.1.2 实验仪器50-51 2.2 AMVMTs及HA/AMVMTs复合材料的制备51-55
2.2.1 VMTs的有机修饰51-52
2.2.2 HA/AMVMTs复合材料的制备52-55 2.3 测试表征55-59
2.3.1 傅立叶红外(FTIR)55
2.3.2 光电子能谱测试(XPS)55-56
2.3.3 热重分析(TGA)56
2.3.4 分子量测试56-57
2.3.5 透射电镜测试(TEM)57
2.3.6 X-射线衍射分析(XRD)57
2.3.7 小角散射测试(SAXS)57-58
2.3.8 扫描电镜测试(SEM)58
2.3.9 原子力电镜测试(AFM)58
2.3.10 结晶行为研究58-59
2.3.11 力学性能测试59 2.4 AMVMTs的结构表征及其与HA聚合反应的可行性探讨59-65
2.4.1 AMVMTs的结构表征59-62
2.4.2 HA与AMVMTs的聚合反应62-64
2.4.3 AMVMTs的引入对聚合反应的影响64-65 2.5 低蛭石添加量复合材料的结构表征65-72
2.5.1 AMVMTs含量对复合材料的结构影响65-67
2.5.2 AMVMTs硅烷偶联剂增重量对复合材料的结构影响67-68
2.5.3 蛭石的自组装机理分析68-72 2.6 高粘土添加量复合材料的结构分析72-75 2.7 HA/AMVMTs组装体的形态表征及性能研究75-78
2.7.1 形态及结构表征75-77
2.7.2 弹性模量分析77-78 2.8 HA/AMVMTs复合材料的性能探讨78-86
2.8.1 复合材料的晶型分析78-82
2.8.2 HA/AMVMTs复合材料的结晶行为研究82-84
2.8.3 HA/AMVMTs复合材料的拉伸性能研究84-86 2.9 本章小结86-88 参考文献88-94第三章 乳酸基聚合物/环氧化蛭石复合材料的制备与性能研究94-124 3.1 实验96-98
3.1.1 实验原料96-97
3.1.2 实验仪器97-98 3.2 GMVMTs及其复合材料的制备98-99
3.2.1 GMVMTs的制备98
3.2.2 GMVMTs与LA的聚合反应98
3.2.3 PLLA-co-bis A/GMVMTs共混复合材料的制备98
3.2.4 纯PLLA及复合材料膜的制备98-99 3.3 测试表征99-103
3.3.1 傅立叶红外(FTIR)99
3.3.2 光电子能谱测试(XPS)99-100
3.3.3 热重分析(TGA)100
3.3.4 分子量测试100
3.3.5 透射电镜测试(TEM)100-101
3.3.6 扫描电镜测试(SEM)101
3.3.7 原子力电镜测试(AFM)101
3.3.8 激光扫描聚焦显微镜测试(CLSM)101-102
3.3.9 偏光显微镜测试(POM)102
3.3.10 力学性能测试102-103 3.4 GMVMTs的结构表征及其与LA聚合反应的可行性探讨103-108
3.4.1 GMVMTs的结构表征103-105
3.4.2 LA与GMVMTs的聚合反应105-107
3.4.3 GMVMTs的引入对聚合反应的影响107-108 3.5 LA/GMVMTs复合材料的结构分析108-111
3.5.1 GMVMTs含量对LA/GMVMTs的结构影响108-110
3.5.2 LA与GMVMTs的组装机理110-111 3.6 LA/GMVMTs组装体的形态结构及性能分析111-114
3.6.1 形态结构表征111-112
3.6.2 弹性模量分析112-113
3.6.3 生物相容性分析113-114 3.7 LA/GMVMTs复合材料的性能研究114-119
3.7.1 LA/GMVMTs复合材料的结晶行为研究114-115
3.7.2 LA/GMVMTs复合材料的热稳定性能研究115-117
3.7.3 LA/GMVMTs复合材料的拉伸性能研究117-119 3.8 本章小结119-120 参考文献120-124第四章 PA66/AMVMTs及HA/AMVMTs复合体系模型的计算与研究124-138 4.1 分子模型的建立125-127
4.1.1 改性蛭石片晶的建立125
4.1.2 聚合物分子链段的建立125
4.1.3 复合模型的建立125-127 4.2 无机-有机复合模型的计算与研究127-131 4.3 影响蛭石自组装行为的因素探讨131-135
4.3.1 有机链长度对于蛭石自组装行为的影响132-133
4.3.2 有机链密度对于蛭石自组装行为的影响133-135 4.4 本章总结135-136 参考文献136-138第五章 全文结论与工作展望138-141 5.1 结论138-139 5.2 展望139-141
5.2.1 探讨纳米片状粘土特性、表面可控修饰对其自组装行为的影响139-140
5.2.2 有机客体材料与可控修饰片层粘土作用机制及对片状粘土组装行为的影响140
5.2.3 组装体结构与其性能关系研究140-141攻读博士学位期间发表的学术论文目录141-144致谢144
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