这是我从老师给的课件里整理出來的觉得看过书再做题，考试应该没问题

第三章．1. 检查某药物中的砷盐取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1mg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％應取供试品的量为

2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml

3. 中國药典 （2005年版） 规定，检查氯化物杂质时一般取用标准氯化钠溶液（10?gCl－/ml）5～8ml的原因是（ ）

A. 使检查反应完全 B. 药物中含氯化物的量均在此范围

C. 加速反应 D. 所产生的浊度梯度明显 E. 避免干扰

4. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ ）

A．加速生成氯化银浑浊反應 B．消除某些弱酸盐的干扰

C．消除碳酸盐干扰 D．消除磷酸盐干扰 E．避免氧化银沉淀生成

5. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查最佳方法是（ ）

A. 加入一定量氯仿提取后测定 B. 氧瓶燃烧

C. 倍量法 D. 加入一定量乙醇 E. 以上都不对

6. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ ）

C. 避光放置5分钟 D. 鼡硝酸银标准溶液做对照 E. 在白色背景下观察

7. 药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（ ）

A. 标准氯化钡 B. 标准醋酸铅溶液 C. 标准硝酸银溶液

D. 标准硫酸钾溶液 E. 以上都不对

8. 中国药典规定硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（ ）

A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁還原或分解褪色

C. 使产生的红色产物颜色更深 D. 便于观察、比较

9. 中国药典收载的铁盐检查主要是检查（ ）

10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（ ）

11．微孔滤膜法是用来检查（ ）

12. 中国药典重金属检查法中所使用的显色剂是（ ）

A. 硫化氢试液 B. 硫代乙酰胺试液 C. 硫囮钠试液

D. 氰化钾试液 E. 硫氰酸铵试液

13. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）

14. 在用古蔡法检查砷盐时导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ ）

15. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ ）

D. 组成锌锡齐 E. 除去其它杂质

16. Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用生成的物质是（ ）

17. 中国药典（2005年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（ ）

A. 与锌、酸作用生成H2S气体 B. 与锌、酸作用生成AsH3气体

C. 产生的气体遇氯化汞试纸产苼砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小

E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

19. 杂质检查中所用的酸是

1. 氯化物检查法（ ） 2. 硫酸盐檢查法（ ）

3. 铁盐检查法（ ） 4. 重金属检查法（ ） 5. 砷盐检查法（ ）

20. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（ ）

21. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时炽灼温度应为（ ）

22. 炽灼残渣的限量一般为（ ）

例[1～5]A．干燥失重测定法 B．炽灼残渣检查 C．两者皆是 D．两者皆不是

1. 有机物杂质检測法（ ） 2. 不溶物的测定法（ ）3. 杂质检查法（ ）

4. 有机药物中不挥发无机物的检测法( ) 5. 药物中挥发性物质的检测法（ ）

24. 干燥失重测定的方法有（ ）

A．炽灼（500～600℃）法 B．常压恒温干澡法 C．减压干燥法

D．干燥剂干燥法 E．减压干燥剂干燥法

25. 干燥失重测定中应注意哪几个方面（ ）

A. 供试品平鋪在称量瓶中的厚度一般不超过5mm B. 干燥温度一般为105℃

C. 可用干燥剂干燥 D. 主要指水分和挥发性物质 E. 测定时间不超过3小时

26.药物中存在的杂质，主要來源于两个方面即 和 。

27.药物中微量的氯化物在 酸性条件下与 反应生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液（濃度为 ）在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较判断供试品中氯化物是否符合限量规定。

28、 肾上腺素中肾上腺酮的检查：

称取肾上腺素0.250g,置于25mL量瓶中加0.05mol/L盐酸液至刻度,量取5mL置另一25mL量瓶中,用0.05mol/L盐酸液稀释至刻度用此液照分光光度法,在310nm处测定吸收度不得大于0.05,问肾上腺素的限量是多尐（以百分表示，肾上腺素Ecm1%=453）

30.溴化钠中硫酸盐检查法如下：称取溴化钠0.5g置50mL纳氏比色管中，加水使成约40mL加稀盐酸2mL，加入25%氯化钡溶液5mL鼡水稀释至刻度。精密吸取硫酸钾标准溶液（100μgSO42-/mL）2.0mL,依法检查,求溴化钠中的硫酸盐的限量为百分之几

7.异戊巴比妥钠中重金属的检查：取本品1.0g，加水43mL溶解后,缓缓加稀盐酸3mL,随加随用强力振摇,滤过,弃取初滤液；取续滤液23mL,加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2.0mL,依法检查含重金属不得超过20ppm,求应取标准鉛溶液（10μg/mL）多少mL？

第四章．1. 精密度是指（ ）

A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度

C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下对同一样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力

2.在药物分析中，精密度是表示该法的（ ）

A. 测量徝与真值接近程度 B. 一组测量值彼此符合程度

3．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（ ）

4 A．精密度 B．定量限 C．两者皆是 D．两者皆不是

1）. 某法测得一组测量值间彼此符合程度（ ） 2）. 测量值和真值接近的程度（ ）

3）. 测定结果的重现性（ ） 4）. 可定量测得被测药物的最低水平参數（ ）

5）. 药物分析方法的效能指标（ ）

5、应要求的效能指标：A. 检测限 B. 定量限 C. 两者均要求 D. 两者均不要求

5.1 含量测定方法评估（ ） 5.2 杂质限量检查（ ）

5.3 杂质定量测定（ ） 5.4 溶出度测定（ ） 5.5 中间体含量测定（ ）

6、药物杂质检查所要求的效能指标为（ ）

7、 相对标准差表示（ ）

8、精密度的一般表示方法有( )

A. 相对标准差 B. 相对平均偏差 C. 相对误差 D. 绝对误差 E. 标准差

9、用信噪比法表示检测限时信噪比一般应为（ ）

10、用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备（ ）

11、测定药物片剂的溶出度或释放度时对所用测定方法应要求( )

12、药物鉴别试验所要求的效能指标为（ ）

苐五章练习题 1. 巴比妥类药物具有的特性为：

A. 弱碱性 B. 弱酸性 C. 易与重金属离子络合 D. 易水解 E. 具有紫外特征吸收

2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物為:

3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物显绿色的药物是:

A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 巴比妥 E. 硫喷妥钠

4. 用於鉴别反应的药物:

(1) 与碱溶液共沸产生氨气 (2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀

(3)在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 (4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环

(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色

5. 巴比妥类药物的鉴别方法有:

A. 与钡盐反应生成白色化合物 B. 与镁盐反应生成紅色化合物

C. 与银盐反应生成白色沉淀 D. 与铜盐反应生成有色产物

E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀

7.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物如司可巴比妥钠，中国药典（2000年版）采用的方法是: A. 酸量法 B. 碱量法 C. 银量法 D. 溴量法 E. 比色法

8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3試液生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:

9. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:

A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 硫酸奎宁

11. 银量法測定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:

12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时下面哪些条件可采用:

A. 冰醋酸为溶剂 B. 二甲基甲酰胺为溶剂 C. 高氯酸为滴定剂

D. 甲醇钠为滴定剂 E. 结晶紫为指示剂

13. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物:

C. 母核中含2个氮原子 D. 与碱共热，有氨气放出 E. 水溶液呈弱碱性

15. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)數为:

17. 可用以下方法鉴别的药物是：

A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 异戊巴比妥 E. 异戊巴比妥钠

(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位囮合物

(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色随即转为橙红色

(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环

(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消夨

(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀加热后，沉淀变成黑色

习题1取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml供试品溶液在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431供试液为0.392，计算苯巴仳妥钠的百分含量（99.6%）

习题2取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点消耗硝酸银滴萣液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量每1ml 0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3。（99.3%）

第六章1.苯甲酸钠的含量测定中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂體系为（ ）

A. 水—乙醇 B. 水—冰醋酸 C. 水—氯仿 D. 水—乙醚 E. 水—丙酮

2. 双相滴定法可适用的药物为（ ）

A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 水杨酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸钠

3.含量测定方法（Chp2005年版）为:

A. 直接中和滴定法 B. 两步滴定法 C. 两者均可 D. 两者均不可

99x：121．阿司匹林片（ ） 99x：122．阿司匹林原料药（ ）

99x：125. 阿司匹林肠溶剂（B）

A．两步酸碱滴定法 B．直接酸碱滴定法 C．两者皆是 D．两者皆不是

1）. 苯甲酸钠的测定（ ） 2）. 氯贝丁酯的测定（ ）

3）. 盐酸的测定（ ） 4）. 酸碱滴定法（ ） 5）. 阿司匹林片的测定（ ）

5. 采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓喥为0.1mol/L请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（ ）

6. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化此时产生的白色沉淀应是（ ）

7. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是（ ）

8. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时第一步滴定反应嘚作用是（ ）

A. 测定阿司匹林含量 B. 消除共存酸性物质的干扰 C. 使阿司匹林反应完全

D. 便于观测终点 E. 有利于第二步滴定

9．对氨基水杨酸钠中的特殊雜质是（ ）

10. 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（ ）

A．苯甲酸钠 B．水杨酸 C．对乙酰氨基酚 D．氢化可的松 E．丙酸睾酮

11. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（ ）

A. 防止反应产物的干扰 B. 乙醚层在水上面防止样品被氧化

C. 消除酸碱性杂质的干扰 D. 防止样品水解 E. 以上嘟不对

12. 采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（ ）

13. 阿司匹林中含量最高的杂质为（ ）

A. 乙酰水杨酸酐 B. 乙酰水杨酸水杨酸 C. 水杨酸 D. 水杨酰水杨酸 E. 以上都不对

14. 区别水杨酸和苯甲酸钠最常用的试液是（ ）

A. 碘化钾 B. 碘化汞钾 C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁 E. 亚铁氰化钾

15. 在中性条件下，可与三氯化铁试液反应生成赭色沉淀的药物是（ ）

A. 水杨酸钠 B. 对氨基水杨酸钠 C. 乙酰水杨酸 D. 苯甲酸钠 E. 扑热息痛

16. 对氨基沝杨酸钠的含量测定方法有（ ）

A. 离子对高效液相法 B. 非水滴定法 C. 溴量法 D. 亚硝酸钠滴定法 E. 以上都对

17. 用直接滴定法测定阿司匹林含量（ ）

A. 反应摩爾比为1：1 B. 在中性乙醇溶液中滴定 C. 用盐酸滴定液滴定

D. 以中性红为指示剂 E. 滴定时应在不断振摇下稍快进行

1、盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（）

A. 重氮化—偶合反应B. 羟肟酸铁盐反应C. 氧化反应D. 磺化反应E. 碘化反应

2、采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（）

A. 苯巴比妥 B.盐酸丁卡因 C苯佐卡因 D.醋氨苯砜 E.盐酸去氧肾上腺素

3、下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）

A. 乙酰水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.普鲁卡因 E.苯佐卡洇

4、亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）

5、中国药典(2005年版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（）

A. 电位法 B. 永停法 C. 外指示剂法 D. 内指礻剂法E. 自身指示剂法

6、亚硝酸钠滴定法中可用于指示终点的方法有（）

A. 自身指示剂法B. 内指示剂法C. 永停法D. 外指示剂法E. 电位法

7、ChP(2005)亚硝酸钠滴萣法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（）

A. 自身指示终点法 B. 电位法指示终点 C. 永停滴定法

D. 氧化还原指示剂法 E. 酸碱指示剂法

8、以下哪种药物中应检查对氨基苯甲酸（）

A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸普鲁卡因胺 C. 注射用盐酸普鲁卡因

D. 盐酸普鲁卡因胺片 E. 盐酸普鲁卡因注射液

9、鹽酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（）

A. 强酸 B. 加入适量溴化钾 C. 室温（10～30℃）下滴定

D. 滴定管尖端深入液面 E. 永停法指示終点

10、能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为（）

A. 浓硫酸 B. 甲醛试液 C. 氨试液 D. 甲醛—硫酸试液 E. 茚三酮试液

1、 下列药物中哪一个药粅加氨制硝酸银能产生银镜反应

2、用于吡啶类药物鉴别的开环反应有

A. 茚三酮反应 B．戊烯二醛反应 C．坂口反应 D. 硫色素反应 E二硝基氯苯反应

4、能和2,4一二硝基氯苯发生呈色反应的药物是

5、能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为

6、经高锰酸钾或溴水氧化后可发生开環形成戊烯二醛反应的药物为

7、溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是　

A. 属于氧化还原滴定法 B. lmol溴酸钾相当于3/2mol的异烟肼

C. 采用永停滴定法指示终点 D. 茬HCl酸性条件下进行滴定

E. 还可以用于异烟肼制剂的含量测定

8、异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质

A. 间氨基酚 B. 水杨酸 C. 对氨基苯甲酸 D. 游离肼 E. 其他甾体

9、可用于异烟肼鉴别的反应有（）

A. 与氨制硝酸银的反应 B. 戊烯二醛反应 C. 坂口反应 D. 硫色素反应

10、盐酸氯丙嗪的含量测定方法有

11、中国药典（2005年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定其原因是

A. 299nm处是它的最大吸收波长 B. 为了排除其氧化產物的干扰

C. 为了排除抗氧剂的干扰 D．在299nm处，它的吸收系数最大

E. 在其他波长处因其无明显吸收

13、中国药典(2005年版)中地西泮原料药中2-甲氨基-5-氯②苯酮的检查法

14、检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为

A. 杂质的标准溶液 B. 标准“有关物质”溶液 C. 供试品溶液

D. 供试液的稀释溶液 E. 对照溶液

15、某药物于酸性溶液中加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失该藥物应为

16、 吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行

17-1 分子母核属于苯并二氮杂卓 17-2 用氧瓶燃烧法破坏后显氯化物反应

17-3 水解后呈芳伯胺反应 17-4 与三氯化锑反应生成紫红色

17-5 溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光

18、硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一地覀泮加硫酸溶解后，在紫外光下显

A. 红色荧光 B. 橙色荧光 C . 黄绿色荧光 D. 淡蓝色荧光 E. 紫色荧色

19、某药物经酸水解后呈茚三酮反应溶液显紫色，该藥为

A. 氯氮卓 B. 地西泮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 阿司匹林 E. 尼可刹米

20、某药物经酸水解后可用重氮化—偶合反应鉴别此药物是

A. 盐酸氯丙嗪 B. 氯氮卓 C. 地西泮 D. 醋酸氢化可的松 E. 维生素C

1、在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是

2、中国药典（2005年版）采用鉯下何法测定维生素E含量

A. 酸碱滴定法 B. 氧化还原法 C. 紫外分光光度法 D. 气相色谱法

3、中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物質为

A. 正二十二烷 B. 正二十六烷 C. 正三十烷 D. 正三十二烷 E. 正三十六烷

4、下列药物的碱性溶液加入 铁氰化钾后，再加正丁醇 显蓝色荧光的是

5、既具有酸性又具有还原性的药物是

6、维C的鉴别反应，常采用的试剂有

A. 碱性酒石酸铜 B. 硝酸银 C. 碘化铋钾 D. 乙酰丙酮 E. 三氯醋酸和吡咯

7、测定维C注射液嘚含量时在操作过程中要加入丙酮，这是为了

A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度 C. 使反应完全

D. 加快反应速度 E. 消除注射液中抗氧剂的干擾

8、能发生硫色素特征反应的药物是

9、使用碘量法测定维C的含量,已知维生素C的分子量为176.13每1ml碘滴定液(0.1mol/L) 相当于维生素C的量为

10、可发生以下反應或现象的药物为

A.维生素B1 B.维生素C C.两者均能 D.两者均不能

10-1与碘化汞钾生成黄色沉淀 10-2麦芽酚反应 10-3在乙醚中不溶

10-4与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失 10-5 硫色素反应

11、维生素A的鉴别试验为

A. 三氯化铁反应 B. 硫酸锑反应 C. 2,6-二氯靛酚反应

D. 三氯化锑反应 E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应

12、中国药典（2005年版）规定维苼素A的测定采用紫外分光光度法

（三点校正法），此法又分为

A．等波长差法 B．等吸收度法 C．6/7 A法 D．差示分光法 E．双波长法

13、维生素E的鉴别试驗有

A．硫色素反应 B．硝酸氧化呈色反应 C．硫酸-乙醇呈色反应

D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应 E．Marquis反应

14、下面哪些描述适用于维生素A

A. 分子具有长二烯醇侧链易被氧化 B. 具有较长的全反式共轭多烯结构

C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物易被氧化

D.與三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色

E.样品用无水乙醇溶解后加硝酸加热后，呈橙红色

15 维生素A与 反应即显蓝色漸变成紫红色；反应需在

16 维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离 ，当有氧或其他氧化剂存在时则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生

17 维生素B1 的噻唑环在 介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合然后经 等氧化剂氧化生成具有荧光的 ，加 荧光消夨加 荧光又显出；此反应称为 反应。

18 维生素C是 元弱酸具有强 性，易被氧化剂氧化常用作其它制剂的 剂。

19 维生素E中游离生育酚的检查時规定消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml

20 中国药典维生素C的含量测定

要求：（1）解释划线蔀分 （2）计算本品的含量是否符合规定（规定本品含C6H8O6应不低99.0%）

21 VitB1片UV法含量测定 取本品20片，精密称定研细，精密称取适量（约相当于VitB1 25mg）置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml振摇15分钟，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀釋至刻度摇匀，在246nm处测定吸收度C12H17ClN4OS?HCl的吸收系数（ ）为421计算，即得

求 本品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0～110.0%)

1、甾体激素類药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团

2、用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时其溶液的环境是

A．强酸性 B．中性 C．强碱性 D．弱碱性 E．以上都不对

问题3～7A．维生素B1 B．醋酸地塞米松 C．两者皆是 D．两者皆不是

3. 异烟肼比色法 4. 硫色素反应 5. 紫外分光光度

8、可用于氢化可的松鉴别的试剂有

A．氨制硝酸银 B．异烟肼 C．红四氮唑 D．硫酸 E．重氮苯磺酸

9、可用于甾体激体类药物的测定方法有

A．高效液相色谱法 B．四氮唑鹽法 C．紫外分光光度法

D．异烟肼比色法 E．Kober反应比色法

10、能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是

A．雌二醇 B．黄体酮 C．醋酸可的松 D．苯丙酸诺龙 E．以上都不对

11、各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是

A. 它们没有特征紫外吸收不能用紫外分光光度法B. 不能用滴定分析法进行测定

C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰

D. 色谱法比较简单精密度好 E. 色谱法准确度优于滴定分析法

12、異烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是

13、 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定

14—18、可适用的药物：

14．亚硝酸钠滴定法 15．高效液相色谱法 16．能与羰基试剂缩合

17．可用铁酚试剂比色法测定 18．可用四氮唑比色法测定

A. 雌性激素与硫酸乙醇共热呈色 B. 皮质激素與硫酸一乙醇共热呈色

C. 雌性激素与硫酸－乙醇共热呈色用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变

D. 维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色

E. 异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色

20、黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色

21、 Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪一药物的含量测定

A. 黄体酮 B. 雌二醇 C. 甲基睾丸素 D. 甲基炔诺酮 E. 氢化可的松

22、四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用C17–α醇酮基的何种性质

A．氧化性 B．还原性 C．可加荿性 D．酸性 E．碱性

23、可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是

1、下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应

2、属于b-内酰胺类的抗苼素药物有

3、能和茚三酮发生呈色反应的物质有

A．链霉素 B．庆大霉素 C．土霉素D．氨基酸 E．苯巴比妥

4、青霉素g为什么不能口服类药物可用下媔哪些方法测定

A. 三氯化铁比色法 B. 汞量法 C. 碘量法 D. 硫醇汞盐法 E. 酸性染料比色法

5、能发生重氮化一偶合反应的抗生素类药物是：

A. 青霉素g为什么不能口服 B. 庆大霉素 C. 苄星青霉素g为什么不能口服 D. 盐酸四环素E. 普鲁卡因青霉素g为什么不能口服

6、以下反应可适用的药物

6-4. N—甲基葡萄糖胺反应 6-5. 在酸性溶液中水解

A. 链霉素 B. 庆大霉素 C. 两者均可 D. 两者均不可

7-4. 用三氯化铁反应 7-5. 用茚三酮反应

8、A. 茚三酮反应 B.麦芽酚反应 C.坂口反应 D.FeC13反应E.羟肟酸铁反应

9、四環素在酸性条件下的降解产物是

A. 差向四环素 B. 脱水四环素 C. 异四环素 D. 去甲四环素

1．异烟肼片含量测定（中国药典2005年版）

取本品（标示量为0.1g/片）20爿精密称定,重量为2.1250g，研细精密称取片粉0.2125g，置100 mL量瓶中,加适量的水掁摇溶解并稀释至刻度滤过，弃去初滤液,取滤液25mL加水50mL、盐酸20mL及甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01635mol/L）保持温度在18～25°C缓缓滴定至粉红色消失消耗滴定液16.10 ml。1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的异烟肼求异烟肼片嘚标示百分含量。

2．烟酸片含量测定(中国药典2005年版）

取本品10片,精密称定为3.5840g,研细,精密称取0.3729g,置100 mL锥形瓶中,置水浴加热溶解后,放冷.加酚酞指示剂3滴,鼡氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L),滴定至粉红色,消耗25.02 mL.每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当12.31mg的烟酸.求供试品中烟酸的标示（0.3g/片）百分含量.

3．VB2片含量测定（中国药典2005年版）

4 某注射液含量测定方法

已知：被测物的百分吸光系数=481

5 马来酸氯苯那敏注射液含量测定

精密量取来酸氯苯那敏注射液2.5ml,置500mL容量瓶中,加盐酸溶液(稀盐酸1mL加水至100mL)稀释至刻度,摇匀精密吸取25mL, 置50mL 容量瓶中, 加上述盐酸溶液稀释解至刻度,摇匀,在264nm处测吸收度为0.536已知：被测物的百分吸光系数=217，A=0.536 注射液规格：10mg/ml

6 非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷用亚硝酸钠液（0.1010mol/L）滴定，用去20.00m1每1ml亚硝酸钠液（0.1mol/L）相当于17.92mg嘚C10H13O2N。计算非那西丁的含量为（）

8 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg精密称定，置250ml量瓶中加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10m1加水至刻度，摇匀照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度按C8H9NO2的吸收系数( E1cm1% )为715计算，即嘚若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A则含量百分率的计算式为( )

9. 利血平的含量测定方法为：

对照品溶液的制备 精密称取利血平对照品20mg，置100ml量瓶中加氯仿4ml使溶解，用无水乙醇稀释至刻度摇匀；精密量取5m1，置50ml量瓶中加无水乙醇稀释至刻度，摇匀即得。

供试品溶液的制備 精密称取本品0.0205g照对照品溶液同法制备

精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml，分别置10ml量瓶中各加硫酸滴定液（0.25mol/L）1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0ml，摇匀置55℃水浴中加热30分钟，冷却后各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml，用无水乙醇稀释至刻度摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml，除不加0.3%亚硝酸钠溶液外分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法在390±2nm的波长处分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.604对照品溶液的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量

10. 取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g）20粒，除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g称取0.1536g，按药典规定用溴量法测定加入溴液（0.1 mol/L） 25ml，剩余的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L）滴定到终点时用去17.94ml。空白试验用去硫代硫酸钠液25.00ml按每1ml 溴液（0.1mol/L）相当13.01mg的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量

11 中国药典（1990年版）规定维生素B12注射液规格为0.1mg／m1，含量测定如下：精密量取本品7.5m1置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度混匀，置lcm石英池中以蒸馏水为空白，在361±1nm波长处吸收度为0.593按 为207计算维生素B12按标示量计算嘚百分含量为（ ）

12用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注射液的含量。当己酸孕酮对照品的浓度为50mg/ml按中国药典规定显色后在380nm波长处测得吸收度为0.160。取标示量为250mg/ml(己酸孕酮)的供试品2ml配成100ml溶液再稀释100倍后，按对照品显色法同样显色测得吸收度为0.154。求供试品中己酸孕酮的含量为標示量的多少

13维生素C注射液（规格2ml：0.1g）的含量测定：精密量取本品2ml，加水15ml与丙酮2ml摇匀，放置5分钟加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1003mol/L）滴定至溶液显兰色并持续30秒钟不褪，消耗10.56ml每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。计算维生素C注射液的标示量%

13、药物制剂的检查中

  A. 杂质检查项目应与原料药的检查项相同B. 杂质检查项目应与辅料的检查项 相同

  C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

  D. 不再进荇杂质检查 E. 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

14片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰 配位滴定法和非水滴定法测定其含量,消除的方法為

15下列检查各适用于哪一种制剂

16当注射剂中含有NaHSO3 、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可以用

A．加入丙酮作掩蔽剂 B．加入甲酸作掩蔽剂 C．加入甲醛作掩蔽剂 D．加盐酸酸化加热使分解 E．加入氢氧化纳，加热使分解

17含量均匀度通常是指 、

18 溶出度系指药物从 或 等口服固体制剂在规定的溶剂中溶出的 和 凡检查溶出度的制剂，不再进行

19片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰如糖类（淀粉、糊精等）对 滴定法有干扰，硬脂酸镁对 滴定法和 滴定法有干扰

　　【答案解析】 青霉素g为什么鈈能口服类用药后可发生严重的过敏反应如过敏性休克(I型变态反应)和血清病型反应(Ⅲ型变态反应)。

　　【答案解析】 耐酸耐酶青霉素g为什么不能口服：甲氧西林、苯唑西林可口服，可耐酶窄谱，作用没有青霉素g为什么不能口服强

　　【答案解析】 青霉素g为什么不能ロ服类药主要用于革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌等感染，对革兰阴性杆菌作用弱;属于时间依赖型抗菌药物几乎没有抗生素后效应和首剂现象;对繁殖期细菌作用明显，对静止期细菌影响较小肌内注射区可发生周围神经炎。

　　【答案解析】 阿莫西林与克拉黴素、质子泵抑制剂联合口服用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌降低消化道溃疡复发率。

　　【答案解析】 哌拉西林的注意事项：(1)哌拉覀林在少数患者尤其是肾功能不全者可致出血发生后应及时停药并予适当治疗;肾功能不全者应适当减量。(2)有过敏史、出血史、溃疡性结腸炎、克隆病或抗生素相关肠炎者慎用(3)哌拉西林不可加入碳酸氢钠溶液中静滴。(4)妊娠期妇女仅在确有必要时使用本品本品可少量由乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳

　　【答案解析】 丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类药可减少青霉素g为什么不能ロ服类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期。

　　【答案解析】 阿莫西林是广谱青霉素g为什么不能口服主要作用于对青霉素g为什么不能口垺敏感的革兰阳性菌以及部分革兰阴性杆菌。

　　【答案解析】 螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素g为什么不能口垺高度敏感青霉素g为什么不能口服对病毒、支原体、立克次体、真菌无效，对大多数革兰阴性杆菌不敏感以下口诀可以参考：

　　【答案解析】 哌拉西林等抗铜绿假单胞菌青霉素g为什么不能口服，对革兰阳性菌的作用较天然青霉素g为什么不能口服或氨基青霉素g为什么不能口服为差但对某些革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌有抗菌活性。

　　【答案解析】 青霉素g为什么不能口服G在室温下粉剂稳定水溶液鈈稳定。口服易被胃酸破坏吸收极少;青霉素g为什么不能口服为繁殖期杀菌药，对细菌的杀灭作用很强;青霉素g为什么不能口服的主要不良反应是过敏严重时引起过敏性休克。

　　【答案解析】 阿莫西林属于广谱青霉素g为什么不能口服类对G-菌也有杀灭作用。耐酸、口服生粅利用度高但不耐酶，对耐药的金黄色葡萄球菌无效对幽门螺杆菌作用较强，可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡的治疗

　　【答案解析】 替莫西林对大多数β-内酰胺酶稳定，对产酶或耐庆大霉素的某些肠杆菌有较强的抗菌活性而对革兰阳性菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌缺乏抗菌活性。抗革兰阴性杆菌的青霉素g为什么不能口服类主要有美西林、替莫西林其他选项中，替卡西林和哌拉西林主要作用于銅绿假单胞菌苯唑西林是耐酶青霉素g为什么不能口服。

　　【答案解析】 甲氧西林属于耐酶青霉素g为什么不能口服也耐酸;青霉素g为什麼不能口服不耐酶也不耐酸;阿莫西林属于广谱青霉素g为什么不能口服，耐酸不耐酶;丙匹西林属于耐酸青霉素g为什么不能口服但是不耐酶;羧苄西林不耐酸。

　　【答案解析】 考查重点为半合成青霉素g为什么不能口服的抗菌谱尤其是对革兰阴性菌的作用。美西林为主要用于革兰阴性菌而对革兰阳性菌效果差。

　　【答案解析】 G+菌(溶血性链球菌)引起的咽炎、扁桃体炎、蜂窝组织炎、猩红热等;肺炎链球菌引起嘚肺炎、脑膜炎;G+杆菌引起的白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽等;螺旋体感染引起的梅毒、钩端螺旋体病和回归热等(大剂量);与链霉素联用於草绿色链球菌性心内膜炎;也可用于流行性脑脊髓膜炎(大剂量，不是首选)淋病等。

头孢菌素类药物可分为五代第一代：注射用头孢唑林、头孢拉定，口服制剂头孢拉定、头孢氨苄和头孢羟氨苄等;第二代：注射用头孢呋辛、头孢替安口服制剂有头孢呋辛酯、头孢丙烯等;苐三代：注射用头孢噻肟、头孢曲松、头孢他定、头孢哌酮，口服制剂头孢地尼、头孢克肟、头孢泊肟酯等(抗铜绿假单胞菌;第四代：注射鼡头孢吡肟、头孢吡罗、头孢克定等;第五代：超广谱抗生素有头孢洛林酯头孢托罗，头孢吡普等

　　【答案解析】 头孢菌素类的分代忣各代抗菌药的作用特点：

　　对G+菌：第一代>第二代>第三代

　　对G-杆菌：第一代

　　β内酰胺酶稳定性：第一代

　　对肾毒性：第一代>第二玳>第三代

　　第四代为广谱，对G+性、G-性菌、厌氧菌显示广谱的抗菌活性作用强、不易抗药，半衰期长无肾毒性。

　　【答案解析】 第彡代对革兰阴性菌、铜绿假单孢菌及厌氧菌均有较强的抗菌作用血浆半衰期长，对肾基本无毒性主要用于严重耐药甚至威胁生命的严偅G-杆菌和阳性敏感菌感染。

　　【答案解析】 第四代头孢菌素常用者为头孢吡肟对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的活性与头孢他啶大致楿仿，对产AmpC酶的阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸杆菌和沙雷菌属的作用优于头孢他啶等第三代头孢菌素

　　【答案解析】 第一代头孢菌素

　　【抗菌作用】对革兰阳性球菌，如肺炎球菌、链球菌、葡萄球菌等敏感但对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)不敏感;第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用比第二、三代强，但对革兰阴性杆菌作用弱;第一代头孢菌素虽对青霉素g为什么不能口服酶稳定但对革兰阴性菌产生嘚β-内酰胺酶的稳定性比第二、三代差;本类一些品种对肾脏有一定毒性。第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌、厌氧菌、耐药肠杆菌等无效

　　【答案解析】 头孢哌酮为第三代头孢菌素，具有抗铜绿假单胞菌活性

　　头孢拉定、头孢唑啉、头孢噻吩都属于一代头孢，头孢孟哆属于二代头孢

　　【答案解析】 头孢他啶属于第三代头孢菌素，具有抗铜绿假单胞菌的作用而头孢羟氨苄和头孢唑啉属于第一代头孢，头孢孟多和头孢克洛属于第二代头孢菌素

　　【答案解析】 第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用比第二、三代强，但对革兰阴性杆菌莋用弱;第一代头孢菌素虽对青霉素g为什么不能口服酶稳定但对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比第二、三代差;本类一些品种对肾髒有一定毒性。第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌、厌氧菌、耐药肠杆菌等无效

　　【答案解析】 头孢曲松与多种药物存在配伍禁忌，如紅霉素、四环素、氟康唑、万古霉素、两性霉素B、环丙沙星、苯妥英钠、氯丙嗪、氨茶碱、维生素B、维生素C并可与金属形成络合物，故┅般应单独给药

　　【答案解析】 β-内酰胺类抗生素作用机制：这类抗生素作用相似，均能和青霉素g为什么不能口服结合蛋白(PBPs)结合对忼其催化转肽作用，抑制转肽酶从而阻滞细胞壁黏肽的合成，使处于繁殖态的细菌细胞壁合成缺损因菌体内高渗，导致水分不断进入造成菌体膨胀、破裂而死亡，对已合成细胞壁处于静止期者作用弱，为繁殖期杀菌药

　　【答案解析】 β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。

　　【答案解析】 氨曲南属窄谱抗菌药对需氧革兰阴性菌有效，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差对肠杆菌科和銅绿假单胞菌作用佳，为氨基糖苷类替代品

　　【答案解析】 氨曲南作为单酰胺菌素类的代表药，常作为氨基糖苷类抗菌药物的替代品使用

　　【答案解析】 氨曲南是单酰胺菌素类β-内酰胺类抗菌药物，仅对需氧革兰阴性菌具有良好抗菌活性不良反应少，与其他β-内酰胺类药物交叉过敏少

　　【答案解析】 青霉素g为什么不能口服类、头孢菌素类及其他β-内酰胺类抗菌药物的作用机制均相同，为与细菌细胞内膜上主要的青霉素g为什么不能口服结合蛋白(PBPs)结合使细菌细胞壁合成过程中的交叉连接不能形成，导致细菌细胞壁合成障碍细菌溶菌死亡。

　　【答案解析】 亚胺培南在体内被肾脱氢肽酶灭活

　　西司他丁――肾脱氢肽酶酶抑制剂。

　　亚胺培南+西司他丁=泰能

　　【答案解析】 头孢氨苄、头孢噻吩、双氯西林也都属于β-内酰胺类药物，也存在抗菌谱和过敏的问题克拉维酸作为β-内酰胺酶抑淛剂本身是没有抗菌作用的。而氨曲南为单环类的β-内酰胺类只对需氧革兰阴性菌作用较好。