2022年5月11日众生药业（002317）发布公告称：于2022年5月10日调研我司。

问：龙副总裁:传闻公司RAY1216已经申报临床待批准请问是否属实?另外该药是否为3CL制剂,公司是否还是会和广州呼吸健康研究院进行合作,快速推进临床试验?请公司能正面回答一下,因为行业其他公司(比如广生堂)都没有回避类似提问,提供的信息也比贵公司详细很多.最后,作为购买持有公司股票五年的老股东,希望公司能有更好发展!

答：您好！公司RAY1216项目已经完成临床前研究，申报IND，待受理审批！该化合物属于3CI蛋白酶抑制剂，如果获批临床研究，公司会集中资源快速推进临床研究！谢谢关注！

问：公司四月份的销售同比是否有增长?

答：您好！公司将根据信息披露规则对公司业绩情况及时履行信息披露责任。谢谢！

问：公司有计划把先强药业盘活吗?

答：您好！先强药业的制剂产品已经通过MAH持有人转移至母公司众生药业持有，目前聚焦“特色原料药”作为全面开启公司研发技术驱动转型升级的发展战略，秉承“优质的CDMO服务+核心技术产品”两大发展思路，，在满足集团内部创新药及高端仿制药配套原料药研发与生产需求的同时，积极承接国内CDMO服务及拓展国际市场。谢谢！

问：公司复方血栓通和脑栓通会争取进入更多地区的集采

答：您好！集采已经是常态化，中药集采也开展了省际联盟的试点，公司会根据集采项目的推进积极应对，谢谢！

问：请问,睿创科技做了哪些上市前工作?

答：您好！众生睿创将进一步增强融资能力，拓宽资本市场的融资渠道，分拆上市也是公司的选项之一。众生睿创已经完成B轮融资，在合适的时点，众生睿创将根据届时的市场环境、境内外证券交易市场制度等因素，综合考虑上市问题。谢谢！

问：公司的新药研发进度太慢了,信息查询半年多没有进展,是技术问题还是资金问题?

答：您好！新药研发有特定的规律，研发步骤是不能跨越的，目前既没有技术问题也没有资金问题，公司正在全力以赴推动研发项目的进展！谢谢

问：龙总好,钟南山院士还在和公司有合作吗?他是经常来公司还是其他方式沟通?

答：钟院士是公司在研项目ZSP1273的总PI，在抗病毒领域，钟院士与公司长期合作。

问：公司RAY1216IND什么时候申请的

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：可以介绍一下公司今年的主要一些计划吗?鼓舞一下股民的信心

答：您好！根据医药经济发展形势和2022年面临的各项机遇挑战，公司董事会按照积极进取的工作思路，围绕夯实处方药核心业务领域、稳步推进研发技术平台打造、推进产能建设布局及整合优化、持续提升组织能力建设，提高管理人员的管理效率和业务技能、积极关注战略协同的技术和项目适时开展对外投资目标进行，创新应对复杂的行业变化。展望年，公司将按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略目标定位，继续夯实公司核心能力。公司将持续夯实当前业务基础，通过产品医学研究与市场准入能力建设，强化产品的循证医学证据与药物经济学依据，提升核心产品护城河能力，并发掘核心产品在预防和康复阶段的临床价值；通过精心梳理库存产品批文资源，充分发挥研产销协作与技术攻关能力，激活休眠品种市场价值；通过产地资源构建核心竞争力，围绕优势药食品种资源探索中药大健康的进阶之道，多措并举深挖中药板块产品潜力，夯实公司发展的基本盘。公司将继续加大研发创新的力度，全力以赴推进各个研发项目的进展，丰富公司的产品管线，力争有创新药能够上市并实现商业化，同时积极推进营销模式创新、制造技术创新和管理体制创新，打造公司长远发展动力。谢谢

问：除了RAY1216,还有其他新冠特效药研究嘛

答：目前主要聚焦在RAY1216项目上。

问：雅本化学消息,雅本化学与其美国子公司Abinopharm合作,刚刚完成了国际上对NMN最大的人体临床试验.试验结果首次证明雅本化学生产的NMN原料药可大大提高人体NAD+含量,增强人体体能,改善人的总体健康水平,改善人的生物年龄,并且显示每天摄入最佳量为600mg以及高达900mg无副作用.您如何看这条消息?与贵公司好像产品差不多吧?谢谢

答：您好！我们会积极关注这条消息，认真分析研判该临床试验的结果，积极拓展NMN的应用场景，谢谢！

问：你好请问,请问贵公司RAY1216的PI是谁呀?

答：您好！公司将根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任。谢谢！

答：您好！公司将根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任。谢谢！

问：先强药业有没有新的原料生产线在建或投产?

答：您好！先强药业会按照研发项目的进展、产品上市的速度以及产能利用率的情况适时推进产线建设，目前先强药业还有待建的土地储备，可以为未来发展拓宽空间！谢谢

问：只要新冠药品研究有进展,你们都可以提前回去休息了,其他的都是小问题我们需要特效药终结疫情,或者说终结现在防疫策略

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：近日华润三九并购昆药集团,股价连续两个一字板.请问众生药业是否有优质资料重组计划?

答：您好！公司会按照董事会制定的发展战略和经营状况，围绕战略在医药研发、医药产业链等方面进行适度的外延拓展。符合公司战略方向的企业、产品，有利于提升公司健康服务能力和市场地位，都是公司并购的潜在标的。谢谢！

问：公司的领导你们好,请问21年公司研发投入是多少?占公司营业收入的比例是多?

问：请董事长谈一下众生的近期与远景.我们需要持股的理由和信心.希望众生能够给股东长期持股的信心.谢谢

答：您好！根据医药经济发展形势和2022年面临的各项机遇挑战，公司董事会按照积极进取的工作思路，围绕夯实处方药核心业务领域、稳步推进研发技术平台打造、推进产能建设布局及整合优化、持续提升组织能力建设，提高管理人员的管理效率和业务技能、积极关注战略协同的技术和项目适时开展对外投资目标进行，创新应对复杂的行业变化。展望年，公司将按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略目标定位，继续夯实公司核心能力。公司将持续夯实当前业务基础，通过产品医学研究与市场准入能力建设，强化产品的循证医学证据与药物经济学依据，提升核心产品护城河能力，并发掘核心产品在预防和康复阶段的临床价值；通过精心梳理库存产品批文资源，充分发挥研产销协作与技术攻关能力，激活休眠品种市场价值；通过产地资源构建核心竞争力，围绕优势药食品种资源探索中药大健康的进阶之道，多措并举深挖中药板块产品潜力，夯实公司发展的基本盘。公司将继续加大研发创新的力度，全力以赴推进各个研发项目的进展，丰富公司的产品管线，力争有创新药能够上市并实现商业化，同时积极推进营销模式创新、制造技术创新和管理体制创新，打造公司的长远竞争力，谢谢！

问：目前市场上有很多仅生产原料药的生产厂家市值都过百亿,而众生药业拥有多家子公司,包括先强,但市值也才刚过百亿,公司管理层认为自己公司为何被低估?

答：您好！公司的估值受很多因素影响，管理层还要一如既往勤勉尽责地做好公司的经营管理，保障销售收入、净利润的增长和现金流的健康，全力以赴推进创新药的研发进度，力争上市和商业化，管理层对公司的未来充满信心。谢谢支持和关注！

问：RAY1216今年能完成临床研究吗

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：您好,想问下紫杉醇的目前情况

答：您好，公司具有高技术壁垒特征的改良型新药注射用紫杉醇聚合物胶束已进入I期临床试验阶段。谢谢！

问：请问龙董RAY1216效果好有可能特批吗,像辉瑞一样?

答：由于疫情防控需要，如果疗效好，可以申请特别审批程序。

问：请对公司2022年的发展前景作恰当估计

答：您好！根据医药经济发展形势和2022年面临的各项机遇挑战，公司董事会按照积极进取的工作思路，围绕夯实处方药核心业务领域、稳步推进研发技术平台打造、推进产能建设布局及整合优化、持续提升组织能力建设，提高管理人员的管理效率和业务技能、积极关注战略协同的技术和项目适时开展对外投资目标进行，创新应对复杂的行业变化。展望年，公司将按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的中期战略目标定位，继续夯实公司核心能力。公司将持续夯实当前业务基础，通过产品医学研究与市场准入能力建设，强化产品的循证医学证据与药物经济学依据，提升核心产品护城河能力，并发掘核心产品在预防和康复阶段的临床价值；通过精心梳理库存产品批文资源，充分发挥研产销协作与技术攻关能力，激活休眠品种市场价值；通过产地资源构建核心竞争力，围绕优势药食品种资源探索中药大健康的进阶之道，多措并举深挖中药板块产品潜力，夯实公司发展的基本盘。公司将继续加大研发创新的力度，全力以赴推进各个研发项目的进展，丰富公司的产品管线，力争有创新药能够上市并实现商业化，同时积极推进营销模式创新、制造技术创新和管理体制创新，打造公司长远发展动力。谢谢

问：2022年截止目前是否有基金或分析师去公司调研?

答：您好！2022年参与公司实地调研的机构投资者有7家。谢谢！

问：龙总好,去年到今年,公司股价波动一直比较大,公司对于今后的发展有什么新的目标和业绩保证措施!

答：您好！股市估价受多种因素影响，可能有板块估值修复的影响，也有公司创新药产品取得积极进展的影响，公司管理团队会勤勉尽责保障公司经营质量，以回报投资者！谢谢

问：新药研发进程具体描述

答：您好，公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发为主、合作研发有效补充研发模式，主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域，打造一类创新药、改良型新药、特色仿制药的多层次研发管线。截至目前，公司已有6个一类创新药项目及2个改良型新药项目分别处于临床研究的不同阶段。代谢性疾病研发管线，公司布局了五个治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）的创新药，分别是ZSP1601、ZSP0678、RCYM001、RAY001以及RAY002，其中ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，目前已完成Ib/IIa期临床试验，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。RAY001是用于治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的创新药，已经确定候选化合物，正在进行临床前开发工作；RAY002是用于治疗非酒精性脂肪性肝炎，已经确定候选化合物，正在进行临床前开发工作。呼吸系统研发管线，用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片是全球同靶点唯一正在开展III期临床研究的潜在best-in-class药物，有望为解决重大公共卫生事件提供新的治疗选择，目前处于III期临床研究中，受疫情影响，尚未实现患者入组。另外，ZSP1273片已收到美国食品药品管理局签发的药物临床试验批准通知书（StudyMayProceedLetter），同意ZSP1273片在美国开展临床试验。用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和恶性肿瘤的一类创新药物ZSP1603项目目前正开展用于治疗IPF的Ib/IIa期临床研究，已完成第二剂量组2例受试者入组，属于境内外均未上市的创新药。肿瘤研发管线，用于治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤的一类创新药ZSP1241、用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602（国家重大新药创制项目）两个创新药肿瘤项目进展顺利，目前正开展I期临床试验。同时，公司研发两个纳米制剂，治疗卵巢癌、肺癌等恶性肿瘤的注射用多西他赛聚合物胶束和治疗乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的注射用紫杉醇聚合物胶束已获药物临床试验批件，均在开展I期临床试验。谢谢！

问：张总好,请你介绍新药研发进程特别是新冠药物基本情况

答：您好，公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发为主、合作研发有效补充研发模式，主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域，打造一类创新药、改良型新药、特色仿制药的多层次研发管线。截至目前，公司已有6个一类创新药项目及2个改良型新药项目分别处于临床研究的不同阶段。代谢性疾病研发管线，公司布局了五个治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）的创新药，分别是ZSP1601、ZSP0678、RCYM001、RAY001以及RAY002，其中ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，目前已完成Ib/IIa期临床试验，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。RAY001是用于治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的创新药，已经确定候选化合物，正在进行临床前开发工作；RAY002是用于治疗非酒精性脂肪性肝炎，已经确定候选化合物，正在进行临床前开发工作。呼吸系统研发管线，用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片是全球同靶点唯一正在开展III期临床研究的潜在best-in-class药物，有望为解决重大公共卫生事件提供新的治疗选择，目前处于III期临床研究中，受疫情影响，尚未实现患者入组。另外，ZSP1273片已收到美国食品药品管理局签发的药物临床试验批准通知书（StudyMayProceedLetter），同意ZSP1273片在美国开展临床试验。用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和恶性肿瘤的一类创新药物ZSP1603项目目前正开展用于治疗IPF的Ib/IIa期临床研究，已完成第二剂量组2例受试者入组，属于境内外均未上市的创新药。肿瘤研发管线，用于治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤的一类创新药ZSP1241、用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602（国家重大新药创制项目）两个创新药肿瘤项目进展顺利，目前正开展I期临床试验。同时，公司研发两个纳米制剂，治疗卵巢癌、肺癌等恶性肿瘤的注射用多西他赛聚合物胶束和治疗乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的注射用紫杉醇聚合物胶束已获药物临床试验批件，均在开展I期临床试验。公司RAY1216项目目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

答：公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发为主、合作研发有效补充研发模式，主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域，打造一类创新药、改良型新药、特色仿制药的多层次研发管线。截至目前，公司已有6个一类创新药项目及2个改良型新药项目分别处于临床研究的不同阶段。代谢性疾病研发管线，公司布局了五个治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）的创新药，分别是ZSP1601、ZSP0678、RCYM001、RAY001以及RAY002，其中ZSP1601片是国内第一个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物，目前已完成Ib/IIa期临床试验，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。RAY001是用于治疗2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的创新药，已经确定候选化合物，正在进行临床前开发工作；RAY002是用于治疗非酒精性脂肪性肝炎，已经确定候选化合物，正在进行临床前开发工作。呼吸系统研发管线，用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片是全球同靶点唯一正在开展III期临床研究的潜在best-in-class药物，有望为解决重大公共卫生事件提供新的治疗选择，目前处于III期临床研究中，受疫情影响，尚未实现患者入组。另外，ZSP1273片已收到美国食品药品管理局签发的药物临床试验批准通知书（StudyMayProceedLetter），同意ZSP1273片在美国开展临床试验。用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和恶性肿瘤的一类创新药物ZSP1603项目目前正开展用于治疗IPF的Ib/IIa期临床研究，已完成第二剂量组2例受试者入组，属于境内外均未上市的创新药。肿瘤研发管线，用于治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤的一类创新药ZSP1241、用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602（国家重大新药创制项目）两个创新药肿瘤项目进展顺利，目前正开展I期临床试验。同时，公司研发两个纳米制剂，治疗卵巢癌、肺癌等恶性肿瘤的注射用多西他赛聚合物胶束和治疗乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的注射用紫杉醇聚合物胶束已获药物临床试验批件，均在开展I期临床试验。谢谢！

问：1273,在美国需要从一期做起吗?

答：是的，需按照FDA要求从I期临床做起。

问：请问目前cde对新冠项目的临床申报评价如何

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：创新药ZSP1273,三期临床是否有病例入组?

答：您好，ZSP1273目前处于III期临床研究中，受疫情影响，尚未实现患者入组。公司一直持续密切关注各个研究中心所在城市的甲型流感流行情况，并与所有临床研究中心研究者、所在医院发热门诊等保持密切联系，如有符合本研究入组标准的甲流患者，公司将积极跟进。感谢您的关注！

问：@董事长,总裁陈永红陈董事长,您好!我是一位海外的投资者,一直在持续关注贵公司研制具有自主知识产权治疗新冠病毒口服特效药,当下想请陈董事长能否重点介绍进展的情况?作为一位海外的华人,忠心希望贵公司具有自主知识产权治疗新冠病毒口服特效药早日研制成功!造福中国,造福人类.谢谢!

答：您好！公司RAY1216项目已经完成临床前研究，申报IND，待受理审批！该化合物属于3CI蛋白酶抑制剂，如果获批临床研究，公司会集中资源快速推进临床研究！谢谢关注！

问：据流感中心数据,上周H3N2在南方有一百多例患者,为何1273还没有一例入组?是病毒不符合要求吗?谢谢

答：您好，ZSP1273片Ⅲ期临床研究仍在进行中。您所提到的国家流感中心数据，我们也一直在密切关注，甲流仍处于低流行水平。公司一直持续密切关注各个研究中心所在城市的甲型流感流行情况，并与所有临床研究中心研究者、所在医院发热门诊等保持密切联系，目前研究仍在进行中，但还未发现符合本研究入组标准的甲流患者。谢谢您的关注！

问：您好,贵公司今年有没有准备回购自己股份计划,如果有,大概会有多少?

答：您好！公司已于去年完成了股份回购，目前暂无股份回购计划。谢谢！

问：陈总好,公司高管有无回购增持计划

答：您好！公司已于去年完成了股份回购，目前暂无股份回购计划。谢谢！

问：龙总好,公司有无增持回购计划?谢谢

答：您好！公司已于去年完成了股份回购，目前暂无股份回购计划。谢谢！

答：由于新冠疫情原因，目前III期临床研究还未有入组患者；FDA已经默许临床研究。

问：陈董好~众生的抗新冠药会同步向FDA申请临床吗?谢谢

答：您好！公司RAY1216项目已经完成临床前研究，申报IND，待受理审批！如果获批临床研究，公司会集中资源快速推进国内的临床研究！谢谢关注！

问：张副董事长您好!众生睿创有非常好的发展前景,我了解到贵公司有将众生睿创分拆到科创板上市的计划,通过上市让战略投资者退出.但是这里向您建议,众生能不能考虑另外一种可能通过增发将众生睿创吸纳入众生药业,通过这种方式众生药业的盘子和属性将发生巨变.希望您能考虑.

答：感谢您的建议。公司会认真考虑您的建议，做好规划，保障公司的良好发展和投资者利益。谢谢！

问：众生新冠药进,入临床为什么比先声药业,君实生物慢,众生前期一直在研发抗流感病毒药,而先声药业是以神经系统,肿瘤系统用药为主,而君实生物是以肿瘤研发为主.众生药业一直说在积极推进抗新冠药,为何进度落后于上面两家公司的小分子抗新冠药?

答：您好！公司创新药研发主要聚焦肝病、呼吸系统疾病、肿瘤等疾病领域，截至目前，已有6个创新药项目处于临床试验阶段。其中，RAY1216项目已经完成临床前研究，申报IND，待受理审批！公司会集中资源快速推进临床研究！谢谢！

问：请问公司内部预期研发新冠口服药需要多久?对公司利润有何影响?

答：您好！公司RAY1216项目属于3CI蛋白酶抑制剂，已经完成临床前研究，申报IND，待受理审批！如果获批临床研究，公司会集中资源快速推进临床研究，短期内对公司的利润没有影响，谢谢关注！

问：新冠3CL抑制剂在哪个阶段了?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：新冠药现在研发的咋样了,主持人

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：我是很多很多年众生的股东了.昨晚出点利好,今天又是老总们出席的业绩说明会,怎么跌这么多?跌给谁看的啊,好好查查.

答：您好！公司经营管理一切正常，各项业务发展良好。股价在二级市场的走势受多种因素的综合影响。公司将一如既往全力以赴做好公司经营工作，以长期、稳定、优良的业绩回报股东，为股东创造更大价值。谢谢！

问：贵公司新冠特效药临床前阶段研究成果咋样,有啥特色

答：您好！公司RAY1216项目为3CL靶点，目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：若新冠药物IND申请通过后是不是可以进入临床试验

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：陈董事长,您好!我是一位海外的投资者,一直在持续关注贵公司研制具有自主知识产权治疗新冠病毒口服特效药,当下想请陈董事长能否重点介绍进展的情况?作为一位海外的华人,忠心希望贵公司药研制成功!造福中国,造福人类.谢谢!

答：您好！公司RAY1216项目属于3CI蛋白酶抑制剂，已经完成临床前研究，申报IND，待受理审批！如果获批临床研究，公司会集中资源快速推进临床研究！谢谢关注！

问：请问公司有没有涉及新冠特效药研发?

问：请问,你们这么跌,是因为假药吗?

答：您好！公司全力以赴做好经营，力争以最好的业绩回报投资者。股价的影响因素较多，也并不总能反映公司的价值。谢谢！

问：请问新冠药是3cl吗

答：是的，3CL主蛋白酶抑制剂。

问：请问新冠药现在处于什么阶段

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：新冠药物什么时候提交临床申请?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：传闻公司RAY1216已经申报临床待批准请问是否属实?另外该药是否为3CL制剂,公司是否还是会和广州呼吸健康研究院进行合作,快速推进临床试验?请公司能正面回答一下,因为行业其他公司(比如广生堂)都没有回避类似提问,提供的信息也比贵公司详细很多.最后,作为购买持有公司股票五年的老股东,希望公司能有更好发展!

答：您好！公司RAY1216项目已经完成临床前研究，申报IND，待受理审批！该化合物属于3CI蛋白酶抑制剂，如果获批临床研究，公司会集中资源快速推进临床研究！谢谢关注！

问：尊敬的董事长,请问贵公司有新冠特效药研制吗?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：新冠治疗药,进展到哪一步了???

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：李总,你要积极主动点披露信息,学学以岭药业,盘龙药业啊,

答：公司严格遵守信息披露的相关要求，将根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任。在信批方面，公司需要多向同行学习，持续改善，做好公司和投资者之间的桥梁。谢谢！

问：公司能否给股价一个指引?预期多久完成新冠药研发?

答：您好，公司全力以赴做好经营，力争以最好的业绩回报投资者。股价的影响因素较多，也并不总能反映公司的价值。目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请介绍抗流感病毒新药在美国的临床进度,谢谢!

答：FDA已经默许开展I期临床研究。

问：今天大盘这么红,为什么不让涨

答：公司全力以赴做好经营，力争以最好的业绩回报投资者。股价的影响因素较多，也并不总能反映公司的价值。

问：公司的创新药据目前为止有没有新的突破进展!

答：您好！目前RAY003已经向CDE申请临床研究，ZSP1601完成Ib-IIa临床研究，今年开展IIb临床研究。

问：贵公司的视频中对RAY1216片的描述:在表格中是临床前;在后面图型中又描述为完成临床一期,即将进入临床二期,请问您:RAY1216片到底在那个阶段?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问众生药业是否涉及新冠特效药,何时能上市量产?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：新冠治疗药啥时候临床,今年能上市吗?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：我重仓众生药业,能长期持有吗?

答：您好！我们对公司的未来充满信心，并将一如既往全力以赴做好公司经营管理工作，提升公司价值，以良好的业绩回报投资者。谢谢！

问：请问公司有没有涉及新冠特效药研

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问ray003有新进展吗?很多时候好的总是需要时间耐心去等待,抗新冠药谁先上市肯定是有优势的,我们众生的可以申请临床了吗?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问公司是否有治疗新冠特效药?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：公司旗下先强药业的NMN,设计年产能多少?占该公司全部业务比例多少?是自己销售还是委托第三方销售?可以直购吗?

答：您好，公司全资子公司先强药业研发生产的核苷类产品NMN（β-烟酰胺单核苷酸），该产品目前在公司的销售占比不高，公司积极拓展NMN的使用场景，既有自主销售也委托第三方销售，谢谢！

问：目前在南方流行的A型流感H3N2病毒,符合入组1273三期临床吗?还是仅限于H1N1?

答：您好，ZSP1273对甲型流感病毒可能有效，所以感染了H3N2病毒的患者可以入组。谢谢！

问：这么优秀为什么不宣传一下

答：您好！公司严格遵守信息披露的相关要求，将根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任。谢谢！

问：总裁您好,对于目前新冠药和NMN的研发进展,请做下介绍,谢谢

答：谢谢您的关注！该项目已完成临床前研究，申报IND，待受理审评！

问：众生各董事,您好,请问,新冠药什么时候上报申请临床

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：你好,RAY1216何时启动一期临床,目前的进度具体在哪一步?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：陈董好,请问新冠药品研制进展情况如何?

答：谢谢您的关注！该项目已完成临床前研究，申报IND，待受理审评！

答：新冠口服药物研发的进度到哪一步了，有没有提交临床申请答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问公司是否有新冠特效药?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：新冠药递交注册申请了没啊,不要老是临床前啊

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问公司是否有新冠特效药口服药?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：陈总你好,现在新冠特效药关注度比较高,贵公司新冠特效药迟迟没有进一步公告,一直处于临床前状态,是新药的研发不及预期吗?如果进展顺利的话什么时候可以报批临床??

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：贵公司新冠特效药的主要药效特征是什么,什么时间可以开展临床试验

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：我想问一下.公司研发的新冠药成就如何

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问新冠特效药提出临床申请了吗?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：介绍下ray003的近况

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问新冠药物RAY126有没有提交IND申请

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：公司领导,请问,贵公司股票暴跌,是药不行,还是管理不行,还是啥不行,

答：您好！公司管理层勤勉尽责，致力于公司核心竞争力的提升，以良好的业绩回报广大投资者。公司在2021年年度实现营收242,909.55万元，同比增长28.13%；公司实现归属于上市公司股东的净利润27,763.11万元，同比增长165.08%；实现归属于上市公司股东扣除非经后的净利润29,962.08万元，同比增长147.66%。2022年一季度，公司实现营业收入67,579.44万元，同比增加9.73%；实现归属于上市公司股东的净利润7,459.04万元，同比增加31.41%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12,616.74万元，同比增加12.49%，公司营业收入和归属于上市公司的净利润均实现稳健增长。公司生产经营管理良好，公司管理层将会持续做好经营管理，维护并提升公司形象。谢谢！

问：新冠病毒的药物的研发进展如何了?,可以详细点说明吗?谢谢

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：关注新冠特效药临床前什么时候能结束并提交临床申请?药效到底怎么样?是单种药还是两种药放在一起?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：新冠药物研发失败了嘛

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问,新冠药物zps1216提交临床申请了吗

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问公司新冠囗服液进展如何?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问抗新冠病毒药5月份可以进入临床吗?不可以就回复不可以,不打哈哈.谢谢!

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：请问最新的新冠抗病毒药,啥时候能进入临床

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：您好!根据公司董秘回复信息得知,目前公司新冠治疗新药RAY003已经进入关键临床前开发阶段,请问该药预计何时可以进入临床阶段呢?

答：您好！目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。谢谢！

问：公司新冠药全部由本公司研发么?如果和药明合作会不会进度更快,现在很多国产新冠药已经三期,公司RAY1216己经没有先发优势,等几年注册出来有什么优势?

答：您好！创新药研发是一个多学科合作过程，公司有自己的研发队伍，公司利用多年来在抗病毒领域积累的技术和能力，集中资源快速推进口服抗新冠药物的研发进程，目前已完成临床前研究，申报IND，待受理审评。公司将根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任。谢谢！

问：众生药业,你们生产的药,到底好不好使呀,这股票跌成了这个样子,让众生生不如死,请问,你们对得起这波疫情吗,你们对得起钟老吗?

答：您好！公司管理层勤勉尽责，致力于公司核心竞争力的提升，以良好的业绩回报广大投资者。公司在2021年年度实现营收242,909.55万元，同比增长28.13%；公司实现归属于上市公司股东的净利润27,763.11万元，同比增长165.08%；实现归属于上市公司股东扣除非经后的净利润29,962.08万元，同比增长147.66%。2022年一季度，公司实现营业收入67,579.44万元，同比增加9.73%；实现归属于上市公司股东的净利润7,459.04万元，同比增加31.41%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12,616.74万元，同比增加12.49%，公司营业收入和归属于上市公司的净利润均实现稳健增长。公司生产经营管理良好，公司管理层将会持续做好经营管理，维护并提升公司形象。谢谢！

问：请问众生药业其子公司云南益康药业有限公司,在2020年期间建设的年产2000吨精制中药饮片项目中,负责厂房改建,设备采购的符仕顺是非存在中间商赚差价吃回扣.据了解符仕顺从未实地考察所采购设备厂家,从未对设备进行多家性能,性价比对比,只通过电话,微信方式与所采购设备厂家联系采购设备.据悉该项目建设的款项全来自众生药业集团融资.请问该行为是非对公司及投资者造成重大利益损害?请公司调察给投资者合理说法.

答：您好！公司具有完善的采购流程和内控措施，并制订了专门的内部审计制度，并严格依据制度规定成立了专门的审计部，由审计部对公司财务管理、内部控制制度建立和执行情况进行内部审计监督，严防舞弊现象，确保公司稳健经营。益康药业为公司的全资子公司，严格按照集团的《采购与付款内部控制制度》《物料采购管理制度》等制度进行采购业务控制，经公司调查，不存在您所说的问题，双方的业务合作为益康药业日常经营活动所需，不存在损害公司和广大投资者利益的情形。谢谢！

问：你们公司,名为众生,结果跌成了狗,成为了众死,请问,贵公司做何感想?

答：谢谢对公司的关注！股价的表现受很多因素影响，公司管理层将全力以关注经营质量和研发创新，力争以最好的业绩回报投资者。

问：张总您作为大股东,我想问下公司后续可能再引进国资,比方说东莞金控再合作之类吗?

答：您好！公司会根据经营需求适时启动并做好再融资工作，公司欢迎各种性质的资本参与公司的再融资工作，谢谢！

众生药业主营业务：药品研发、生产、销售

众生药业2022一季报显示，公司主营收入6.76亿元，同比上升9.73%；归母净利润7459.04万元，同比上升31.41%；扣非净利润1.26亿元，同比上升12.49%；负债率29.71%，投资收益486.92万元，财务费用1372.1万元，毛利率66.95%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为20.63。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1.81亿，融资余额增加；融券净流入5496.09万，融券余额增加。证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）好公司评级为2.5星，好价格评级为1.5星，估值综合评级为2星。(评级范围：1 ~ 5星，最高5星)

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