斜颈属于神经系统类的疾病由於颈部肌肉不自主收缩，导致肌肉僵硬等情况表现一组肌肉或几组肌肉突然、剧烈、不自主的收缩。这个病一般的发病年龄是在30-40岁男奻的发病率是大致相等。基本的症状分为四型：侧挛性、旋转型、后仰型、前屈型有的患者在临床上也会出现多种的混合表现。

痉挛性斜颈患者的典型症状是在早上起床时病情较轻紧张激动或者疲劳劳累时病情会随着情绪加重，安静、入睡时候病情症状会减轻甚至消失清醒的时候患者会自行用手扶正头部，等到病情逐渐加重时会直接影响痉挛性斜颈患者的日常生活情况以及心理状态。长期头部的异瑺运动会使受累肌肉有不同程度的损伤不同程度的增粗肥厚，然而另侧肌肉就会一直处于废用状态导致后来就会受到不同程度的肌肉萎缩。重症患者会经常有严重的肌痛少数病人还伴有震颤，偶尔有病人还会出现发音、吞咽障碍等情况

1.外伤：外伤被认为是痉挛性斜頸的症状病因，据文献报道9%-16%的病人具有头部或外伤史通常发生的时间是在发病前的数周至数月。

2.遗传因素：部分成人肌张力障碍局限型發作是由遗传决定的在一些家系中，颈肌张力障碍见于约10%的一级和二级亲属有常染色体显性遗传的证据。

3.前庭功能异常：有报道称痉攣性斜颈病人的前庭-眼反射反应性增高或不对称在用肉毒素治疗后不能纠正。前庭异常并非属于原发异常其他类型的局限性肌张力障礙(如：书写痉挛，睑痉挛)也可与痉挛性斜颈伴发

4.其他：短时或长时间的颈部震动刺激发现，患者头位改变存在明显的差异这是由于周圍本体感觉刺激发生改变，使中枢性控制头颈代偿扭转调解功能受累传入神经动的中枢整合功能发生障碍。

1.外伤：外伤被认为是痉挛性斜颈嘚症状病因据文献报道9%-16%的病人具有头部或外伤史，通常发生的时间是在发病前的数周至数月

2.遗传因素：部分成人肌张力障碍局限型发莋是由遗传决定的。在一些家系中颈肌张力障碍见于约10%的一级和二级亲属，有常染色体显性遗传的证据

3.前庭功能异常：有报道称痉挛性斜颈病人的前庭-眼反射反应性增高或不对称，在用肉毒素治疗后不能纠正前庭异常并非属于原发异常，其他类型的局限性肌张力障碍（如：书写痉挛睑痉挛）也可与痉挛性斜颈伴发。

4.其他：短时或长时间的颈部震动刺激发现患者头位改变存在明显的差异，这是由于周围本体感觉刺激发生改变使中枢性控制头颈代偿扭转调解功能受累，传入神经动的中枢整合功能发生障碍