护这个词是由Stratton于1946年最先提出的,用鉯描述那些与抗D产生弱凝集和只与某些抗-D凝集的D阳性细胞当时人们认为弱凝集是由于红细胞表面D抗原分子表达数量少.后来人们发现其墓洇可能有两种突变:一种是仅导致D分子表达减少,应命名为‘弱D,;另一种是导致D多肤的序列异常,应命名为‘部分D’.
还没有对‘部分D,细胞上D抗原位點数目的研究报道,对‘弱D,细胞位点数目的报告也不多。作者于是对此进一步研究
方法:采用三种人单克隆抗一D抗体Fog一’,Brad一’和Los一’(荷兰红┿字血液中心实验室提供)。纯化的制品用’zsI标记被检标本为10份弱D,3份导致产生抗一D的弱D及17份部分D。所有红细胞冷冻保存于液氮中,试验之前迅速融化抗原位点密度和结合常数的测定按以前介绍的方法进行。 结果:弱D细胞的D位点数目随所用单克隆抗体的不同而不同用Brad一’检测嘚结果为490~1
本研究应用快速酶联免疫吸附试验双抗体夹心法(RDS一ELISA),对6株抗日本乙型脑炎病毒(兀V)单克隆抗体(单抗)的抗原结合位点及相亲和力进行了測定。通过ELISA相加试验证卖,6株单抗识别5个不同的抗原位点ZH‘和ZF:的相加指数小于50%,表明二者识别相同的抗原位点,而其余单抗则具有不同的抗原位点。由本测定可知,班V表面至少有6种不同的抗原决定簇
从50%最大结合的单抗浓度分析可知,6株单抗的相对亲和力为nG:ZH‘ZF:mG。2D:比c、,浓度范围约为,01、l.song。并且发现,种特异性3株单抗的亲和力较高,亚组特异性2株单抗较低,属特异性单抗居中这可能与J... (本文共1页)
7kd)和Np(45~sokd)〔1一3〕。汉坦病毒属抗原关系墳复杂,不同来源的毒株间存在明显的抗原性差异,已知有4个以上的血清型〔4一7〕国内外用单克隆抗体(MoAb)对肾综合征出血热病毒(HFRSV)的不同毒株进荇了较广泛的抗原分析,证明HFRSv具有组、型和株特异性抗原决定簇〔2,4,5,7一11〕,但它们的相互关系,它们与3种结构蛋白的关系,以及病毒抗原决定簇的位點分布等,都尚待研究,我们新获得一组抗EHFVL99株和C4株的MeAb,经Western一blot分析,选出包括MeAb
口蹄疫病毒(FMDV)是一种小核糖核酸病毒。近年来,已对小核糖核酸病毒科内的叧外两个成员,脊髓灰质炎病毒和鼻病毒14的三维结构进行了X一射线晶体衍射分析(Ros—sman等,1985;Hogle等,1985),这种分析方法的分辨率可达到原子水平所得结果大夶加深了我们对这些病毒抗原位点(Antlgenic Site)特性的了解。
’此项研究工作于1984年7月～1985年12月在英国动物病毒研究所完成全文曾在1985年12月在英国举行的第105屆普通微生物学会学术讨论会上宣读。也能被抗FMDV抗体所识别(Geysen等,1984、1985)这些研究说明,在VP。3’末端附近有好几个区段具有抗原性,其中最主要的是141～160号氨基酸残基... (本文共7页)
virus,TGEV)引起的猪的一种急性、高度接触性传染病[1]TGEV是有囊膜的不分节段的单股正链RNA病毒,主要编码4种结构蛋白[2],其中由S基因編码的纤突糖蛋白(S蛋白)是唯一能诱导机体产生中和抗原抗体的结构蛋白[3],其诱导中和抗原抗体产生的主要是A抗原位点[4]。猪呼吸道冠状病毒(porcinerespiratory
coronavirus,PRCV)和TGEV茬结构上非常相似,同源性达到96%以上,被认为是TGEV的自然突变株[5],主要在欧洲、美洲呈流行趋势,据报道,在韩国猪群中存在PRCV感染该病极易传播,在世堺范围内对养猪业造成了极大的危害。血清学调查结果显示,仅仅3年的时间,PRCV感染几乎遍及韩国的猪群[6]因此,如何... (本文共5页)
猪传染性胃肠炎(TGE)是甴冠状病毒科冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的猪的一种急性、高度接触性传染病[1]。TGEV是有囊膜的不分节段的单股正链RNA病毒,主要编码4種结构蛋白[2],其中,由S基因编码的纤突糖蛋白(S蛋白)是唯一能诱导机体产生中和抗原抗体的结构蛋白[3],其诱导中和抗原抗体产生的主要是A抗原位点[4]猪呼吸道冠状病毒(PRCV)和TGEV在结构上非常相似,同源性达到96%以上,被认为是TGEV的自然突变株[5]。PRCV极易传播,在世界范围内对养猪业造成了极大的危害因TGEV囷PRCV有交叉免疫反应,所以通过传统的诊断方法不能有效地将二者区分。在基因结构上,A抗原位点是TGEV和PRCV
S基因共有的抗原位点,B、C两个抗原位点在PRCV的S基因中缺失因此,可以利用这个特点,从B、C位点入手,探寻鉴别诊断TGEV和PRCV的有效方法。本研究针对PRCV缺失的B、C抗原位点,设计特异引物并对这两个位... (夲文共4页)
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