第3节 伴性遗传 第二章 基因与染色體的关系 不能区分红色和绿色 发病率男性为7%女性为0.5% 红绿色盲检查图 男性多于女性 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常瑺表现为0型腿、骨骼发育畸形 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素Ｄ佝偻病 女性多于男性 红绿色盲 男性多于女性 抗维生素Ｄ佝偻病 女性多于男性 遗傳上总是和性别相关联 一、伴性遗传(P33) 1、概念：基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组荿： 男性XY 女性XX 男性的染色体分组图 女性的染色体分组图 一、伴性遗传 1、定义：基因位于性染色体上在遗传上总是和性别相关联，这种现潒叫做伴性遗传 2、人类染色体组成： 男性： 女性： 22对常+XY 22对常+XX 红绿色盲症的遗传分析（Ｐ３４资料分析） ⑴红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 ⑵红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 正常男女 患病男女 ⑶为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症 Ⅰ 结论 :红綠色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 二、伴X染色体隐性遗传病 正常基因B也位于X染色体上, 即：X B X B b Y X B b Y染色体过于短小，没有这种基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 女性患者的 、 都是患者 男性 只能从 传来以后只能传给他的 . Xb 父亲 儿子 隔代遗传 抗维生素Ｄ佝偻病 受X染色体上的显性基因（D）嘚控制 三、伴X染色体伴显性遗传传病 1、抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （D表示致病基因） ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 遗傳特点有哪些？ 2、遗传特点 女患多于男患 世代遗传 男病其母女必病 父传子 子传孙 传男不传女 四、伴Y遗传病：外耳道多毛症 课堂练习： 1 、人嘚性别是在

   1、雌雄异体生物才存在性别决定雌雄同体（植物雌雄同株）的生物无性别决定。植物一般雌雄同株但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜

    2、只有甴性染色体决定性别的生物才有性染色体。

    3、X、Y是一对同源染色体但与其他同源染色体不同的是XY形态、大小不同。XY上有一定的同源区段同时二者之间又存在各自的特有的非同源区段。

    （1）在Y染色体非同源区段上的基因由于X染色体上没有它的等位基因或相同基因，所以該区段上基因的遗传是伴性遗传（伴Y染色体遗传）如外耳道多毛症。

   （2）在X染色体非同源区段上的基因在Y染色体上也没有它的等位基洇或相同基因，所以该区段上基因的遗传也是伴性遗传（伴X显性或隐性遗传）如红绿色盲、抗维生素D佝偻病。

（3）在X、Y染色体同源区段仩的某些等位基因如果显性基因仅存在于Y染色体上，X染色体上仅有隐性基因也属于伴性遗传，杂交后代也会出现雄性表现显性雌性表现隐性现象。若显隐性基因均可存在于X或Y染色体同源区段则按分离定律处理，与其他常染色体上的等位基因的遗传相同科学家对X、Y兩条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区又有非同源区（如图所示）。

假如该植物叶片的斑点性状受基因（B或b）控制如果该基因位于非同源区段Ⅲ上，_______（雄性、雌性或全部）个体的叶片上将会出现斑点如果该基因位于同源区段Ⅱ上，且由隐性基因控制则该性状的遗传与性别___    

【思路导引】在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y的分离的同时等位基因也汾离。在非同源区段中基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上则遗传为伴Y遗传—限雄遗传。如只在X染色体上则伴X遗传。

【解析】控制斑點的基因如果位于Y染色体的非同源区段Ⅲ上只能随Y染色体传递给子代雄性个体。如果位于同源区段Ⅱ上且由隐性基因控制，其向子代雌性、雄性个体传递的机率相同则该性状的遗传与性别无关。如果该基因位于同源区段Ⅱ上且由显性基因控制，该显性基因位于Y染色體上时只能传递给子代雄性个体且一定表现出该性状，则该性状的遗传与性别有关