系统性的病症是什么样的。系统性红斑狼疮是一种自身免疫性缔结组织病，造成的影响是很大的，大家一定要注意不能盲目的治疗的，也不要拖延病情，注意治疗的方法的正确性，那么系统性红斑狼疮的症状是什么呢。

　　85%以上的病人于病程中可有不同程度发热，有的可长期持续发热而无其他症状及明显的实验室发现，但多伴有ANA阳性。发热多见于急性起病者，部分病人高热与继发感染有关，尤其多见于长期接受大剂量激素治疗的病人，但多数病人发热为本病的固有特征。

　　第二：关节肌肉症状

　　有关节痛者占90%以上，常为先发症状，且常与皮损、发热和其他内脏损害同时发生。典型的特征为发作性对称性关节痛、肿胀，常累及手指的远端小关节、指间关节、掌指关节、腕关节和膝关节，也可累及其他关节。与类风湿关节炎相比，本病关节炎发作仅持续数天，可自行消退，间隔数天到数月后又可再度复发。发作消退后，不伴有骨质侵蚀、软骨破坏及关节畸形。长期应用糖皮质激素的病人，5%～10%发生股骨头或肱骨头坏死。

　　80%的病例可出现皮肤损害，以皮疹为最常见，亦是本病的特征性表现。皮疹表现多种多样，有红斑、、毛囊丘疹、水疱、血疱、大疱、结节、毛细血管扩张、、瘀血斑、渗液、糜烂、、坏疽、溃疡、萎缩等，可为其中之一种或几种同时或先后发生，全身任何部位均可发生。

　　多表现有眼部症状，以眼底改变为主，其特征为视网膜有白色渗出，出血，水肿，视盘水肿，小动脉变细，边界有清楚的棉花状渗出物，内含细胞样体。还可发生结膜炎、浅表性巩膜炎。个别病例表现为顽固性牙痛、牙周。

　　本病常有不同程度的淋巴结肿大，以腋窝处淋巴结肿大为明显，其次为颈部，偶尔可发生全身淋巴结肿大。内脏淋巴结肿大多见于肺门、纵隔和支气管分叉处，后者可引起肺中叶综合征。

　　不明原因的腹泻、腹痛、恶心呕吐， 经过抗感染及对症处理后没有好转，应考虑到是否有红斑狼疮性胃肠道活动存在。

　　第七：出现思维障碍

　　如果盘状红班狼疮患者出现幻觉、妄想、被控制感等思维障碍，轻躁狂、抑郁等精神症状， 意识障碍、定向力障解、计算不能等器质性脑病综合征及严重而持续的头痛、抽搐等，应考虑系统性红斑狼疮的中枢神经表现。应及早就诊。

　　系统性红斑狼疮的表现是很明显的，一定要注意不能盲目的治疗的，在医生的指导下为好，及时的发现及时的治疗，不能拖延病情的，注意生活中锻炼身体，增强抵抗力。

一、系统性红斑狼疮患者可查到多种自身抗体如抗核抗体，抗单链、双链DNa抗体，抗组蛋白抗体，抗RNP抗体，抗Sm抗体等。以上均属抗细胞核物质(抗原)的抗体。其他尚有抗细胞浆抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体，抗红细胞抗体，抗血小板抗体等。
二、系统性红斑狼疮主要是一种免疫复合物病这是引起组织损伤的主要机理。在70%患者有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起。在胸水、心包积液、滑液、脑脊液和血液中均能查到免疫复合物。免疫复合物最主要是由DNA和抗DNA抗体形成。
三、免疫调节障碍在SLE中表现突出大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高，说明B细胞高度增殖活跃。T淋巴细胞绝对量虽减少，但T辅助细胞百分比常减少，而T抑制细胞百分比增加，使T4+/T8+比例失调。近年研究发现，白细胞介素Ⅰ、白细胞介素Ⅱ在SLE中皆减少，α-干扰素增多而r干扰素减少或增多。SLE是一种异质性疾病，不同患者的免疫异常可能不尽相同。
本文主要阐述了三个关于系统性红斑狼疮的致病因素，比如自身抗体的失常，免疫复合物对机体的损伤，免疫调节障碍。这些都可以在不同的侧面对机体造成病理性损伤，导致机体因为免疫失调，而患上系统性红斑狼疮病症。

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