新生儿得了巨细胞病毒感染
新生儿得了巨细胞病毒感染
发病时间：不清楚
患者年龄：3人月发病时间：我们发现的时候是2个月都到主要表现：反复发烧 血小板低医生诊断及化验结果：宫内感染的巨细胞病毒
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
副主任医师
江西赣州于都县人民医院
擅长：肾脏疾病如肾病综合症、肾炎、急慢性肾衰等，消化系统疾病如胃、十二指肠溃疡、食道炎、粘膜下肌瘤、肝硬化、消化道出血，炎症性肠病等。
你好！需要考虑抗病毒药物治疗的，会影响孩子的正常成长如智力 ，肝脏功能等
向医生提问
发热(feVer，pyrexie)是指病理性体温升高，是人体对致热原的作用使体温调节中枢的调定点上移而引起，是临床上最常见的症状，是疾病进展过程中的重要临床表现。可见于多种感染性疾病和非感染性疾病。
症状起因：引起发热的疾病很多，根据致病原因不同可分为两类。一、感染性疾病在发热待查中占首位，包括常见的各种病原体引起的传染病、全身性或局灶性感染。以细菌引起的感染性发热最常见，其次为病毒等。二、非感染性疾病1、血液病与恶性肿瘤如白血病、恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤、结肠癌、原发性肝细胞癌等。2、变态反应疾病如药物热、风湿热。3、结缔组织病如系统性红斑狼疮（SIE）皮肌炎、结节性多动脉炎、混合性结缔组织病（MCTD等。4、其他如甲状腺功能亢进、甲状腺危象。严重失水或出血、热射病、中暑、骨折、大面积烧伤、脑出血、内脏血管梗塞、组织坏死等。
可能疾病：&&&&&&&&&&
常见检查：
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就诊科室：普外科、内科二十天的宝宝黄疸检查有巨细胞病毒严重吗
13:58&&&&&&浏览10723次
病情描述：宝宝出生二十天治疗黄疸检查有巨细胞病毒，是否严重
因不能面诊，医生的建议仅供参考
巨细胞病毒感染可以累及多个脏器，相对而言治疗时间比较长。严重程度要看感染的轻重，肝功的损坏程度等等。治疗要用更昔洛韦。
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求助!此种情况下的巨细胞病毒感染需不需要治疗
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这个帖子发布于13年零70天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我儿子现在90天大，在60天时因肺炎入院治疗。彩超显示脾大，肋下3.3厘米，左肾轻度积水，尿中巨细胞病毒DNA定量测定结果为10的6次方。静脉滴注明可欣、更昔洛韦治疗，其中更昔洛韦用药两周，第一周为一天两次，第二周为一天一次，21天后肺炎痊愈出院，出院时尿中巨细胞病毒DNA定量结果为10的3次方。两周后我又给他复查了尿巨细胞病毒DNA，结果为10的5次方。但现在没有其他症状，我用不用再给他用更昔洛韦呢？
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丁香园准中级站友
你儿子巨细胞病毒感染的诊断还是基本明确的。但应注意以下两点：（1）尿中排出巨细胞病毒为间歇排毒；（2）目前在国内某些地方用聚合酶链反应(ＰＣＲ)定量地测定患儿尿中ＣＭＶ－DNA的方法并不可靠（你化验单上的正常值就是小于10的3次方吧），存在较高的假阳性率，故建议查患儿血清中ＣＭＶ－ＩｇＭ抗体，最好还结合血象及肝功能（因为巨细胞病毒感染明显累及肺、脾、肾等器官，而血象及肝功能均无任何异常，不好解释；如果血象及肝功能确实均无任何异常，则还应积极寻找其它病因，定期检测脾、肾等器官），若进一步证实巨细胞病毒感染，则建议巩固治疗：10ｍｇ/ｋｇ,每日1次,每周3ｄ,视病情（主要是肺、脾、肾等器官及血象、肝功，而不是尿中ＣＭＶ－DNA定量，也不是ＣＭＶ－ＩｇＭ抗体，）维持1～3个月。“由于ＣＭＶ感染患儿大多处于潜伏感染状态;即使ＣＭＶ在体内复制活化,也多为无症状性感染,因此,对ＣＭＶ感染的治疗,应仅限于症状性感染时。”若复查肺、脾、肾等器官及血象、肝功均无异常，再咨询一下你们医院的儿科大夫，若贵院的尿中ＣＭＶ－DNA定量测定方法的假阳性率较高（我院就是这样，尤其是咽拭子查MP－DNA），则无须治疗了。中国实用儿科杂志2001年8月第16卷第8期婴儿巨细胞病毒感染的诊治孙　梅　毛志芹　袁　壮巨细胞病毒(ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ,ＣＭＶ)为双链ＤＮＡ病毒,属于疱疹病毒科,与其它疱疹病毒一样,急性感染恢复后,病毒可长期潜伏在体内,一旦机体免疫功能减损,病毒即可激活致病,故为“机会”致病微生物。ＣＭＶ感染可引起多种不同的感染综合征;在新生儿可引起先天性ＣＭＶ感染,在正常健康人可引起单核细胞增多症;在免疫缺陷患者,如未成熟新生儿、器官移植受者或艾滋病(ＡＩＤＳ)患者等,ＣＭＶ可引起严重的疾病综合征。1　婴儿ＣＭＶ感染的流行病学特点ＣＭＶ感染是宫内感染中最常见的病原,先天性ＣＭＶ感染约占新生儿的1%～2%。绝大多数先天性感染的胎儿出生时无症状,约有10%在出生时或生后不久即表现出严重的甚或危及生命的临床症状。部分患儿可有器官畸形、神经系统后遗症等,对优生优育威胁极大。20世纪70年代后,我国儿科界将具有婴儿期起病、黄疸、肝大和肝功能异常等四大特征的肝疾病称为婴儿肝炎综合征。ＣＭＶ是此综合征的主要病原(占48 1%～78 3%)。我院儿科近2年收治黄疸原因待查婴儿256例,其中为ＣＭＶ感染所致者154例,占60%。婴儿ＣＭＶ感染分为先天性、围生期及生后获得性感染,其中以先天性感染对患儿危害最大。母婴传播是婴儿ＣＭＶ感染的主要方式,其传播途径有三:宫内经胎盘感染、经产道感染和经母乳传播。生后获得性感染的感染途径还有在托幼机构通过尿液、唾液等体液的水平传播。孕母为原发感染者、感染发生在母亲妊娠早期者,则胎儿受ＣＭＶ感染的几率比较大,且有症状感染者较多;大年龄孕妇、结婚较久孕母分娩新生儿的ＣＭＶ感染率比较高;孕妇怀孕次数较多,以往有过病理性生产史者,其新生儿宫内感染率的相对危险度增高。2　婴儿ＣＭＶ感染发病的特点母体患原发ＣＭＶ感染时,此病毒广泛存在于母体各器官中,可随血流通过胎盘而感染胎儿,尤其在妊娠4个月内,更易造成胎儿损害。严重者可引起流产、死产,轻则造成出生体重偏低或畸形。先天性感染可有遗留损害的危险,特别是对中枢神经系统影响较多。母亲妊娠期复发感染不一定导致胎儿先天性感染,此时母体病毒量较原发者少。由于ＣＭＶ感染在我国相当普遍,育龄妇女血抗ＣＭＶ-ＩｇＧ阳性率高达96%,故其婴儿ＣＭＶ感染大多来自再发感染的母亲。后天获得性感染大都无症状,但可持续性或间歇性排出病毒,发病时症状亦较轻。有作者注意到: ＣＭＶ感染所致肝炎中92%为先天性和围生期感染,先天感染畸形率、后遗症率和病死率也明显高于围生期及生后感染儿[1]。3　婴儿ＣＭＶ感染临床表现的特点症状轻重不一,轻者可无症状感染。典型表现主要发生于新生儿和婴幼儿期,表现为轻重不等的黄疸、肝脾肿大、肝功能异常、血小板减少性紫癜、脉络视网膜炎、小头畸形、颅内钙化、低体重等。ＣＭＶ感染可对中枢神经系统产生影响,表现为抽搐、肌肉瘫痪、肌张力异常、斜视、视神经萎缩等,远期影响包括视、听力受损,儿童期可出现智力落后、学习困难和行为异常等损害。有报道20%先天性ＣＭＶ感染出现间质性肺炎,其它症状还有溶血性贫血、异常淋巴细胞增多、心肌炎、脑膜脑炎等。先天性ＣＭＶ感染还可导致各种先天畸形,如脐疝、腹股沟斜疝、鞘膜积液、胆道闭锁、胆总管囊肿、巨结肠、肾积水、尿道下裂、先天性心脏病、腭裂、小颌畸形及四肢畸形等。值得临床医生特别注意的是:ＣＭＶ感染婴儿出现抽搐时,除了ＣＭＶ对中枢神经系统的直接损伤外,尚与凝血机制障碍引起的颅内出血有关。据我院ＰＩＣＵ近10年的不完全统计,小婴儿出现抽搐伴有黄疸者经病原学检查几乎100%有ＣＭＶ感染,危害甚大。ＣＭＶ感染时可抑制骨髓巨核细胞系统,引起血小板减少;ＣＭＶ肝炎胆道阻塞可影响维生素Ｋ的吸收;肝功能异常可造成维生素Ｋ依赖因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)合成障碍等,这些都是颅内出血的易感因素。4　婴儿ＣＭＶ感染实验室检查与应用评价4.1　血象及肝功能　可有贫血和血小板减少,末梢血表现为单个核细胞增多,涂片可见较多的异常淋巴细胞。黄疸患儿血清胆红素增高,若有肝内胆管或总胆管阻塞则以直接胆红素增高为主,并可伴有血清转氨酶、碱性磷酸酶等的增高。4.2　病原学ａ.病毒分离:将尿等体液接种到人胚肺纤维母细胞上,1～4周内可见细胞致病作用,但由于费时费力,且ＣＭＶ生长缓慢,敏感性低,已不适于临床诊断之用。ｂ.检测ＣＭＶ ＤＮＡ:用聚合酶链反应(ＰＣＲ)方法定性地测定患儿尿中的ＣＭＶ ＤＮＡ;还可用荧光定量ＰＣＲ方法测定标本中ＣＭＶ ＤＮＡ的拷贝数量。敏感性和特异性较其它方法有较大提高。但是,鉴于患儿从尿中排出病毒为间歇排毒,且有各种方法的敏感性问题,需多次反复检测以减少漏诊。ｃ.血清学:可用间接免疫荧光法、ＥＬＩＳＡ法、放射免疫自显影法、捕捉ＥＬＩＳＡ法、间接免疫组化法等,检测患儿血清中的ＣＭＶ ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体,如患儿血清中ＣＭＶ ＩｇＭ抗体阳性,或ＩｇＧ抗体在短期内有4倍以上升高,则表示患儿有活动性ＣＭＶ感染。但在小婴儿由于产生抗体的能力尚未发育成熟,或感染的时间较短,ＩｇＭ抗体阴性不能除外诊断。4.3　病理变化　ＣＭＶ感染人体后,可广泛分布于全身各脏器,引起细胞炎症反应,特征性病变为受感染细胞体积增大,胞质和胞核内可见包涵体,因而本病在病理学上又名巨细胞包涵体病(ＣＩＤ)。典型的包涵体出现在各组织的巨细胞内,常见于肺、肝、中枢神经系统、唾液腺,还有肾、肠、肾上腺、膀胱、胰、甲状腺、甲状旁腺、睾丸、附睾、卵巢、心肌、眼球、骨骼、血管、皮肤等。可引起慢性间质性肾炎、肺炎、灶性肝坏死、脑坏死性肉芽肿、广泛钙化(包括脑室壁钙沉积)、肝脾等髓外造血、溃疡性肠炎等。4.4　Ｂ超检查　在黄疸患儿可以探测肝脾肿大以及肝脏病变的程度。还可发现先天性感染所致的各种胆道畸形。5　婴儿ＣＭＶ感染的诊断和鉴别诊断根据《巨细胞病毒感染诊断方案》[2],小儿ＣＭＶ感染从感染时间上可分为先天性感染、围生期感染及生后感染;从临床征象上分为症状性感染和无症状性感染,后者中患儿无症状,却有受损器官的体征和(或)实验室检查异常,又称为亚临床型感染;如ＣＭＶ损害宿主2个或2个以上器官系统时称全身性感染,多见于先天性感染;如ＣＭＶ损害主要集中于宿主的某一器官或系统,如肝脏或肺部时,称为ＣＭＶ性肝炎或ＣＭＶ性肺炎。先天性ＣＭＶ感染应与弓形虫病、风疹、单纯疱疹感染(四者组成ＴＯＲＣＨ综合征)及新生儿败血症等鉴别;后天获得性ＣＭＶ感染应与ＥＢＶ所致的传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、肺炎等鉴别。6　婴儿ＣＭＶ感染的治疗丙氧鸟苷(ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ,ＧＣＶ,更昔洛韦)是无环鸟苷(ａｃｉｃｃｌｏｖｉｒ,阿昔洛韦)的衍生物之一,其疗效比后者强50～100倍,在体内外可抑制疱疹病毒等病毒的复制,已被国内外学者用于治疗ＣＭＶ感染多年。它不仅竞争性抑制病毒ＤＮＡ聚合酶,而且可以直接掺入病毒ＤＮＡ,终止病毒ＤＮＡ链的延长,从而抑制病毒复制。ＧＣＶ在病毒感染细胞内的浓度比正常细胞高40～100倍,对正常细胞ＤＮＡ聚合酶的亲和力比病毒感染细胞低10～60倍,所以ＧＣＶ基本上不影响宿主正常细胞的功能。用药方法为诱导治疗5ｍｇ/ｋｇ,每12ｈ1次,静脉滴注,每次静脉输液量不少于50ｍＬ,给药时间不小于1ｈ,疗程2～3周。如病情需要,还可以给维持治疗7. 5ｍｇ/ｋｇ,每日1次,静脉滴注,每周5ｄ,或10ｍｇ/ｋｇ,每日1次,每周3ｄ,视病情维持1～3个月。有人认为间歇小剂量长期用药比大剂量短期用药的效果好,病毒复染率低。丙氧鸟苷作为化学药物,其副作用也受到人们关注。有研究表明[3]:丙氧鸟苷的副作用包括中性粒细胞、血小板和血红蛋白下降,消化道反应如恶心、呕吐、厌食、腹泻,转氨酶增高等。然而,我院近2年用丙氧鸟苷所治疗的70余例患儿中尚未发现抑制造血功能的副作用,个别患儿有胃肠道副作用或转氨酶增高,停药后很快恢复正常。其它治疗包括,生物制剂如干扰素等,可以调节机体免疫,抑制细胞内病毒的复制。黄疸患儿可辅以中药利胆退黄。肝功能障碍者可加用保肝剂,以及其它对症治疗。对ＣＭＶ活疫苗的应用问题,颇有争议,活疫苗因ＣＭＶ的持久存在可致长期毒性、潜伏性和可能的传染性,目前的研究正在致力于减少疫苗的毒性、增加免疫原性,并在开发亚单位或基因重组疫苗等。参考文献1　方峰,董永绥,魏晴,等.巨细胞病毒感染所致婴儿肝脏损害的前瞻性研究.中华儿科杂志,):3502　中华医学会儿科学分会感染消化学组.巨细胞病毒感染诊断方案.中华儿科杂志,):4413　ＷｈｉｔｌｅｙＲＪ,ＣｌｏｕｄＧ,ＧｒｕｂｅｒＷ,ｅｔａｌ.Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｓｙｍｐｔｏｍａｔｉｃｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ:ｒｅｓｕｌｔｓｏｆｐｈａｓｅｓｔｕｄｙ.ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｌｌｅｒｇｙａｎｄｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓＤｉｓｅａｓｅｓＣｏｌｌａｂ ｏｒａｔｉｖｅＡｎｔｉｖｉｒａｌＳｔｕｄｙＧｒｏｕｐ.ＪＩｎｆｅｃｔＤｉｓ,):1080中国实用儿科杂志2000年2月第15卷第2期临床评介诊治巨细胞病毒感染时应注意的几个问题方　峰　董永绥作者单位:同济医科大学附属同济医院儿科临床病毒研究室(武汉,430030)　　1998年11月于湖北省宜昌市举行的第四届全国小儿感染疾病及第二届全国小儿巨细胞病毒感染学术会议上制订了《巨细胞病毒感染诊断方案》,已刊于中华儿科杂志1999年第7期上,中国实用儿科杂志在本期也予转载,希望通过《诊断方案》的刊出,能对小儿巨细胞病毒(ＣＭＶ)感染的临床和科研工作有所规范。我们在此还想就诊治ＣＭＶ感染时应注意的几个问题强调如下。ａ 实验室检查是诊断ＣＭＶ感染和判明抗ＣＭＶ治疗效果的基础,因此无论采用什么方法,必须试剂可靠、操作严格、结果可信。尤其做血清学检测抗ＣＭＶ抗体及ＰＣＲ法检测ＣＭＶ基因时更需注意。首先应选用质量可靠的试剂,并由经过专业训练的人员操作,以便控制误差在最低限度。开展新方法时,应重复性良好,并与“金标准”病毒分离等结果对照,考核其可靠性。这些往往是临床医师们疏忽之处,必须引起大家高度重视。ｂ 母婴传播是小儿ＣＭＶ感染的主要途径,从脐血中用ＰＣＲ法检测得到ＣＭＶＤＮＡ阳性不一定能够说明该新生儿患有ＣＭＶ感染。因为脐血中可混有微量来自母亲的血液。我国孕母ＣＭＶ感染率较高,因此,新生儿脐血会有假阳性,应该再次取新生儿样本检查以明确诊断。抗ＣＭＶＩｇＧ抗体可经过胎盘,使新生儿从母体获得,故6个月以下的婴儿抗ＣＭＶＩｇＧ阳性难以确定婴儿的自身感染。幼小婴儿又由于产生ＩｇＭ抗体的能力较低,因此即使感染了ＣＭＶ,仍可出现抗ＣＭＶＩｇＭ的假阴性。这些结果都是在诊断新生儿和婴儿ＣＭＶ感染时必须予以考虑的。ｃ ＣＭＶ感染人体后,其细胞和组织嗜性极为广泛,而其特性又与宿主的年龄密切相关。如中枢神经系统损害仅见于胎儿期感染(先天性感染)。小儿生后感染ＣＭＶ,一般不会发生中枢神经系统病变。因此,若一个大脑发育不良的病孩未在生后及时做ＣＭＶ标志检测以明确诊断,待年长后才检测,就难以确定ＣＭＶ感染是脑损害的病因了。肝脏和肺部受累,除先天性感染外,主要见于婴儿的围生期感染,以及婴幼儿的生后感染时。较大儿童要诊断ＣＭＶ性肝炎和肺炎,就得慎重。ｄ 我国是ＣＭＶ感染率较高的国家,不仅人群中ＣＭＶ感染者众多,且原发感染又多发生于婴幼儿时期。据笔者年连续3年对1678例就诊小儿筛查结果发现,1～3岁组抗ＣＭＶＩｇＧ阳性率为83 2%,～7岁组为83 7%,～14岁组为87 3%。这些小儿感染ＣＭＶ后,病毒长期存在于其体内,急性期过后,病毒呈潜伏状态,表现为抗ＣＭＶＩｇＧ阳性而ＩｇＭ阴性,以后随着体内免疫状况等改变,病毒可又趋活化(病毒多局限在肾脏或唾液腺增殖),呈现抗ＣＭＶＩｇＭ阳性,此时多数没有因ＣＭＶ感染引起的宿主组织器官损害,为无症状性的再发感染。如笔者观察过3岁以上的53例急性黄疸型甲型肝炎,在他们的急性期除2例(3 8%)外,均伴有ＣＭＶ感染,其中64 2%为再发感染,明显高于一般小儿人群。其后随访中又发现转为潜伏感染。基于ＣＭＶ感染的流行病学背景和低致病特性,在一些较大年龄的患儿中查得ＣＭＶ再发感染的实验室依据,就不能轻率地认定这些患儿目前的疾病就是ＣＭＶ感染所致。ｅ 对症状性ＣＭＶ感染如肝炎、肺炎的诊断,仅仅依赖尿液病毒学检查、周围血细胞中ＣＭＶ抗原检测和血清学特异性抗体检测的阳性结果,还很难肯定病原学的诊断,因为上述结果只能表明受检者体内有ＣＭＶ感染,没有定位意义。因此必须采用更直接的方法,如从受累组织中查到ＣＭＶ标志以证实之。这在科研工作中尤其必要;临床上实施困难,则应采取肺炎患儿的下呼吸道脱落细胞进行检测或排除能够引起同样病症的其他各种病因和病原,力求诊断可靠。ｆ 由于ＣＭＶ感染患儿大多处于潜伏感染状态;即使ＣＭＶ在体内复制活化,也多为无症状性感染,因此,对ＣＭＶ感染的治疗,应仅限于症状性感染时。目前抗ＣＭＶ的有效药物不多,干扰素早已被证实为治疗无效。更昔洛韦已在少数小儿ＣＭＶ感染时试用,但在婴儿中应用时更应注意抑制骨髓等毒副作用的产生。ｇ 对抗ＣＭＶ的疗效判断,以血清抗ＣＭＶＩｇＭ转阴为指标是不可靠的。因为,抗ＣＭＶＩｇＭ的产生,是宿主机体对体内ＣＭＶ复制活化的免疫反应,是一项间接指标,其产生的多寡受体内ＣＭＶ感染量、宿主的免疫反应状态等影响;另一方面ＩｇＭ又是一种蛋白,在人体内会分解代谢,半衰期为5天。这些都会影响ＩｇＭ抗体的检测结果。即使ＩｇＭ阳性,届时可能患儿体内已无病毒复制;相反,有病毒复制时,也可能特异性ＩｇＭ呈低水平而不能被检出。如将这种状态作为抗ＣＭＶ药物的疗效指标,就会造成提高疗效的假象。故应选择更客观的病毒学检测指标。参考文献1　董永绥 继续深入进行巨细胞病毒感染的研究(述评) 中华儿科杂志,):32　方峰,董永绥 巨细胞病毒和巨细胞病毒感染的诊断 中华儿科杂志,):33　ＦｅｉｇｉｎＲＤ,ＣｈｅｒｒｙＪＤ.ＴｅｘｔｂｏｏｋｏｆＰｅｄｉａｔｒｉｃＩｎｆｅｃｔｉｏｕｓＤｉｓｅａｓｅｓ.4ｔｈｅｄ.Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ:ＳａｕｎｄｅｒｓＣｏ,
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应该继续用更昔洛韦治疗。
巨细胞病毒感染可以造成多脏器损害:中枢神经系统,肝炎,肺炎等。你儿子有明确巨细胞病毒感染(有肺炎和脾脏增大等临床表现和体征，病毒学检测也确切证实)，虽然经更昔洛韦一个疗程的治疗，现在检测尿中巨细胞病毒DNA仍高，说明体内巨细胞病毒还在复制，故还应该治疗。且国外更昔洛韦治疗疗程可以为2-6周，我们医院治疗采用:10mg/kg.d，分两次用，共两周为第一疗程，若疗效欠佳，隔一周后再用一周5mg/kg.d为第二疗程，休息一周后还可再用一周5mg/kg.d为第三疗程，共3-4个疗程。治疗中注意检测血象及肝功。
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丁香园准中级站友
我问个问题患儿 4月 一般可，诊断“中枢性调节障碍”，cmv-igm（＋），是否需要治疗，如何治疗，疗程多久，有医师讲更昔洛韦10mg/kg.d，分两次用，三月一个疗程，是否妥当
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宝宝2个月怀疑有巨细胞病毒需要治疗吗
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您好,如果没有怀孕,月经期推迟两个月以上没有来临可能见于内分泌紊乱引起的.
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小儿巨细胞病毒感染
宝宝刚出生八天，刚开始有一点点黄疸，在测黄疸的同时又查出有巨细胞病毒感染，现在黄疸也好了，孩子什么症状都没有，那个巨细胞病毒感染碍事吗，对孩子以后发育有影响吗
病情分析：你好！巨细胞病毒感染症是由巨细胞病毒引起的先天性或后天性感染。临床表现和转归与个体的免疫功能状态密切相关。指导意见：目前没有什么不舒服的话没有关系，注意观察就可，出现不适症状或者其他变化则需要进行治疗。
病情分析：你好，巨细胞病毒检查如果是IGM阳性是表示新近感染，也就是正在感染发病，要进行治疗。指导意见：如果巨细胞病毒检查是IGG阳性，表示是过去感染或者是母亲感染过，只需观察抗体滴度变化就可以。
孩子出生第七天去医院查黄疸17.1住院照蓝光，住院第五天医生说孩子黄疸已经没事了吃奶也可以了但是查出有巨细胞病毒感染说是查的肝功没事，让去查母乳，好担心孩子，孩子不会有事吧
病情分析：你好，根据提供的情况，宝宝出生后有黄疸和巨细胞病毒感染，但是检查肝功能正常，是不要紧的。指导意见：对于巨细胞病毒，可以通过胎盘或者产道途径被传染，但如果没有肺炎、脑炎或者肝炎等，暂时可以不用抗病毒药物。需要注意的是，巨细胞病毒一旦感染，会长期或者终身存在于体内，应用药物不能彻底杀灭该病毒，仅仅是抑制病毒复制。希望能够帮助你。
病情分析：您好，您这种情况最好还是听从大夫安排的，规律治疗为好的，巨细胞感染是很难治疗的。指导意见：建议您最好还是尽快到上级医院检查的，平常少吃辛辣食物，禁烟戒酒的，多多喝白开水，尤其每天早上空腹喝点温开水，尽快到上级医院检查确定的，巨细胞病毒一般是一种性传播疾病的。很难治疗的。
我家小孩42天的时候发现脑出血，在我们黔东南州人民医院治疗了一个月后，因无法发现小孩肝功能异常的原因转贵阳儿童医院检查，尿检发现患有巨细胞病毒感染性肝炎！用更昔洛韦治疗一个疗程（14天）后有见好转，医生叫我们回家1个月后再来复查，复查结果小孩的巨细胞病毒指数又高了.请问一下像我家小孩的这种病能治好吗
根据你描述的情况来看，你们小孩儿是得了巨细胞性肝炎，第一次住院治疗以后，好转后就出院了，第二次复查时发现病毒又继续升高了，我的建议是，巨细胞病毒感染也是可以彻底治愈的，但用药一定要彻底将病毒完全杀死以后才能使病情彻底治愈！
前几天宝宝发烧39.3，去医院检查化验血白细胞和中粒细胞偏低，肝功能异常，医生建议输液，用了头噻、喜炎平和多烯，输液五天不发烧，之后身上起疹子，医生说是幼儿急疹，检查尿，有巨细胞病毒感染，医生说过几天去复查血和肝功能。消炎和护肝治疗。想请问巨细胞病毒感染是发烧引起的吗？这个病会不会很严重，如果过几天
病情分析：你好，小孩子发热一般是受凉了病毒感染感冒引起的居多，但是也有别的原因，小孩子发热一般都是需要带孩子去医院儿科找医生看明确原因然后对因治疗才可以彻底控制发热的，
指导意见：
如果孩子体温没有超过三十八度可以温水，或者酒精擦浴身体降温，另外就是腋窝腹股沟等区域用毛巾包裹冷冻的冰块降温。降温是对症，关键是及时治疗发热原因才是
病情分析：您好，引起您孩子发烧的原因可能是细菌或病毒的感染，经过治疗有效果后出现疹子，考虑巨细胞病毒引起发烧的可能。由于是幼儿急疹，危险性是蛮高的，但您的孩子及时发现并得到合理治疗的，是不会有什么大问题的。做肝功能等的检查是为了检查有没相应器官的损伤，也是为了确定治疗方案。抗病毒治疗是需要的。指导意见：您以后一定注意孩子的卫生安全，防止小孩又因为卫生问题引起其他的疾病！有什么事您可以咨询下我。祝您孩子早日康复，健康康康的。 提问人的追问
14:26:32宝宝吃睡，生长发育都很正常，为什么会感染巨细胞病毒呢？五个月前是母乳喂养，现在是人工喂养，我还一个大小孩为什么没有这个
两个月的宝宝检查出巨细胞病毒怎么办？现在再住院
病情分析：你好，巨细胞病毒属于疱疹病毒一种，可能引起儿童的神经系统损伤，听力损伤，和肝肾功能的损伤等。指导意见：建议抗病毒治疗，可以注射重组人干扰素a2b，聚肌胞注射液，或者加上更昔洛韦抗病毒治疗，口服甘露聚糖肽。
指导意见：如果宝宝出现你所说的情况一般来讲的话应该是尽快的带孩子到医院就诊吧，这种情况享有的时候容易出现肝肾功能的损伤情况，一般来讲的话确诊之后应该少给宝宝抗病毒治疗看看的，这种情况下如果是母乳当中有巨细胞病毒的话，一般情况下应该是不可以在给宝宝喂奶了容易传染给宝宝呀
宝宝体内有很高的巨细胞病毒，会给宝宝带来什么影响？我应该怎么加强宝宝的营养，提高抵抗力和免疫力，前段时间因肺炎住院治疗，在住院期间，尿液、大便、痰液、血液、心电图等检查都还很正常，只是在血液检查中发现谷丙转氨酶和谷草转氨酶稍微偏高（都是56），医生说肝受损，就进行尿液CMV-DNA检查，发现巨细胞病
病情分析：您好，巨细胞病毒感染对于免疫力正常的宝宝常无明显症状，但对于免疫力降低的宝宝可出现严重症状，建议积极抗病毒治疗以及防止感冒等。指导意见：5个月大的宝宝可以添加辅食，以蛋黄最佳，蛋黄粉可用开水调和，在两次喂奶中间给宝宝吃，钙片、捣成糊状的水果和蔬菜也可以喂一点，补充足量维生素，但还是应该以奶为主。暂时不建议喂肉泥、猪肝泥，宝宝消化功能尚不完善，以免起相反的作用。
你好！根据你描述的情况，因暂停哺乳，孩子的疾病与你的乳汁有着密不可分的关系。现在的奶粉质量也非常好。可以给宝宝服用奶粉以促进肝功能的恢复。
2个月宝宝巨细胞感染，igm值30.9.igg值44.9。请问要不要紧啊，会不会对他的发育有影响。
病情分析：根据您的情况，这个首先需要考虑的就是病毒性感染的因素！指导意见：我们临床首先需要考虑的就是抗病毒治疗为好的，还有就是可以配合服用中药调理治疗的！
病情分析：如果在确诊感染该病毒后建议带孩子到医院进行病毒检验如果孩子已感染要立即治疗一般用更昔洛韦治疗3个疗程的治疗哺乳期有巨细胞病毒巨细胞病毒也可导致婴儿黄疸孩子需做相关病毒检测指导意见：如果在确诊感染该病毒后建议带孩子到医院进行病毒检验如果孩子已感染要立即治疗一般用更昔洛韦治疗3个疗程的治疗哺乳期有巨细胞病毒巨细胞病毒也可导致婴儿黄疸孩子需做相关病毒检测
宝宝四个多月检查肝功能不好，还查出巨细胞病毒感染，应该怎么办，
病情分析：你好，根据你说的情况，宝宝是巨细胞病毒性肝炎，应该给予积极治疗指导意见：建议给予更昔洛韦抗病毒2周，同时给予保肝治疗，复查肝功能正常，巨细胞DNA转阴，如果治疗后肝功能仍不正常，要进一步检查
病情分析：孩子现在这种巨细胞病毒感染，就可以造成严重的肝功能损害症状，出现免疫力低下。指导意见：现在应该注射更昔洛韦抗病毒，配合注射复方甘草酸苷注射液保护肝功能，根据病情需要用药2周左右。
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