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关于化妆品备案前允许生产和销售吗?，网友们最关心的问题
答：可以，但是最好去检测，没有备案之前有第三方检测的报告或者你正在做测试，一般检测重金属微生物一个礼拜就可以了，所以说不用那么担心。
答：是的，国家规定非特殊用途化妆品也必须备案，已经在市场上销售的产品，今年12月是最后期限，在此之后，没备案的产品是不能进行销售的。新产品上市2个月后必须备案。pvpb
答：对的，所有的护肤品必须取得特殊用途化妆品批准证书后方可组织生产。日前已经生产的相关产品，可销售至其保质期结束。所以今年生产的产品，是查不到的
答：如果该产品在大陆销售，那么需要在国内进行化妆品备案，台湾生产的属于进口产品，还需要拿到进口化妆品批文才可以在大陆销售 食药监总局官网有查询方法
答：经营者不具备下列条件之一的，立即整改，整改到位后，方可继续销售化妆品： 1、建立化妆品进货查验制度，审验并保存化妆品生产企业资质（化妆品生产企业卫生许可证复印件）、化妆品供货商的经营资格（营业执照复印件）、产品资质（特殊用途化妆...
答：为加强国产非特殊用途化妆品管理，国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，并于日前印发。《办法》对国产非特殊用途化妆品备案管理、指定检验机构应具备的条件、检验机构的选择、对检验机构和检验工作的要求以...
答：非特殊化妆品备案新政策1、开始，国产非特未经备案产品属于违法;2、日开始，美白产品纳入特化注册管理;3、日开始，市售国产非特产品未经总局平台备案一律按照非法查处;4、日开始，无特化注册证生产...
答：对的，需要具备相关资质的工厂才可以生产，具体来说就是营业执照、卫生许可证等相关资质。需要注意的是，非特殊用途化妆品还需要在国家药监局网上备案才能销售。
答：不能，根据相关文件的规定，化妆品外包装上英文要有相应的中文翻译，而且英文的字体大小不能比中文的大，但是备案的只要外盒就可以了，至于瓶子就没要求，但是要小心打假
答：客户进口化妆品首先要了解清楚是普通化妆品还是特殊化妆品 普通化妆品分类： 1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品 特殊用途化妆品分类： 1.育发类 2.健美类 3.美乳类 4.染发类 5.烫发类 6.防晒类 7.除臭类 8.祛斑类 9.脱毛类 所...
答：你查不到只是部分产品，明年生产的化妆品，应该都可以查到了，药监局规定所有的化妆品都要在今年12月完成备案，没有备案的明年就不允许生产，但是今年生产的产品，是查不到备案的
答：一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。 二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平...
答：对的，所有的护肤品必须取得特殊用途化妆品批准证书后方可组织生产。日前已经生产的相关产品，可销售至其保质期结束。所以今年生产的产品，是查不到的
答：“注销”表示此产品的批件已被注销。此产品批件信息不作为执法依据。 申请化妆品行政许可批件(备案凭证)注销的，应提交下列资料： 1.化妆品行政许可批件（备案凭证）注销申请表。 2.申请注销的化妆品行政许可批件(备案凭证)原件。 按照国家总局《...
答：因为规定15年1月1日之后没有备案的护肤品不允上市销售，而15年之前生产的还可以，一般会在1号之前批注所有的备案，所以可能是还没通过 ，但如果是14年或者之前生产的，一般来说是可以的。 化妆品非特备案是指非特殊化妆品上市前必须进行备案，备...
答：化妆品国产备案的意思就是在国内产的化妆品都要向国家食药局进行报备。化妆品也分为特殊化妆品跟非特殊两大类。不同的产品备案的方式都不同。目的就是为了规范化妆品行业的生产跟销售市常
答：行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 流程： 一、项目名称：进口非特殊用途化妆品备案 二、许可内容：首次进口非特殊用途化妆品备案 三、设定...
答：对的，需要具备相关资质的工厂才可以生产，具体来说就是营业执照、卫生许可证等相关资质。需要注意的是，非特殊用途化妆品还需要在国家药监局网上备案才能销售。
答：进口化妆品备案要到国家食品药品监督管理局备案； 受理机构：国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心决定机构：国家食品药品监督管理总局 申请条件： 申请人应是进口化妆品生产企业。进口化妆品新原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产...
答：如果该产品在大陆销售，那么需要在国内进行化妆品备案，台湾生产的属于进口产品，还需要拿到进口化妆品批文才可以在大陆销售 食药监总局官网有查询方法
答：1、出口化妆品标签审核资料目录； 2、申请单位保证书； 3、化妆品功效成分及相关证明材料、检验方法； 4、产品配方； 5、产企业质量标准; 6、产品在生产国（地区）允许生产及销售的证明文件； 进口产品提供原产国政府部门颁发的允许销售文件 7、...
答：化妆品进口的回答： 客户进口化妆品首先要了解清楚是普通化妆品还是特殊化妆品 普通化妆品分类： 1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品 特殊用途化妆品分类： 1.育发类 2.健美类 3.美乳类 4.染发类 5.烫发类 6.防晒类 7.除臭类 8...
答：1、出口化妆品标签审核资料目录； 2、申请单位保证书； 3、化妆品功效成分及相关证明材料、检验方法； 4、产品配方； 5、产企业质量标准; 6、产品在生产国（地区）允许生产及销售的证明文件； 进口产品提供原产国政府部门颁发的允许销售文件 7、...
答：客户进口化妆品首先要了解清楚是普通化妆品还是特殊化妆品 普通化妆品分类： 1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品 特殊用途化妆品分类： 1.育发类 2.健美类 3.美乳类 4.染发类 5.烫发类 6.防晒类 7.除臭类 8.祛斑类 9.脱毛类 所...
答：关于统一注销国产非特殊用途化妆品列表式备案的公告 粤食药监妆〔号 各地级以上市、顺德区食品药品监管局，化妆品生产、经营企业： 按照国家总局《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（2013年第10号）（以下称《通告》）,自20...
答：一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。 二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平...
答：需要办理手续？ 所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。 2.国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？ 国外化妆品进入中国时，需要到中...
答：俄罗斯，蒙古国。一般都爱喝黑茶。另外英国主流茶是红茶。黑茶也有部分市常
答：(一)进口非特殊用途化妆品备案申请表; (二)产品配方; (三)产品质量标准; (四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： 1、检验申请表; 2、检验受理通知书; 3、产品说明书; 4、卫生学(微生物、理化)检验报告; 5、毒理...
答：客户进口化妆品首先要了解清楚是普通化妆品还是特殊化妆品 普通化妆品分类： 1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品 特殊用途化妆品分类： 1.育发类 2.健美类 3.美乳类 4.染发类 5.烫发类 6.防晒类 7.除臭类 8.祛斑类 9.脱毛类 所...
答：不能，根据相关文件的规定，化妆品外包装上英文要有相应的中文翻译，而且英文的字体大小不能比中文的大，但是备案的只要外盒就可以了，至于瓶子就没要求，但是要小心打假
答：客户进口化妆品首先要了解清楚是普通化妆品还是特殊化妆品 普通化妆品分类： 1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品 特殊用途化妆品分类： 1.育发类 2.健美类 3.美乳类 4.染发类 5.烫发类 6.防晒类 7.除臭类 8.祛斑类 9.脱毛类 所...
答：一、什么是化妆品? 答：化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体（皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等），以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的产品。（注：牙膏、沐浴露等产品也跨进了化妆品...
答：一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。 二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平...
答：进口化妆品，首先备案，报检后再报关。 备案分 特殊用途化妆品 和 非特殊用途化妆品备案 申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料： （一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表； （二）产品中文名称命名依据； （三）产品配方； （四）...
答：非特殊用途化妆品备案 二、设定依据： （一）《化妆品卫生监督条例》 （二）《卫生部关于简化进口非特殊用途化妆品卫生许可程序的通知》 三、首次申请报送材料目录： 依据：《卫生部化妆品卫生行政许可申报受理规定》 （一）进口非特殊用途化妆...
答：化妆品进口的税率：一般护肤品6.5% 彩妆及香水10%.增值税:17%，消费税:30% 通常化妆品进口采用的形式有两种：一般贸易进口和香港快件进口。 1.化妆品一般贸易报关 首先，根据国家相关行政法规，境外化妆品进入中国市场必须持有中华人民共和国药...
答：注册公司的流程？ ID卡，点击看详细1.企业名称核准，点击看详细提供企业和股东的投资比重，点击看详细时间，注册资本：3-5工作日，点击看详细（验证5个工作日），点击看详细2.办理营业执照的处理时间，点击看详细：5天 3.组织机构代码证，点击看...
答：先准备好 需要备案产品的样品。要的还是比较多的 国外授权证书，要有国外公证处公证的。 国外今年来该产品的销售记录 产品成分分析表，总和要达100%。 标签样本，中文标签 营业执照。要这类产品销售资质的 备案，一般需要3-6个月。 备案完就按一...
答：1.食药监局办理 半成品的备案 2进口报关。完税 3成产加工 如果你要转口出去的 需要再保税区进行加工。先看下保税区的加工场地很多企业都说能做结果 可笑的是 找来一群劳务工搞小作坊加工。 没效率不说太混乱了。 建议找专门的加工厂加工。
化妆品备案-化妆品委托生产备案-销售未备案的化妆品-化妆品先备案再生产-销售未备案化妆品-警用品生产销售备案-个人备案不允许盈利-允许备案的域名后缀镇江“非特”化妆品企业网上备案_中国镇江金山网 国家一类新闻网站
镇江“非特”化妆品企业网上备案
金山网讯 按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，市食药监局对企业提交的产品备案信息进行网上初审和复核。在备案信息审核中遇到有问题的产品或涉嫌明显违法违规的，均立即退回企业并及时告知企业，指导相关企业网上备案。2017年，共有10家委托企业共34个产品获得备案号。
在日常监管中，除了进行现场审查外，该局在产品网上备案通过后，还在3个月内组织实施现场检查。2017年以来，该局共现场检查了9家单位32个产品，注销两家单位8个产品，责令改正两家单位4个产品。
同时，在近期开展的美容美发企业的专项整治中，全市共检查使用化妆品的美容美发店404家，对134家单位给予了警告整改，查封涉嫌违法化妆品8瓶，实施行政处罚1件。检查中发现的主要问题是，经营使用单位对化妆品监管的法律法规不熟悉，有一部分未落实索证索票和进货查验制度。对此，执法人员当场以监督意见书或者责令整改的形式，督促当事人落实索证索票和进货查验制度。
据介绍，市食药监局即将对全市保健食品、化妆品生产企业基础数据纳入市食药安全智慧云监管系统，汇总优化各项保健食品、化妆品检查表格，纳入APP系统，目前相关检查表格均已实现手机端操作，正在部分辖市区试用。该局将根据试用结果，适时在全市保健品、化妆品监管条线使用。（李世荣&孙霞）
责任编辑：胡杞泽国产非特化妆品备案制卡在哪儿？(图)_网易新闻
国产非特化妆品备案制卡在哪儿？(图)
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圆桌会议　　本期话题
　　国产非特殊用途化妆品备案制度对于解决目前日化行业乱象有着积极作用。日前，广东省食品药品监督管理局对外发布《关于进一步规范国产非特殊用途化妆品备案工作的通知》（以下简称为《通知》），首次对外公布了非特备案工作进展状况，并再次敦促化妆品企业尤其是化妆品生产企业加紧非特备案。
　　“截至日，广东省已登记企业总数5075家，其中持证生产企业1909家，委托生产企业3166家。持证生产企业登记率达91%，在产企业已基本完成登记。”从《通知》披露的数据可见，广东省非特备案新规推进还算比较顺利。但与此同时，“生产经营企业至今对备案要求还持有观望态度”也被广东省食药监管理局列为新规执行过程中的五大问题之首。同时，企业登记信息不规范、产品备案归档不规范、监管部门备案后监督检查工作不规范等问题也时有出现。此外，当非特备案工作基本结束，进入政策实质执行阶段，可能还有更多问题在前方等待。
　　那么，非特备案制度推行至今究竟成效几何？有何困境？未来将走向何方？也成为企业和行业共同关心的问题。
　　本期嘉宾
　　十长生集团董事、副总裁 肖荣燊
　　广东省日化商会秘书长 余雪玲
　　本期主持人
　　南方日报记者 赵新星
　　现状：企业“观望”是因对政策不理解
　　记者：新的非特备案制度出台后，您所在企业这项工作的推进进度如何？
　　肖荣燊：到去年底，我们该备案的都已经完成了备案，涉及的产品数量估计有一两百件。
　　记者：“生产经营企业至今对备案要求还持有观望态度”是目前备案制度执行过程中遭遇的难题之首，您觉得企业为什么会观望？
　　余雪玲：据我了解，企业观望并不是因为想走“灰色地带”钻空子，而主要是因为新的非特备案制度要求与之前的一些法律法规有些不一致的地方，让他们无所适从。比如新的非特备案制度要求产品上市前备案，但《化妆品监督管理条例》则规定上市后两个月内备案，这让企业不知道该怎么办才好，也希望得到相关部门进一步的指引。
　　记者：作为行业协会，现在给企业的应对建议是什么？
　　余雪玲：当然，我们主要还是建议企业遵循新的非特备案制度要求，尽可能及时、充分地做好备案工作。至于一些引起疑惑的问题，作为行业协会我们也已经多次在与食药监部门的会议上进行过反馈，等待进一步的指引吧。
　　困难：仍有部分政策细节需厘清
　　记者：在执行新规的过程中，主要遇到哪些困难？
　　肖荣燊：对于我们韩后来说，在新规出台之初，对政策的理解不太清晰，因此初期工作推进会有些缓慢。同时，按照新规进行备案，需要增加一定成本，这是肯定的。另外，美白类产品以前是不列入特殊用途化妆品的，新规出台后，美白类产品均作为特殊用途化妆品管理，且只给企业12个月的应对时间，而以往申请特证一般都要18个月到两年的时间，所以这会让一些企业措手不及。
　　记者：这段时间已经开展了非特备案工作的企业，对于这项新制度有哪些反馈问题？
　　余雪玲：首先，在企业看来，从前要求上市两个月内备案是“审批制度”，而今要求上市前备案则是“许可制度”，这是性质上的显著不同。在企业的立场上，我们是希望政府将工作重点放在上市后的监管上。
　　其次，在企业按照新规进行非特备案的过程中，对政策还存在一些比较难理解的地方。比如，新规要求提供产品制成成品包装的实物照片，而不是包装设计图，这对于新产品来说就比较麻烦，因为备案和上市之间有一段时间差，一旦备案通不过，或者产品包装需要修改，那么这之间就会出现不可避免的成本消耗。再比如，对于委托加工的产品如何进行非特备案，这在不同地方的食药监局的管理口径是不一致的，有的地方给通过，有的地方不给通过。还有，对于组合成套产品如何进行非特备案，相关规定也不细致，不统一，那么企业也只能先把每一个单个产品先备案，再等待进一步的政策对组合套装做出细化规定。
　　作用：新规使得部分零散标准得到统一
　　记者：您认为，新规出台可以起到什么作用？
　　肖荣燊：对于正规经营的企业来说，新规最积极的意义在于使过去一些比较零散的标准得到一定程度的统一，可以对企业起到一定的保护作用。过去不同的地区，不同的渠道，对于同一件产品的判定可能都是完全不同的，有的地区、有的渠道认为合规、可行，但别的地区或渠道的判断则可能完全相反，这对于企业来说就到处是“门槛”，疲于应付。现在有了一个相对统一的标准，那么企业在与不同地区、不同渠道打交道的时候，会更省事。
　　对于消费者来说，新规出台也是件好事，可以让产品的透明度更高，监管更加到位，对于那些不守法依规经营的小企业形成一定的威慑力，有利于企业和行业的长远发展。
　　不过，其实新规定的标准是比较低的，所以对于本来就是合法依规经营并且对自身成长有追求的企业来说，新规不会给日常生产经营行为带来实质性的影响。
　　记者：站在行业角度，您对于非特备案制度未来的进一步发展有何期待？
　　余雪玲：与其说对非特备案制度这一单项政策的期待，不如说对日化美妆行业整体政策法规的调整的期待。目前行业内的各项法律、法规、规范性文件太多，太杂，互相重叠或冲突的情况很多，千头万绪。因此我们真正的希望是进行一次全面清理，全面破除企业枷锁。
本文来源：南方日报
责任编辑：王晓易_NE0011
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