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乌苯美司片的副作用
乌苯美司片的副作用
基本信息:女&&34岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:我得是舌根粘液样表癌,已经动过手术,恢复也挺好的,就是吃乌苯美司胶囊全身很痒,要不要紧。怎么办?
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建议:你好,本品能增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。希望我的回答对你有帮助啊。可以到当地正规医院看下.大概几百或几千左右。祝你健康!
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中国医学科学院肿瘤医院&&&营养科
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乌苯美司片(万乐)
增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。
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【摘要】&目的探讨乌苯美司(Ubenimex)联合沙利度胺(thalidomide)治疗难治复发性多发性骨髓瘤的疗效及其应用价值。方法将复发难治的骨髓瘤患者分为3组。其中乌苯美司、沙利度胺VAD组13例,百士欣30 mg晨起空腹口服,沙利度胺起始剂量50 mg/d,每周递增50 mg,至100-200mg/d,长春地辛4 mg第一天,表柔比星1Omg第一至四天,地塞米松20mg/d第一至四天;沙利度胺VAD组13例,沙利度胺及VAD用量用法同上;单用VAD组13例,用法同上结果百士欣、沙利度胺VAD组治疗后较治疗前平均血红蛋白浓度升高8.1%,骨髓瘤细胞百分比下降73.9%,IgG下降59.1%,IgA下降75.1%;治疗前后比较,P值分别为0.58,&0.01,0.037,0.014。百士欣、沙利度胺VAD组与其他两组治疗后比较IgG和IgA含量均明显降低,P值均小于0.05,有统计学意。结论乌苯美司联合沙利度胺VAD方案能有效减轻复发难治性多发性骨髓瘤患者的骨髓瘤细胞负荷,降低血清M蛋白含量,总有效率优于单用沙利度胺联合VAD方案及单用VAD方案
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本品主要成份为乌苯美司。
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。
(10mg*12s)
成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2-3次。
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称:乌苯美司片
&nbsp&nbsp 商品名称:乌苯美司片(万乐)
&nbsp&nbsp 英文名称:Ubenimex Tablets
&nbsp&nbsp 拼音全码:WuBenMeiSiPian(WanLe)
【主要成份】本品主要成份为乌苯美司。
&nbsp&nbsp 化学名:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。
&nbsp&nbsp 分子式:C16H24N2O4
&nbsp&nbsp 分子量:308.37
【性 状】本品为白色或类白色的薄膜衣片。
【适应症/功能主治】本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。
【规格型号】10mg*12s
【用法用量】成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2-3次。
【不良反应】偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)?ALT(GPT)升高,均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反应进行考察统计,本品的不良反应及临床检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝障碍[AST(GOT)?ALT(GPT)上升约占1.8%,皮肤障碍(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%、消化器官障碍(恶心呕吐、食欲不振等)约为0.9%。(详见包装内部说明书)
【禁 忌】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【注意事项】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定,应慎重用药。
【老年患者用药】一般高龄患者的生理功能有所下降,应慎重用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全,孕妇或有妊娠可能的妇女应权衡利弊,慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女应避免使用本品。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。动物试验中使用本品4周,给药量超过25mg/Kg/天的混食大鼠进行病理组织学检查,有肾变性、坏死结果出现。
【药理毒理】本品从链霉菌属(Streptomyces ofivoreticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidase B)及亮氨酸肽酶(Leucineamino peptidas)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。
【药代动力学】本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度可达峰值。本品约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。给药量的80~85%以原形自尿排出。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】10mg*12s/盒。
【有 效 期】36&nbsp 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】国药集团川抗制药有限公司
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