在SCR脱硝系统中，采用蒸汽吹灰器和声波吹灰器的特点和优缺点是什么？_百度知道
在SCR脱硝系统中，采用蒸汽吹灰器和声波吹灰器的特点和优缺点是什么？
蒸汽吹灰器和声波吹灰器工作原理比较： 1.1声波吹灰器工作原理 声波吹灰器（膜片式）是利用金属膜片在压缩空气的作用下产生声波,高响度声波对积灰产生高加速度剥离作用和振动疲劳破碎作用，积灰产生松动而落下。 1.2蒸汽吹灰器工作原理 蒸汽吹灰器是利用高压蒸汽的射流冲击力清除设备表面上的积灰。 1.3原理比较 声波吹灰技术是利用声波发声器把调制高压气流而产生的强声波,馈入反应器空间内。由于声波的全方位传播和空气质点高速周期性振荡,可以使表面上的灰垢微粒脱离催化剂,而处于悬浮状态,以便随烟气流带走。声波除灰的机理是“波及”,吹灰器输出的能量载体是“声波”,通过声场与催化剂表面的积灰进行能量交换,从而达到清除灰渣的效果,作用力为“交流”量。而传统的高压蒸汽吹灰器，是“触及”的方法,输出的能量载体是“蒸汽射流”,靠“蒸汽射流”的动量直接打击催化剂表面上的灰尘,使之脱落,作用力为“直流”量。就“直流”与“交流”对比而言,“交变”的作用力应更容易使灰渣脱落。 2．在SCR应用技术特点分析 2.1对催化活性影响 声波吹灰器是预防性的吹灰方式，阻止灰粉在催化剂表面形成堆积，而蒸汽吹灰是待灰形成一定的厚度后，再进行吹扫清除。声波吹灰器能够保持催化剂的连续清洁，最大限度、最好的利用催化剂对脱硝反应的催化活性。 2.2对催化剂的寿命影响 经试验和现场测试证明声波吹灰器对催化剂没有任何的毒副作用，蒸汽吹灰方式由于湿度的影响，长期的运行对催化剂的失效影响很大，有对催化剂发生腐蚀和堵塞的危险，另外，通过国外部分案例分析表明，在高CaO煤项目中采用蒸汽吹灰器比采用声波吹灰器更容易发生催化剂钙中毒现象。 声波吹灰器对催化剂没有磨损，延长催化剂使用寿命，是非接触式的清灰方式，降低SCR的维护成本。蒸汽吹灰方式依靠机械的蒸汽的冲击力来实现清灰，高速的蒸汽流夹杂着粉尘，对催化剂的表面磨损非常厉害，导致催化剂的使用寿命缩短，维护成本变高。
2.3吹灰覆盖范围 声波吹灰器不存在清灰死角问题，声波吹灰器由于是依靠非接触式的声波，实现灰尘从结构表面脱落而被烟气带走，声波在结构的表面能来回的反射及衍射，从而不存在死角，清灰非常彻底。蒸汽吹灰方式依靠的是机械的蒸汽的冲击力来实现清灰，在蒸汽流的末端，蒸汽的冲击力衰减大，吹灰效果很差，导致局部积灰严重，存在清灰死角。
其他类似问题
为您推荐：
提问者采纳
而蒸汽吹灰器是射流吹灰，并不是说什么能量的声波都可以，达到清除目的；声波清灰好，在不清楚的情况下，输出声功率可达到10000瓦以上，效果很好！石家庄神笛环保科技有限公司推出的超万瓦低频声波发生器（专利产品），声波清灰是利用声波的波动特性使填料上挂的灰脱离采用低频声波发生器对填料挂灰进行清除较好，射流所到之处，不到之处没有效果，请与他们联系，射流中心所对应的填料会受到损坏，一定要选用输出声波能量大的声波发生器
声波吹灰是否当作用距离越远效果越差？声波吹灰的功率一般有哪些等级？
定性来讲，距离越远效果越差是对的；声波功率对于官方来说，没有一个等级的说法；对于应用来说，存在一个等级的问题，万瓦级的肯定比千瓦级的清灰效果要好，千瓦级的肯定比百瓦级的要好；从理论上来讲，膜片发声器和高频的哈特曼哨，单台永远不会超过千瓦级！而旋笛结构发声器由于可设计性强，可以达到万瓦级，甚至十万瓦级，但个别厂家的旋笛结构发声器也有百瓦级的；
提问者评价
回答有广告成分，但还是要感谢回答者。
其他1条回答
很有可有可能存灰（而且还有水分。因为脱销过程中使用N层隔板我觉得还是选用空气激波吹灰器作为SCR脱销系统中比较合适，声波和蒸汽吹灰不能解决问题，很粘），只有冲击波吹灰器能解决问题
激波吹灰器在国内工程上有成熟的应用实例吗，是哪个项目？是哪个厂家生产的？应用时间多长？实际运行情况如何？
您可能关注的推广回答者：
吹灰器的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁真核原核表达系统的优缺点？2.RNA水平分析基因功能的方法和原理？3.什么是质粒，简述质粒结构特点及用途？4.对点突变基因诊断方法及原理？很急的啊！求答案！！！越全越好！！！！！
原核表达系统表达调控方式组成型,诱导型表达产物定位分泌型,不分泌型(细胞内,细胞膜,周质空间)产物纯化方式是否融合蛋白,是否一步亲和纯化产物溶解状况可溶,包含体,分泌型
在各种表达系统中，最早被采用进行研究的是原核表达系统，这也是目前掌握最为成熟的表达系统。该项技术的主要方法是将已克隆入目的基因DNA片段的载体(一般为质粒)转化细菌(通常选用的是大肠杆菌)，通过IPTG诱导并最终纯化获得所需的目的蛋白。其优点在于能够在较短时间内获得基因表达产物，而且所需的成本相对比较低廉。但与此同时原核表达系统还存在许多难以克服的缺点：如通常使用的表达系统无法对表达时间及表达水平进行调控，有些基因的持续表达可能会对宿主细胞产生毒害作用，过量表达可能导致非生理反应，目的蛋白常以包涵体形式表达，导致产物纯化困难；而且原核表达系统翻译后加工修饰体系不完善，表达产物的生物活性较低
为克服上述不足，许多学者将原核基因调控系统引入真核基因调控领域，其优点是
①根据原核生物蛋白与靶DNA间作用的高度特异性设计，而靶DNA与真核基因调控序列基本无同源性，故不存在基因的非特异性激活或抑制
②能诱导基因高效表达，可达105倍，为其他系统所不及；
③能严格调控基因表达，即不仅可控制基因表达的“开关”，还可人为地调控基因表达量
因此，利用真核表达系统来表达目的蛋白越来越受到重视。目前，基因工程研究中常用的真核表达系统有酵母表达系统、昆虫细胞表达系统和哺乳动物细胞表达系统。2RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA，关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染。
RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。。RT-PCR用于对表达信息进行检测或定量。另外，这项技术还可以用来检测基因表达差异或不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR比其他包括Northern印迹、RNase保护分析、原位杂交及S1核酸酶分析在内的RNA分析技术，更灵敏，更易于操作。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、oligo(dT)或基因特异性的引物（GSP）起始。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行。cDNA的合成首先在逆转录缓冲液中进行，然后取出1/10的反应产物进行PCR。在一步法RT-PCR中，逆转录和PCR在同时为逆转录和PCR优化的条件下，在一只管中顺次进行。
逆转录酶（reverse transcriptase）是存在于RNA病毒体内的依赖RNA的DNA聚合酶，至少具有以下三种活性：1、 依赖RNA的DNA聚合酶活性：以RNA为模板合成cDNA第一条链2、 Rnase水解活性：水解RNA杂合体中的RNA3、 依赖DNA的DNA聚合酶活性：以第一条DNA链为模板合成互补的双链cDNA
用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物、Oligo dT 及基因特异性引物中的一种。对于短的不具有发卡结构的真核细胞mRNA，三种都可。实验方法如下/protocol/smallclass.asp?typeid=1724&newstype=RT-PCR3
质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子。现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。在基因工程中质粒常被用做基因的载体。许多细菌除了染色体外，还有大量很小的环状DNA分子，这就是质粒(plasmid)（补充：部分质粒为RNA）。质粒上常有抗生素的抗性基因，例如，四环素抗性基因或卡那霉素抗性基因等。有些质粒称为附加体(episome)，这类质粒能够整合进细菌的染色体，也能从整合位置上切离下来成为游离于染色体外的DNA分子。
目前，已发现有质粒的细菌有几百种，已知的绝大多数的细菌质粒都是闭合环状DNA分子(简称cccDNA)。细菌质粒的相对分子质量一般较小，约为细菌染色体的0.5%～3%。根据相对分子质量的大小，大致上可以把质粒分成大小两类：较大一类的相对分子质量是40×106以上，较小一类的相对分子质量是10×106以下(少数质粒的相对分子质量介于两者之间)。每个细胞中的质粒数主要决定于质粒本身的复制特性。按照复制性质，可以把质粒分为两类：一类是严紧型质粒，当细胞染色体复制一次时，质粒也复制一次，每个细胞内只有1～2个质粒；另一类是松弛型质粒，当染色体复制停止后仍然能继续复制，每一个细胞内一般有20个左右质粒。一般分子量较大的质粒属严紧型。分子量较小的质粒属松弛型。质粒的复制有时和它们的宿主细胞有关，某些质粒在大肠杆菌内的复制属严紧型，而在变形杆菌内则属松弛型。
在基因工程中，常用人工构建的质粒作为载体。人工构建的质粒可以集多种有用的特征于一体，如含多种单一酶切位点、抗生素耐药性等。常用的人工质粒运载体有pBR322、pSC101。pBR322含有抗四环素基因(Tcr)和抗氨苄青霉素基因(Apr)，并含有5种内切酶的单一切点。如果将DNA片段插入EcoRI切点，不会影响两个抗生素基因的表达。但是如果将DNA片段插入到Hind III、Bam H I 或 Sal I切点，就会使抗四环素基因失活。这时，含有DNA插入片段的pBR322将使宿主细菌抗氨苄青霉素，但对四环素敏感。没有DNA插入片段的pBR322会使宿主细菌既抗氨苄青霉素又抗四环素，而没有pBR322质粒的细菌将对氨苄青霉素和四环素都敏感。pSC101与pBR322相似，只是没有抗氨苄青霉素基因和PstI切点。质粒运载体的最大插入片段约为10 kb(kb表示为千碱基对)。4 基因诊断（gene diagnosis）是以探测基因的存在，分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法。它是继形态学、生物化学和免疫学诊断之后的第四代诊断技术，它的诞生与发展得益于分子生物学理论和技术的迅速发展。 常用基因诊断技术： 一、Southern印迹法（Southern blot） 基本原理是：硝酸纤维膜或尼龙滤膜对单链DNA的吸附能力很强，当电泳后凝胶经过DNA变性处理，覆以上述滤膜，再于其上方压上多层干燥的吸水纸，借助它对深盐溶液的上吸作用，凝胶上的单链DNA将转移到滤膜上。转移是原位的，即DNA片段的位置保持不变。转移结束后，经过80℃烘烤的DNA，将原位地固定于膜上。 当含有特定基因片段已原位转移到膜上后，即可与同位素标记了的探针进行杂交，并将杂交的信号显示出来。杂交通常在塑料袋中进行，袋内放置上述杂交滤膜，加入含有变性后探针的杂交溶液后，在一定温度下让单链探针DNA与固定于膜上的单链基因DNA分子按碱基到互补原理充分结合。结合是特异的，例如只有β珠蛋白基因DNA才能结合上β珠蛋白的探针。杂交后，洗去膜上的未组合的探针，将Ⅹ线胶片覆于膜上，在暗盒中日光进行放射自显影。结合了同位素标记探针的DNA片段所在部位将显示黑色的杂交带，基因的缺失或突变则可能导致带的缺失或位置改变。 二、聚合酶链反应 近年来，基因分析和基因工程技术有了革命性的突破，这主要归功于聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）的发展和应用。应用PCR技术可以使特定的基因或DNA片段在短短的2－3小时内体外扩增数十万至百万倍。扩增的片段可以直接通过电泳观察，也可用于进一步的分析。这样，少量的单拷贝基因不需通过同位素提高其敏感性来观察，而通过扩增至百万倍后直接观察到，而且原先需要一、二周才能作出的诊断可以缩短至数小时。 三、扩增片段长度多态性 小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出，并用于致病基因的连锁分析，这种诊断方法称为扩增片段长度多态性（amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP）连锁分析法。PCR扩增后，产物即等位片段之间的差别有时只有几个核苷酸，故需用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离鉴定。此法多用于突变性质不明的连锁分析. 四、等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法 当基因的突变部位和性质已完全明了时，可以合成等基因特异的寡核苷酸探针（allele-specific oligonucleotide,ASO）用同位素或非同位素标记进行诊断。探针通常为长20bp左右的核苷酸。用于探测点突变时一般需要合成两种探针，与正常基因序列完全一致，能与之稳定地杂交，但不能与突变基因序列杂交；另一种与突变基因序列一致，能与突变基因序列稳定杂交，但不能与正常基因序列稳定杂交，这样，就可以把只有一个碱基发生了突变的基因区别开来. PCR可结合ASO，即PCR－ASO技术，即先将含有突变点的基因有关片段进行体外扩增，然后再与ASO探针作点杂交，这样大大简化了方法，节约了时间，而且只要极少量的基因组DNA就可进行。 五、单链构象多态性诊断法 单链构象多态性（signle strand conformation polymorphism,SSCP）是指单链DNA由于碱基序列的不同可引起构象差异，这种差异将造成相同或相近长度的单链DNA电泳迁移率不同，从而可用于DNA中单个碱基的替代、微小的缺失或手稿的检测。用SSCP法检查基因突变时，通常在疑有突变的DNA片段附近设计一对引物进行PCR扩增，然后将扩增物用甲酰胺等变性，并在聚丙烯酰胺凝胶中电泳，突变所引起的DNA构象差异将表现为电泳带位置的差异，从而可据之作出诊断。
为您推荐：
这个书一查不就知道了。原核的：周期短，蛋白表达量高，但是如果用来表达真核的蛋白，活性可能受到影响。真核的：蛋白表达活性一般较好，但是周期相对较长，一般是首先考虑原核表达，无效表达或者表达出的蛋白活性太低的时候才选用真核。但真核表达比如酵母表达系统，有时候融合蛋白蛋白糖基化可能会改变蛋白的分子量，进而改变其一些重要的生物学功能。2
你用RT-PCR作为关键词在百度知道...
扫描下载二维码机房常用气体灭火系统优缺点比较与应用选择_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
机房常用气体灭火系统优缺点比较与应用选择
上传于||文档简介
&&气​体​灭​火​相​关​知​识
阅读已结束，如果下载本文需要使用1下载券
想免费下载本文？
你可能喜欢IOS系统android系统各有什么优点和缺点哈～_百度知道
IOS系统android系统各有什么优点和缺点哈～
安卓机和ios本身就是两个系统，这两个本身就差距很大安卓这个市场非常广，很多平台都支持，而ios这个支持ios系统，一般都是macbook iPhone，ipad，ipad mini ，这几种安卓发布到市场不要钱，而ios发布到app sore需要钱安卓开源，苹果不开源市面上安卓应用广泛，导致一些软件适配很难，苹果就那几个屏幕安卓手机便宜，而ios手机贵，相对于来说安卓系统这本身就很卡，ios是专门对它这个平台做的一款软件
其他类似问题
16人觉得有用
为您推荐：
提问者采纳
两个都用过的人告诉你.一.系统来说,android 3.x已经和ios 5平起平坐了.自从android4.0问世之后,无论是系统流畅性,和系统内容丰富程度,android都已经有过之而无不及了.
(如果你是高手,root之后的a缉害光轿叱计癸袭含陋ndroid比越狱的ios扩展性要更强.)二.应用程序来说,大型的、知名的应用程序（包括所有流行的游戏），只要有ios版，必然有android版！许许多多真正经得起考验的好软件,都会进行平台移植.毋庸置疑。
而且很多游戏，在android上，会根据cpu的情况进行优化，在nvidia 的tegra2和tegra3，很多大型3d游戏（比如浴火银河2，暗影之枪）都会对其进行强大优化，效果超过该游戏在ios平台上的表现。总结:时至今日,安卓依然蒸蒸日上,苹果已并无任何优势.
其他3条回答
其实差不多吧，ios做得很好，而android要靠厂商的优化，不然系统资源利用率还是不高的，an缉害光轿叱计癸袭含陋droid厂家说白了就是在拼硬件而已，还有就是android开放性比较大，ios完全封闭，还要越狱。个人推荐如果资金足够的话最好是买个iphone来用，如果预算不是很多的话就买个android的好。要是你主要是打电话、发短信和装一些常用软件的话，塞班就够用了，其实塞班3也是很好的，诺基亚质量一直很好。希望对你有帮助
iphone比大部分android贵 但应用程序质量高android比较大众 价格有高低 也是不错 应用程序质量高的很少
IOS和WP7.5属于一个类型 封闭 改个铃声都要费半天劲 装东西更是麻烦 系统快 因为不允许用户做改动 自身优化就游戏 手机速度就快 效果也华丽安卓 开放啊 什么都能装 这样荣幸像电脑上的WINDOWS软件装多了不流畅 还会给流氓软件劫持 无故跑流量 有点就是开放 装东西什么的都非常方便 不需要越狱什么的 用户自己动手改来改去很有趣
您可能关注的推广
android系统的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁以下试题来自：
问答题简答题应用电控汽油喷射有何优缺点？它的系统组成有哪些？它的工作情况如何？ 参考答案
优点：燃油利用率高，排放的废气对大气的污染小；缺点：结构较为复杂，成本高。它的系统组成由燃油供给，空气供给和电路控...
为您推荐的考试题库
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.问答题 参考答案
加速装置是在加速或者超车时，供给浓混合气，使发动机的功率迅速增加。它有活塞式和膜片式两种，使用较多是前者。它的构造...2.问答题 参考答案
它是在大负荷和全负荷的情况下工作的。对于机械加浓装置，在浮子室内装有加浓量孔和加浓阀，加浓量孔和主量孔并联，加浓阀...3.问答题 参考答案
起动装置是在发动机在冷启动状态下起作用的，它是在喉管之前装了一个阻风门，由弹簧保持它经常处于全开位置。发动期启动前...4.问答题 参考答案
怠速装置是在怠速和很小负荷的情况下工作的！它主要是由怠速喷口，怠速调整螺钉，怠速过渡孔，怠速空气量孔，怠速油道和怠...5.问答题 参考答案
除了怠速情况和极小负荷情况下，主供油系统都起作用。在其工作范围内，随着节气门开度的逐渐加大，混合气浓度逐渐减小。它...}