雷替曲塞应用_图文_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
雷替曲塞应用
上传于||文档简介
&&雷​替​曲​塞
大小：2.51MB
登录百度文库，专享文档复制特权，财富值每天免费拿！
你可能喜欢价格对比:注射用雷替曲塞 2mg 南京正大天晴制药_315网
价格对比:注射用雷替曲塞 2mg 南京正大天晴制药
药店加盟 厂家报价
[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：1835.00元　　批发价格：0.00元　　价格趋势：平
药品名称：注射用雷替曲塞 　　拼音简码：ZSYLTQS
规格：2mg　剂型：　包装单位：支
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：南京正大天晴制药有限公司
主治疾病：直肠癌& 结肠癌&
【产品名称】注射用雷替曲塞
【规格】2mg
【生产厂家】南京正大天晴制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【药品名称】 通用名称：注射用雷替曲塞& & & & & & & & & 汉语拼音：zhusheyongleitiqusai【商品类型】 处方药（RX）【成　　份】 本品含雷替曲塞、甘露醇、氢氧化钠和磷酸氢二钠；活性成份为雷替曲塞，其化学名称：N-[5-[N-甲基-N-（2-甲基-4-氧代-3，4-二氢喹唑啉- 6-甲基）氨基] 噻吩-2-甲酰基]-L-谷氨酸化学结构式：分子式：C21H22N4O6S 分子量：458.49 【性　　状】 白色或类白色疏松块状物或粉末 【适 应 症】 在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者【规　　格】 2mg【用法用量】 成人：推荐剂量为3mg/m2，用50-250ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3 mg/m2。每次用药治疗前需检查全血细胞计数（包括白细胞分类计数和血小板计数）和肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数＞4.0&109/L、中性粒细胞计数＞2.0&109/L和血小板计数＞1.0&1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退；尤其是胃肠道毒性（腹泻或粘膜炎）及血液学毒性（中性粒细胞减少或血小板减少）需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，只要这类毒性已完全消退，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性（以下毒性均按WHO标准分级）进行剂量调整：剂量减少25%：血液学毒性（中性粒细胞减少或者血小板减少）3级或胃肠道毒性2级（腹泻或粘膜炎）；剂量减少50%：血液学毒性（中性粒细胞减少或者血小板减少）4级或胃肠道毒性3级（腹泻或粘膜炎）。一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。出现4级胃肠道毒性（腹泻或粘膜炎），或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗；同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率&65ml/min，作如下剂量调整：肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量 给药间隔 &65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 &25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经粪便排出（见药代动力学），且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用【不良反应】 （一）国外临床试验信息与其他细胞毒性药物相似，雷替曲塞给药会产生一些不良反应，主要包括对胃肠道、血液系统及肝酶的可逆性影响。胃肠道系统最常见的不良反应为恶心（58%）、呕吐（37%）、腹泻（38%）和食欲不振（28%）。较少见的不良反应包括粘膜炎、口炎（包括口腔溃疡）、消化不良和便秘，有报道胃肠道出血可能与粘膜炎和/或血小板减少有关。腹泻通常为轻或中度（WHO1/2级），可发生于雷替曲塞给药后任何时间，不过也有可能发生重度腹泻（WHO3/4级），且可能与并发的血液抑制尤其是白细胞减少（特别是中性粒细胞减少）有关。可停止给药或根据毒性反应的等级减小剂量（见用法用量）。恶心和呕吐通常为轻度（WHO1/2级），常于用药一周内发生，可用止吐药治疗。造血系统临床试验中报道的可能与药物有关的不良反应为白细胞减少（特别是中性粒细胞减少）、贫血和血小板减少（发生率分别为22%、18%和5%），可单独发生或并发，这些反应通常为轻到中度（WHO1/2），于用药后第1或2周内发生，第3周前恢复。也有可能发生重度（WHO3/4级）白细胞减少（特别是中性粒细胞减少）和WHO4级的血小板减少，可能会危及生命或致命，尤其与胃肠道毒性反应并发时。肝脏临床试验中报道的常见药物不良反应为AST和ALT的可逆性升高（发生率分别为16%和14%），当这些变化与潜在的恶性肿瘤的进展无关时，通常表现为无症状和自限性。其他较少见的不良反应包括体重下降、脱水、外周性水肿、高胆红素血症和碱性磷酸酶升高。心血管系统据报道，在治疗晚期结直肠癌临床试验中一些患者出现心律和心功能异常，范围从窦性心动过速、室上性心动过速到房颤和充血性心衰。使用雷替曲塞治疗的患者心律及心功能异常的发生率分别为2.8%和1.8%，而对照组患者的发生率分别为1.9%和1.4%。由于多数异常与潜在的情状如败血症及脱水同时发生，且治疗前超过三分之一的患者已发生心血管异常，故不能确定与给药间的因果关系。肌肉骨骼和神经系统据报道，在临床研究中接受雷替曲塞治疗的患者有不到2%发生关节痛和张力过强（通常为肌痉挛）等可能与药物有关的不良反应。皮肤、附件和特殊感官临床试验中常见报道为皮疹（发生率14%），有时伴有瘙痒，其他较少见的反应有脱皮、脱发、出汗、味觉异常和结膜炎。全身临床试验中最常见的反应为乏力（发生率49%）和发热（发生率22%），通常为轻到中度，在用药一周内发生，且可逆。有可能发生重度乏力并伴有身体不适和流感样症状，其他较少见的反应为腹痛、疼痛、头痛、蜂窝织炎和败血症。以下为临床试验中结直肠癌患者使用雷替曲塞治疗时发生率为2%或以上可能与药物有关的不良反应 【禁　　忌】 孕妇、治疗期间妊娠或哺乳期妇女禁用。在使用本药之前，应排除妊娠可能。（见孕妇哺乳期妇女用药）重度肾功能损害者禁用 【孕妇及哺乳期妇女用药】 夫妻任何一方接受本药治疗期间以及停药后至少6个月内应避孕。孕妇、哺乳期妇女或治疗期间妊娠者禁用。用药前需排除妊娠。生殖试验显示雷替曲塞可损害雄性大鼠生殖力，停药3个月后恢复。雷替曲塞可致孕鼠出现死胎和胚胎畸形【儿童用药】 本药在儿童中使用的安全性和有效性尚未确立，暂不推荐【老年用药】 参照成人的用法用量，但同其他细胞毒药物一样，本药应慎用。老年患者更容易出现毒性反应。应对不良反应尤其是胃肠道毒性（腹泻或粘膜炎）进行严格监护【注意事项】 1、本品须由掌握肿瘤化疗并能熟练处理化疗相关的毒性反应的临床医师给药或在其指导下使用。接受治疗的患者应配合监护，以便及时发现可能的不良反应（尤其是腹泻）并处理。 2、与其他细胞毒性药物一样，造血功能低下、一般状况差、既往经放疗者慎用。 3、老年患者更易出现毒性反应，尤其是胃肠道毒性（腹泻或粘膜炎），应严格监护。 4、本药部分经由粪便排泄（见药代动力学），因此轻度到中度的肝功能损害者应慎用，而重度肝功能损害者不推荐使用。 5、夫妻任何一方接受本药治疗期间以及停药后至少6个月内应避孕。 6、无药液外渗的临床经验，但动物试验时药液外渗无明显刺激性反应。 7、雷替曲塞系细胞毒性药物，药物配制及操作按同类药物常规进行。 8、此前使用5-氟尿嘧啶治疗方案疾病仍然进展的晚期肿瘤患者可能会对雷替曲塞产生耐药性【药物相互作用】 临床尚未发现特殊的药物相互作用，与叶酸、亚叶酸及包含这些成分的维生素制剂合用会降低药物作用。所以在使用本药前和使用本药期间禁用此类药物。雷替曲塞的蛋白结合率为93%，有可能与其他蛋白结合率高的药物发生相互作用。但体外试验未发现与华法令有相互作用。研究显示，肾小管主动分泌能促进雷替曲塞经肾排泄，提示本药有可能与其他主动分泌的药物如非甾体抗炎药（NSAIDS）发生相互作用。但目前临床安全性试验未发现接受雷替曲塞治疗并伴随使用NSAIDS、华法令及其他常用药物时出现明显相互作用【药物过量】 目前尚无确切有效解毒剂。一旦超量使用可考虑使用亚叶酸治疗。根据经验，每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸，越晚使用亚叶酸效果越差。超量用药预期不良反应容易扩大。应仔细监测有关胃肠道和血液学的毒性征兆并有针对性采取措施治疗【贮　　藏】 密闭，在凉暗处（避光且不超过20℃）保存 【有 效 期】 24个月
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 97 药品本位码备注& 产品名称 注射用雷替曲塞 英文名称 Raltitrexed for Injection 商品名& 生产单位 南京正大天晴制药有限公司 生产地址 南京经济技术开发区惠欧路9号 规格 2mg 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 苏 分类码 HabZb 备注& 省市 江苏省 企业名称 南京正大天晴制药有限公司 法定代表人 谢炳 企业负责人 田舟山 企业类型 有限责任公司（台港澳与境内合资） 注册地址 南京经济技术开发区惠欧路9号 生产地址 南京经济技术开发区惠欧路9号* 生产范围 冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、大容量注射剂(多层共挤膜输液袋)、小容量注射剂(最终灭菌)、小容量注射剂[非最终灭菌(含抗肿瘤药)]、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、软胶囊剂、滴丸剂、中药提取、原料药（奥替拉西钾、吉美嘧啶、盐酸法舒地尔）* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
摘要：注射用培美曲塞二钠用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤，推荐剂量为每21天500mg/平米，滴注10分钟，顺铂的推荐剂量为75mg/平米滴注超过2小时，应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注，接受顺铂治疗要有水化方案。
& 更多相关：&
同意网友评论仅供其表达个人看法，并不表明本网站同意其观点或证实其描述。马上发表
＞已订购用户评价
24小时点击排行
点击数标题与好友分享：
赛维健（注射用雷替曲塞）
说明书|用药指导|疾病问答|相关专题|关于我们
请仔细阅读赛维健（注射用雷替曲塞）的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】赛维健（注射用雷替曲塞）
【通用名】注射用雷替曲塞
【成分】本品活性成份为雷替曲塞
【适应症】在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。
【包装规格】2mg。
【用法用量】成人:推荐剂量为3毫克/平方米，用50-250毫升0.9%或5%溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3毫克/平方米。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)和肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数﹥4.0&109/L、中性粒细胞计数﹥2.0&109/L和血小板计数﹥1.0&1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退；尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎)； 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)4级或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗；同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25毫克/平方米亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 :血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率&65毫升/min，作如下剂量调整: 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经粪便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
【禁忌】孕妇、治疗期间妊娠或哺乳期妇女禁用。在使用本药之前，应排除妊娠可能。(见孕妇哺乳期妇女用药)重度肾功能损害者禁用。
【注意事项】1、本品须由掌握肿瘤化疗并能熟练处理化疗相关的毒性反应的临床医师给药或在其指导下使用。接受治疗的患者应配合监护，以便及时发现可能的不良反应(尤其是腹泻)并处理。 2、与其他细胞毒性药物一样，造血功能低下、一般状况差、既往经放疗者慎用。 3、老年患者更易出现毒性反应，尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)，应严格监护。 4、本药部分经由粪便排泄(见药代动力学)，因此轻度到中度的肝功能损害者应慎用，而重度肝功能损害者不推荐使用。 5、夫妻任何一方接受本药治疗期间以及停药后至少6个月内应避孕。 6、无药液外渗的临床经验，但动物试验时药液外渗无明显刺激性反应。 7、雷替曲塞系细胞毒性药物，药物配制及操作按同类药物常规进行。 8、此前使用5-氟尿嘧啶治疗方案疾病仍然进展患者可能会对雷替曲塞产生耐药。
【药物相互作用】临床尚未发现特殊的药物相互作用，与叶酸、亚叶酸及包含这些成分的维生素制剂合用会降低药物作用。所以在使用本药前和使用本药期间禁用此类药物。雷替曲塞的蛋白结合率为93%，有可能与其他蛋白结合率高的药物发生相互作用。但体外试验末发现与华法令有相互作用。研究显示，肾小管主动分泌能促进雷替曲塞经肾排泄，提示本药有可能与其他主动分泌的药物如非甾体抗炎药(NSAIDS)发生相互作用。但目前临床安全性试验未发现接受雷替曲塞治疗并伴随使用NSAIDS、华法令及其他常用药物时出现明显相互作用。
【批准文号】国药准字H
【生产厂家】南京正大天晴制药有限公司
很多人都使用注射用雷替曲塞进行免疫调节，但是，对于没有使用过的人来说，注射用雷替曲塞的疗效十分真的如此出色是最大的一个疑惑。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞的疗效怎么样?有什么作用?
药物多多少少都会有一些不良反应，其实，很大一部分不适药物的原因，而主要是因为人们的错误用药导致的。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞不良反应有哪些?用法用量怎样?
不管是使用什么样的药物，大家对于什么时候起作用，或者是多久才起作用这些问题总是十分感兴趣。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞用多久有作用呢?有什么作用?
是药三分毒，药物之所以会有毒副作用，很大的一个因素是一位药物的成分，因为作用成分会影响整个药物。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞有毒副作用吗?哪些人群使用要特别注意?
注射用雷替曲塞是一种能够用于调节免疫的药物，而大家在使用的时候一定要注意注射用雷替曲塞的使用方法。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞什么时候用?使用时该注意什么?
大家在使用药物的过程中，最担心的就是药物会有副作用，其实，更多的时候，副作用是由患者自己做成的，所以要正确用药。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞不良反应有哪些?怎么避免副作用?
大家在购买药物的时候，无非就是按照药物的作用和功效选择药物，但是，对于药物是怎么起作用的，大家也应该了解一下。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞的功效有哪些?药物怎么起作用的?
在使用药物的时候，一定要注意各种各样的事情，比如说用法用量，或者是一些注意事项，留意细节对于疾病的康复有很大的。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞用法用量怎么样?有什么要注意的?
注射用雷替曲塞的疗效十分不错，但可能大家会对于在选择注射用雷替曲塞的问题上感到很纠结。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞生产厂家有哪些?哪间比较好?
相信只要有关注过药物方面的咨询的朋友都会知道，药物通常都会有一个使用的期限，可否长期使用都是有规定的。那么，下面由笔者为你介绍，注射用雷替曲塞能长期用吗?会影响健康吗?
癌症已经是危害人类健康的一大杀手，每年都夺去几百万人的生命。我们应该在日常生活中养成健康的生活方式，才能预防癌症。而什么人容易患癌症呢？下面我们一起去看一下。
家中购买花生油时，要注意质量，同时不要一次性买太多。质量差的花生油含有很高的黄曲霉素，而黄曲霉素是引起胃癌、肝癌、食道癌的罪魁祸首。请慎用花生油，否则容易引起癌症。
最近报道了一起假鸡蛋事件，在网上有很多公司在公开传授所谓「假鸡蛋」的制作技术。广告声称，「该产品造价低廉，工艺简单，口感丰润，在市场出售可以以假乱真。据称，每个人造鸡蛋，成本只要5至8分钱左右。」
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一,乳腺癌男性罕见。乳腺癌病人中骨转移尤为常见，发生率为65%-75%，其中首发症状为骨转移者占27%-50%。那么，乳腺癌转移骨癌症状是怎么…
广谱抗癌新药安康欣胶囊，用其独特的药物机理，不仅帮助很多病人解除痛苦，而且可以防复发、防转移，甚至使晚期癌症患者延长了生命，提高了生存质量，也有的患者治愈了，或带瘤生存十几年。
癌症已经成为影响人类健康的“第一杀手”，如果了解常见癌症的早期症状都哪些，对于我们及早诊治有莫大的帮助。下面让小编带大家去了解一下。
癌症是如何来的？其实日常生活中的一些小细节或许就成为导致癌症的主要原因。若是不想得癌症的话，在饮食上就要特别注意了，少吃这几种食物能降低患癌症的几率。
据调查显示，肺癌、乳腺癌分别位居男性和女性恶性肿瘤之首。而导致癌症的原因，大多都是来自呼吸的空气、喝的水和吃的食物。其中，35%与饮食有关，30%与吸烟有关，10%与感染有关。那么，你知道哪些食物能预防常见的八种癌症吗？
易瑞沙(吉非替尼片)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。分子靶向治疗的靶点是针对肿瘤细胞的恶性表型分子，作用于促进肿瘤生长、存活的特异性细…
癌症并不是不治之症，而早期癌症的治疗比率可达80%以上，但癌症早期症状不明显。癌症早期检查，可进行防癌体检，及早发现癌症，及早治疗。癌症早期检查，如何进行防癌体检？下面小编带大家去了解一下。
注射用雷替曲塞相关商品
看了注射用雷替曲塞的顾客关注了这些商品
最受关注产品
肝胆用药肿瘤用药神经系统皮肤用药妇科用药男科用药风湿骨科心脑血管
其他规格药品
南京正大天晴制药有限公司
贵州益佰制药股份有限公司
陕西爱民药业股份有限公司
上海新亚药业有限公司
哈尔滨东方制药有限公司
浙江康莱特药业有限公司
澳大利亚科鼎有限公司福尔丁大药厂
哈药集团生物工程有限公司
杭州灵丹王药业有限公司
大连贝尔药业有限公司
云南黄家医圈制药有限公司
该厂家其他药品注射用雷替曲塞
注射用雷替曲塞的功效作用：注射用雷替曲塞的主要成分是本品含雷替曲塞、甘露醇、氢氧化钠和磷酸氢二钠；活性成份为雷替曲塞，其化学名称N-[5-[N-甲基-N-（2-甲基-4-氧代-3，4-二氢喹唑啉- 6-甲基）氨基] 噻吩-2-甲酰基]-L-谷氨酸化学结构式分子式C21H22N4O6S，分子量458.49。性状为白色或类白色疏松块状物或粉末。其适应症为在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。
【价格】：￥1850.00
【商品规格】：2mg
【批准文号】：国药准字H
【生产厂家】：南京正大天晴制药有限公司
【用法用量】：成人推荐剂量为3毫克/平方米，用50-250毫升0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3毫克/平方米。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数（包括白细胞分类计数和血小板计数）和肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数﹥4.0&109/L、中性粒细胞计数﹥2.0&109/L和血小板计数﹥1.0&1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退；尤其是胃肠道毒性（腹泻或粘膜炎）及血液学毒性（中性粒细胞减少或血小板减少）需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性（以下毒性均按WHO标准分级）进行剂量调整 剂量减少25%:血液学毒性（中性粒细胞减少或者血小板减少）3级或胃肠道毒性2级（腹泻或粘膜炎）； 剂量减少50%:血液学毒性（中性粒细胞减少或者血小板减少）4级或胃肠道毒性3级（腹泻或粘膜炎）。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒性（腹泻或粘膜炎），或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗；同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25毫克/平方米亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率&65毫升/min，作如下剂量调整 肝功能不全对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经粪便排出（见药代动力学），且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
【功能主治】：在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合5-Fu/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。
0.25g*24粒
500mg*12片
100mg（4ml）
100mg/50ml
共16条记录|
暂无相关咨询注射用雷替曲塞说明书_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
注射用雷替曲塞说明书
上传于||暂无简介
阅读已结束，如果下载本文需要使用
想免费下载本文？
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩5页未读，继续阅读
你可能喜欢}