PDE5基因多态性对伐地那非治疗男性勃起功能障碍疗效的影响--《重庆医学》2009年07期
PDE5基因多态性对伐地那非治疗男性勃起功能障碍疗效的影响
【摘要】：目的伐地那非是临床治疗男性勃起功能障碍(ED)的一线药物,但疗效在不同人群中差异较大。本研究旨在探讨ED患者PDE5基因第2外显子Val 93 Ala基因多态性对伐地那非疗效的影响。方法对本院270例ED患者给予伐地那非口服1周,同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对所有患者进行PDE5基因分型,观察不同基因型治疗前后性功能指标变化、疗效及不良反应。结果270例ED患者中AA型为201例,AG型为44例,GG型为25例,基因型分布符合H-W平衡,具有群体代表性。伐地那非治疗后性生活持续时间、性生活满意度和IIEF评分各项指标在3种基因型之间差异有统计学意义,G等位基因携带患者有效率显著低于A等位基因携带患者。结论伐地那非治疗ED的疗效和个体遗传因素有关,PDE5基因G等位基因携带者疗效较差,应引起临床重视。
【作者单位】：
【分类号】：R698.1
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400-819-9993NOSTRIN在糖尿病性勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体组织中表达的研究--《华中科技大学》2012年硕士论文
NOSTRIN在糖尿病性勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体组织中表达的研究
【摘要】：糖尿病（diabetes mellitus，DM）代谢性疾病，目前患病人数约有1.5亿人，预计20年后将增至3亿。DM患者并发勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）的发病率显著高于普通人群，大约是非DM患者的3倍，一般为50%，最高达90%，而且相比普通人群，患病年龄明显前移，症状也比普通人群严重。
2002年德国学者Zimmermann等发现了一种新型蛋白质，称之为内皮型一氧化氮合酶运输介导物（endothelial nitric oxide synthase traffic inducer,NOSTRIN），主要表达在血管丰富的组织中：如心脏、肝脏、肾脏和胎盘，而在神经系统和骨骼肌中表达水平很低。NOSTRIN是一条多肽单链，包含506个氨基酸，分子量约58KD，其N末端是CDC15区，C末端是SH3区。Zimmermann研究发现，NOSTRIN对内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）活性、运输及靶因子有调控作用，他们用NOSTRIN基因转染培养的中国仓鼠卵巢癌细胞，观察到NOSTRIN表达增加可导致eNOS活性降低，并使NO的释放量减少约60%。
NO作为细胞间的信号分子在NO-cGMP通路上发挥作用。NO可以激活cGMP酶，后者使GTP转变为cGMP，cGMP作为细胞内第二信使，使平滑肌细胞Ca2+内流减少，肌球蛋白磷酸化水平降低，平滑肌松弛，阴茎勃起。目的：通过建立糖尿病性勃起功能障碍（DMED）大鼠模型，观察内皮型一氧化氮合成酶运输转导物（NOSTRIN）在大鼠阴茎海绵体组织中的表达情况。方法：将20只8周龄雄性SD大鼠随即分为2组，正常组8只，常规饲料喂养；实验组12只，禁食12小时后STZ按60mg/kg腹腔注射造模。8周后测量两组大鼠阴茎海绵体内压并取组织行RT-PCR、WB及免疫组化染色检测NOSTRIN、eNOS的表达。结果：正常组大鼠勃起功能正常，8周后比较没有明显差异；糖尿病组大鼠海绵体内压比造模前明显减低（P0.01）。正常组与对照组比较，在DMED组NOSTRIN表达升高，eNOS表达和活性降低（P0.05）。结论：NOSTRIN过度表达降低了eNOS的活性可能是糖尿病性ED的机制之一。
【学位授予单位】：华中科技大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2012【分类号】：R587.2;R698
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400-819-9993我肝功能正常,三系统化验1,3项为阳性,,荧光PCR测定为9．5e+07请问专家我病情严重吗,是否该用药怎样治疗..._百度知道
我肝功能正常,三系统化验1,3项为阳性,,荧光PCR测定为9．5e+07请问专家我病情严重吗,是否该用药怎样治疗...
荧光PCR测定为9．5e+07请问专家我病情严重吗.需要治疗吗,是否该用药怎样治疗,三系统化验1,3项为阳性,我肝功能正常
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这两个结果只能说明目前已经感染了乙肝病毒，病毒目前复制比较活跃，至于是否引起明显的肝损伤及是否需要治疗还要结合肝功和B超的结果而定，肝功和B超及其他检查都正常的情况下，暂不用治疗定期体检就行了。
这位朋友，你好。二对半是大二阳，本质上是大三阳。目前乙肝病毒量是9500万拷贝每毫升，病毒量相当大的，传染性强，遗传机率高。但在肝功能正常的情况下依然是携带者，是不严重的。
大二阳！具体是否治疗遵循主治医生医嘱
这个结果俗称大二阳，有传染性，同时PCR结果显示病毒含量高，处于复制期，需要治疗
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