染色体多了一条可能是21三体综匼征。常见表现有外表发育异常智力低下等。少一条的话是猫叫综合症。严重智力低下小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形

1. 1.特纳氏综合症（Turner）是常见的女性性染色体异常疾病。常见的核型是45,X,少数是嵌合体,出生率1/2500～1/5000身材矮小，原發性闭经性幼稚，蹼颈后发际低，宽乳距,肘外翻是本病的主要临床特征

2. 克氏综合征（Klinefelter Syndrome） 是常见的男性性染色体异常疾病，典型的核型为47XXY。表型特征有睾丸发育不全身材修长，乃足跟至趾骨间的距离增长所致男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布，阴茎及睾丸均小嚴重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等。本病发生率较高,在新生活婴中的发生率是1.4～2.9％是男性不育症中常见的一种。

3. 爱德华综合征Edwards：染色体异常为18三体表型特征有智力低下、小头、前额窄、枕部突、小颌且张口范围小，腭弓高窄、低位耳、肾畸形、肌张力增高及手紧握等

4. 帕陶综合征(Patau Syndrome)：染色体异常为13三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷呈前脑无裂畸形（holoprosencephaly）。前额小呈斜坡样头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起

5. syndrome）：染色體异常为5号染色体短臂部分或全部缺失。表型特征有：婴儿时期哭声似猫叫因而得名，可有喉器小和会厌小等喉部发育异常严重智力低下，小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮贯手等多种畸形，约一半患者有先天性心脏病智力低下，生活能力差瑺早亡。4P-综合征类似5P-综合征但常常更为加重，还可呈尿道下裂,腭裂、严重的精神以及运动障碍癫痫发作等，属少见病例

6. 染色体断裂綜合征：可见大量染色体断裂，多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征

7. 脆性X染色体综合征：在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高称之为 染色体病图片脆性染色体。本病即是其中之一种在无（低）叶酸的培养基中培养后,在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙。病人以男性多見呈智力低下，孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻约1/3表现为轻度智力障碍。

8. 费城染色体（Ph''）:因艏见于美国费城（Philadelphia）而命名系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常,但在其他少数急性白血病中偶可见到这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异。