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关于AD9851的问题，大神们来帮帮忙吧
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应用并行数据写入模式，程序也是从网上参考改动了一下，但是就是没有信号输出，不知道是怎么回事，从示波器上看，时序满足DATASHEET的要求，附上我的程序，帮我分析分析什么地方有错误吧，谢谢大家了！（为了测试程序，我直接送了一个0x00HZ）
# include &reg51.h&
# include &stdio.h&
# include &intrins.h&
typedef unsigned char&&&&& uint8;
typedef unsigned int&&&&&& uint16;
typedef unsigned long int& uint32;
sbit ad9851_w_clk&&& =P2^0;& //P2.2口接AD9851的w_clk脚/PIN7
sbit ad9851_fq_up&&& =P2^1;& //P2.1口接AD9851的fq_up脚/PIN8
sbit ad9851_rest&&&& =P2^2;& //P2.0口接AD9851的rest脚/PIN12
//P1为8位数据口
void delay_us(uint16 i)&&&&& //delay&&&
&&&&& while(i--);
//***************************************************//
//&&&&&&&&&&&&& ad9851复位(并口模式)&&&&&&&&&&&&&&&& //
//---------------------------------------------------//
void ad9851_reset()
ad9851_w_clk=0;
ad9851_fq_up=0;
//rest信号
ad9851_rest=0;
delay_us(10);
ad9851_rest=1;
delay_us(100);
ad9851_rest=0;
delay_us(10);
//***************************************************//
//&&&&&&&&& 向ad9851中写命令与数据(并口)&&&&&&&&&&&& //
//---------------------------------------------------//
void ad9851_wr_parrel(unsigned char w0,double frequence)
//计算频率的HEX值
//x=/180;//适合180M晶振/180为最终时钟频率（或30M六倍频）
//如果时钟频率不为180MHZ，修改该处的频率值，单位MHz ！！！
//frequence=frequence/1000000;
//frequence=frequence*x;
y=0x00005D34;
//写w0数据
P1=w;&&&&& //w0
delay_us(2);
ad9851_w_clk=1;
delay_us(2);
ad9851_w_clk=0;
//写w1数据
w=(y&&24);
P1=w&0xFF;&&&&& //w1
delay_us(2);
ad9851_w_clk=1;
delay_us(2);
ad9851_w_clk=0;
//写w2数据
w=(y&&16);
P1=w&0xFF;&&&&& //w2
delay_us(2);
ad9851_w_clk=1;
delay_us(2);
ad9851_w_clk=0;
//写w3数据
P1=w&0xFF;&&&&& //w3
delay_us(2);
ad9851_w_clk=1;
delay_us(2);
ad9851_w_clk=0;
//写w4数据
w=(y&&=0);
P1=w&0xFF;&&&&& //w4
delay_us(2);
ad9851_w_clk=1;
delay_us(2);
ad9851_w_clk=0;
//移入始能
delay_us(3);
ad9851_fq_up=1;
delay_us(3);
ad9851_fq_up=0;
//***************************************************//
//&&&&&&&&&&&&&&&&&& 测试程序1000Hz&&&&&&&&&&&&&&&&& //
//---------------------------------------------------//
//P0=0x00;
//P3=0x00;
//---------------------------------------------------//
//并行写1000Hz程序
ad9851_reset();
ad9851_wr_parrel(0x01,1000);
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您好！请您核查硬件连接是否有问题，包括供电和接地引脚，时钟输入的频率和幅值是否正确等。
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羟基和TsCl的反应，应该很简单的，但是却做了好久都没做出来，大神们来帮帮忙吧！！
最近在做TsCl和酮肟上的羟基反应的实验，总是拿不到相应的对甲苯磺酸酯，溶剂是二氯甲烷，加料顺序是酮肟+三乙胺+DMAP+TsCl，每次开始加TsCl的时候溶液就开始微微的变黄，5h后差不多就是茶水的颜色了，这是为什么啊？是正常现象吗？发生了什么反应？生成什么东西了？
之前做过苄醇和TsCl的反应，有观察到如果反应结束后不及时淬灭的话，生成的对甲苯磺酸苄酯会继续反应生成氯代的甲苯。所以我一开始以为是我反应时间太长了，以至于都变成氯代副产物了（TLC上除原料外有个极性更大的新点出现）。可是后来我用三氟乙酸酐代替TsCl，用甲苯代替二氯甲烷，反应液还是会变黄，TLC上还是会出现相同的新点，位置一模一样啊，这是什么情况？有哪位大神能给我解答一下呢？
可能是你加的TsCl比较多？？？然后我建议你试用NaH做，就不存在OTs变成Cl了 : Originally posted by shhw2008 at
可能是你加的TsCl比较多？？？然后我建议你试用NaH做，就不存在OTs变成Cl了 有试过加不同比例的TsCl，0.8eq.到1.2eq.都试过，结果没什么差别。
而且后来用了三氟乙酸酐和甲苯后，体系里面就没有氯了，但是还是出现了一样的副产物点，所以严重怀疑副产物其实不是氯代的。但是丝毫没有头绪这个东西可能是什么啊。。。。。
话说NaH具体是怎么加呢？溶解后滴加它的溶液吗？ : Originally posted by amoslover at
有试过加不同比例的TsCl，0.8eq.到1.2eq.都试过，结果没什么差别。
而且后来用了三氟乙酸酐和甲苯后，体系里面就没有氯了，但是还是出现了一样的副产物点，所以严重怀疑副产物其实不是氯代的。但是丝毫没有头绪这 ... 首先你的副产物没表征，你就不知道它的具体结构
其次， 把你的原料溶解在无水THF，冷却到0°然后分批加入1.2 eq NaH， 加完升到室温搅拌30min。再次冷却到0°，滴加TsCl的THF溶液， 加完升到室温搅拌， 最后TLC跟踪反应 : Originally posted by shhw2008 at
首先你的副产物没表征，你就不知道它的具体结构
其次， 把你的原料溶解在无水THF，冷却到0°然后分批加入1.2 eq NaH， 加完升到室温搅拌30min。再次冷却到0°，滴加TsCl的THF溶液， 加完升到室温搅拌， 最后TLC跟 ... NaH能不能用其他试剂代替一下？感觉很危险的样子。。。。 有可能是OTs掉了，我以前做过一个，用TEA它老掉，换成Py就好了 : Originally posted by dark2563 at
有可能是OTs掉了，我以前做过一个，用TEA它老掉，换成Py就好了 需要严格无水么？吡啶要重蒸么？
还有就是点板的时候吡啶好像也会在荧光下显色，有什么办法解决么？改用其他的显色剂么？ : Originally posted by amoslover at
需要严格无水么？吡啶要重蒸么？
还有就是点板的时候吡啶好像也会在荧光下显色，有什么办法解决么？改用其他的显色剂么？... 这个你可以采用烤板的方法就好了，吡啶烤板就没了 不要加DMAP，等摩尔低温反应 : Originally posted by dark2563 at
有可能是OTs掉了，我以前做过一个，用TEA它老掉，换成Py就好了 加上Ts之后，产物的极性是比原料酮肟要小吗？在TLC板上应该是在最上面吧？
还有就是TsCl是不是会和吡啶成盐呢？我用新配的TsCl的吡啶溶液点板，用PE:EA=3:1的展板，点就在原点没有爬起来，这样是正常的么？}