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评论 (0条)
抢沙发，第一个发表评论无良学者谢小东的“科研”和否定汉族存在的卑鄙
转自中国会馆()
据报道，兰州大学生命科学学院副教授谢小东以自己不能重复的所谓“科研数据”证明汉族概念属于虚无，汉族不复存在。这真是荒谬之极！
先不说此人所谓科研数据能否重复（反正也没人有精力，由钱去做验证性试验。），但一个科研结论，尤其涉及到有几千年历史和遗传人群的检验本身是一项很艰巨，长期，复杂，需大量样本的科研任务。本人在各种数据库查阅了相关资料，确实没有发现此人在这方面有多长时间的研究，甚至很难找到谢小东的文章。作为高校知识分子三部曲：讲师，副教授，教授，谢本人也同样在跳不出这规律，在中国教授烂如蚂蚁的情况下，晋升副教授手续很简单，要求也不严格，只需2篇文章就足亦，那么作为涉及到一个族群，尤其是汉族这样大的群体，至今仍在副教授位置上的谢小东，可见这方面文章并不多，也没有资格担当这样大型课题研究，更不应还没有全面考察下就得出这样的结论。以本人来看，以汉族遗传特性来确定汉族是否有独特遗传特点没有几百篇经长期认真研究的文章，是不能轻易下结论的。
那么何以无良学者谢小东就轻易得出结论，并迫不及待的向媒体公布呢？（注：本人对搞纯理学研究的人怀有很深的敬意，总认为那是科学的象牙之塔，这样的学者，应该全身心的投入到科学研究中去，他们不可能有时间和精力去与媒体打交道，甚至不喜欢媒体，这样的学者是真正的学者，而不是学者，金钱学者）
究其原因，不外以下几点：
1。急功近利，前面说了，汉族族群遗传特点和特性研究是一项巨大工程，没有上亿资金难以完成并得出科学结论，在研究如此短暂，靠区区几万或几十万课题经费，难以得出准确科学地结论，说白了，把一项不成熟，不全面，缺乏长期研究基础的项目拿出来炫耀,并如此轻易的对外宣布结论，无非是制造声势，提高知名度，进一步晋升职称创造条件，所以我说他无良。
2。投机取巧，一个连普通百姓都能提出的基本问题：原始汉族DNA样品你谢小东找到了吗，既然没有何以得出如此结论，再退一步讲，即使你的试验数据是真实的，可以重复的，你得出的结论也只能是相对结论，就是以相对标准汉族DNA样品来参照的，而汉族存不存在这样的大命题不能靠相对标准来确定。
3。恶意造谣，中华民族是一个民族混合体，是一个以汉族为主体的多民族共同体，否认汉族的存在，就是否认汉族地域生存，成为主体民族的合理性，换句话说,无良学者的意思是:汉族是一个不知所云的民族，不存在，也不应该具有吸引力和向心力，所以中国分裂在所难免，也是正当的。孙中山先生曾在去世之前多次吩咐：“这就是本党的民族主义没有成功。
由此可知，本党尚须在民族主义上做功夫，务使满、蒙、回、藏同化于我汉族，成一大民族主义的国家。”“兄弟现在想到一处调和的方法，即拿汉族来做个中心，使之同化于我，并且为其他民族加入我们组织建国的机会。仿美利坚民族的规模，将汉族尽管扩为中华民族，组成一个完全的单一民族国家，与美国同为东西半球二大民族主义的国家。”“故将来无论何种民族参加于我中国，务使尽化于我汉族。本党所持的民族主义，乃积极的民族主义。诸君不要忘记！”这里，孙中山明确提到中华民族概念，既同化成以汉族为中心的新中国民族”
这里强调一下，我们说的汉族即是一个血统民族，也是一个文化民族，无论在血统上还是在文化上与我国境内其他少数民族都有千丝万缕的联系，但这并不否认汉族有其自身的文化的遗传特征，这也是中华民族和中华文化向心力之所在。也与共产党的民族政策相吻合。任何狗豢学者片面理解党的民族政策，以政治主导科研的“学术研究”都是为中国人民所不齿，也为人类道德所唾弃。
附：本人在各种数据库摘取了一些研究，这些研究尽管研究目的和角度不同，但都表明汉族尽管呈现基因多样化，但仍有其自身的遗传特征，同样，少数民族也和汉族一样呈现基因多样化和族群遗传特征。因此，遗传和文化是连接中华民族的纽带，这就好比河北人和云南人既有区别又有联系一样。
1)中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律
【英文篇名】 Genetics of Heteroplasmy in the mtDNA Control Region
among the Chinese Han Population
【作者】 蒋琼橙; 童大跃; 孙宏钰; 区敬华; 陈丽娴; 伍新尧;
【英文作者】 JIANG Qiong- TONG Da- SUN Hong- OU
Jing- CHEN Li- WU Xin-yao （Department of Forensic
B Faculty of Forensic M Zhongshan Medical College
Sun Yat-sen U Guangzhou 510089; China）;
【作者单位】 中山大学中山医学院法医学系法医物证学教研室;
【刊名】 法医学杂志 , Journal of Forensic Medicine, 编辑部邮箱
2006年 03期&
【关键词】 mtDNA; 异质性; 个人认定; 亲子鉴定;
【英文关键词】 mitochondrial DNA mtDNA; individual
目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);个体的组织mtDNA异质性检出率最高为脑(50/150)、心肌(48/150)、最低为骨骼(22/150);本组共发现mtDNA控制区异质性位点有36个;同一个体可有多个异质性位点,最多的不超过3个;未发现异质性发生率有性别差异;超过41岁的高年龄组的异质性发生率(27/59)高于低年龄组(24/91);同一个体在2年前后取的血样,异质性检测结果一致;同一母系不同成员的异质性位点相同,但异质性mtDNA的含量有差异。结论DHPLC检测mtDNA控制区异质性具有高分辩力;mtDNA控制区异质性在中国汉族人中广泛存在;上述结果可作为mtDNA控制区多态性作个人认定和亲权鉴定的指导性资料。
【英文摘要】 Objective To explore the distribution and genetic
pattern of heteroplasmy of mtDNA control region among Chinese Han
population. Methods The human mtDNA control region was amplified
into 6 amplicons overlapped partially each other. Then these
amplicons were analyzed by DHPLC which we developed to detect low
heteroplasmic signals. Results There were 51 heteroplasmic
cases(34%) found from different tissues of 150 unrelated
individuals of the Chinese Han population. mtDNA heteroplasmy shows
non-uniform distribu...
【基金】 国家自然科学基金资助项目();;
广东省自然科学基金资助项目(97-128);;
中山大学“211工程”重点学科建设基金资助项目(4209008)
---------------------------------------------
2)中国大陆汉族人群CYP3 A4基因变异分析
【英文篇名】 Genetic Polymorphism of human CYP3A4 gene in
population of Han nationality in China
【作者】 黄敏; 汪晖; 平洁; 刘志苏;
【英文作者】 HUANG M WANG H PING J LIU Zhi-su~1Department
of P Basic Medical College of Wuhan U ~1
Department of General S Zhongnan Hospital of Wuhan
U Wuhan 430071; H C
【作者单位】 武汉大学基础医学院药理学系; 武汉大学中南普外科;
武汉430071湖北;
【刊名】 中国临床药理学与治疗学 , Chinese Journal of Clinical
Pharmacology and Therapeutics, 编辑部邮箱 2006年
【关键词】 细胞色素P4503A4; 基因变异; PCR-SSCP; DNA测序;
【英文关键词】 CYP3A4 PCR-SSCP; DNA
目的:研究中国大陆汉族人群中细胞色素P4503A4(CYP3A4)的基因变异及其分布。方法:140例血样本来自中国大陆25个省份的汉族人口,用聚合式酶链反应-非放射性单链构象多态性(PCR-SS-CP)-直接测序方法检测CYP3A4基因的变异。结果:中国大陆汉族人群存在CYP3A4基因内含子2T4127G变异。140例人群中有31人存在此变异,变异频率为22.1%。中国大陆汉族人群未发现CYP3A4基因13个外显子的变异。结论:中国大陆汉族人群CYP3A4基因存在内含子2的多态性分布,其基因变异不同于其他种族。
【英文摘要】 AIM: To investigate the distribution of cytochrome
P450 3A4(CYP3A4) genetic polymorphism in population of Han
nationality of mainland in China.METHODS: Genomic DNA was extracted
from 140 mainland Chinese peripheral blood,then polymerase chain
reaction-single strand conformation polymorphism(PCR-SSCP) combined
with silver staining and DNA sequencing were used to detect
mutations in CYP3A4 gene.RESULTS: In the population,a novel
mutation in intron 2 of CYP3A4 gene was detected in 31 out of 140
persons. The fr...
【基金】 武汉大学预研基金资助项目(№);;
教育部留学人员回国启动基金(2004)
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3)中国汉族Leber遗传性视神经病线粒体DNA
11778位点突变与外显率分析&【英文篇名】
Penetrance and mutations of mitochodrial DNA 11778 in Chinese
Leber's hereditary optic neuropathy patients of Han
nationality
【作者】 杜培洁; 周军卫; 李晓文; 金学民; 宋国英; 刘斌;
【英文作者】 DU Peijie 1）; ZHOU Junwei 1）; LI Xiaowen 1）; JIN
Xuemin 2）; SONG Guoying 1）; LIU Bin 3） 1）Department of Cell
Biology and Medical G College of Basic Medical S
Zhengzhou U Zhengzhou ）Department of
O the First Affiliated H Zhengzhou 450052
3）Beijing Genomics I Chinese Academy of S Beijing
【作者单位】 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室;
郑州大学第一附属医院眼科; 中科院北京基因研究所;
【刊名】 郑州大学学报(医学版) , Journal of Zhengzhou
University(Science Medical), 编辑部邮箱 2005年
【关键词】 Leber遗传性视神经病; 线粒体DNA; 突变; 外显率;
【英文关键词】 Leber's heredit mitochondrial
目的:分析Leber遗传性视神经病(LHON)中线粒体DNA(mtDNA)11778位点突变与外显率。方法:应用PCR-SSCP和DNA测序方法,对3个中国汉族LHON家系的31例母系成员进行mtDNA11778位点突变检测,其中男14例,女17例;31例中15例为。40例正常人作为对照。结果与结论:3个家系31例样本中全部存在mtDNA11778位G→A突变,说明LHON患者均存在mtDNA11778位点突变。平均外显率48.4%,男性外显率(11/15)高于女性(4/16)。男性外显率有逐代降低,患者发病年龄随传代数增加呈现遗传早发现象。
【英文摘要】 Aim: To analyze the penetrance and mutations of
mitochodrial DNA(mtDNA) at 11778 site in Chinese Leber's hereditary
optic neuropathy(LHON) patients of Han nationality. Methods: A
total of 31 maternal members (14 males and 17 females) from three
LHON Chinese pedigrees (including 15 patients), and 40 normal
healthy controls were subjected to detect the mutation at 11778
site of mtDNA using PCR-SSCP method. Results and Conclusion: In
three LHON pedigrees,all the 31 maternal members had the 11778
mtDNA primary ...
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4)中国汉族人与美国高加索人乳腺癌患者线粒体基因细胞突变的比较
【英文篇名】 Comparison of mitochondrial DNA somatic mutation in
patients with breast cancer between Chinese Han people and American
Caucasians
【作者】 谭端军; 刘玲玲; 徐斌; 赵玉生; Lee-Jun C W
【英文作者】 Tan Duan jun1; Liu Ling lin g1; Xu Bin1; Zhao Yu
sheng1; Lee Jun C Wong2○; 1Institute of Geriatric C
Chinese PLA General H Beijing 100853; C 2Institute of
Molecula r and Human G Medical Center of Georgetown
U Washington 20007; A
【作者单位】 解放军总医院老年心血管病研究所;
美国华盛顿乔治城大学医学中心分子与人类遗传研究所; 20007;
【刊名】 中国临床康复 , Chinese Journal of Clinical Rehabilitation,
编辑部邮箱 2005年 14期&
【关键词】 线粒体/遗传学; DNA; 线粒体; 乳腺肿瘤/遗传学; 突变; 基因;
高加索人种;
目的:探讨不同种族乳腺癌患者线粒体DNA体细胞性突变的差异。方法:利用时相温度梯度凝胶电泳方法对所保存的肿瘤样本中,随机抽取的54例中国汉族人和19例美国高加索人乳腺癌患者乳腺组织和距肿瘤边缘5cm以上的正常乳腺组织进行前瞻性突变分析研究。采用32对重叠引物扩增了来自所有患者的肿瘤组织和配对正常组织的线粒体全长基因,对肿瘤和正常组织中不同的电泳条带类型的DNA片段进行测序以辩明其突变类型。结果:747%(14/19)高加索人乳腺癌具有体细胞性线粒体基因突变,汉族人中乳腺癌体细胞性突变的发生率仅37%(24/54),但后者未记录于MitoMap数据库的新突变数明显多于前者。两组均以D环区突变密度最高,汉族人rRNA区突变密度高于高加索人,而D环区则较之为低(χ2=9.27,P=0.026)。结论:中国汉族人与美国高加索人乳腺癌患者线粒体基因体细胞性突变频率、各基因区域的突变分布和突变密度具有一定的差异。在中国汉族人群乳腺癌患者出现较多的未记录于MitoMap数据库的新突变,显示出汉族人具有与高加索人不同的线粒体基因体细胞性突变特征。本研究为肿瘤预防性干预提供理论依据。
【英文摘要】 AIM: To investigate the diversity of mitochondrial DNA
(mtDNA) somatic mutatio n in patients with breast cancer of
different races. METHODS: The mtDNA of breast cancer and
corresponding normal tissues were extr acted from 54 Chinese Han
people and 19 American Caucasians, whose tumor samples were
reserved during 2000 to 2003, for prospective mutation analysis
with tempo ral temperature gradient gel electrophoresis (TTGE). The
entire mtDNA of all the subjects were amplified by using 32 pairs
of overlapping pr...
【基金】 解放军总医院院长基金资助(03YZJJ005)~~
------------------------------------------------
5)中国汉族人群A_2亚型分子遗传背景的研究
【作者】 喻琼; 吴国光; 邓志辉; 苏宇清; 梁延连; 魏天莉;
【作者单位】 深圳市输血医学研究所; 广东深圳;
【刊名】 中国输血杂志 , Chinese Journal of Blood Transfusion,
编辑部邮箱 2004年 02期&
【关键词】 ABO血型; A2等位基因; PCRSSP; DNA直接测序;
【摘要】 目的　研究中国汉族人群ABO血型系统A2
亚型的分子遗传背景。方法采用PCR
SSP法ABO基因分型试剂盒进行ABO常规基因定型。血清学确定为A2 亚型、PCR
SSP法基因定型为A2 0 1或A1 0 2基因的 2 0例样本 ,对其ABO基因的第
6、第 7外显子进行DNA直接测序。结果① 2 6 0个随机的个体 ,经PCR
SSP方法ABO基因定型试剂盒检测 ,检出O1、B、A1 0 1 (A4 6 7c)和A1 0 2
/1 0 3(A4 6 7T) 4种等位基因 ,但未检出A2等位基因。②采用血清学方法从
2 4 5 2例A或AB型随机献血者中筛检出的 2 0例A2 亚型样本 ,经PCR
SSP基因定型 ,仅 5例为A2 0 1O1或A2 0 1B ,而其余 1 5例为A1 0 2O1或A1
0 2B。经DNA直接测序 ,结果 5例证实为A2 1 ,1 3例为A2 4 ,1例为A1 2
,1例不能确定 ;A2等位基因中除 1 0 6 1C缺失外 ,还存在 4 6 7C &T、1
&G等点突变。结论中国汉族人群A2基因呈现多样性并存在自身特点
,各A2等位基因的频率及分布与其它人群的...
【基金】 广东省医学科研基金课题 (编号 :2 0 0 164 1);;
深圳市科技局资助项目 (编号 :2 0 0 3 0 42 17)
文章引用自：/bokee/?98/action_viewspace_itemid_183.html
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